李立新
- 作品数：19 被引量：84H指数：6
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- 芍药甘草汤加减联合氟桂利嗪治疗神经性头痛的临床疗效观察被引量：12
- 2015年
- 目的:观察临床上用芍药甘草汤加减联合氟桂利嗪对神经性头痛患者的治疗效果。方法:将于我院临床上就诊的83例神经性头痛患者随机分为对照组40例和治疗组43例。对照组给予氟桂利嗪胶囊治疗,5 mg/d,1次/d,每晚口服;治疗组给予芍药甘草汤加减联合氟桂利嗪治疗,治疗4周后观察患者的头痛发作的次数、头痛发作持续时间、疼痛程度等情况,比较2组治疗的有效率。结果:对照组有效率为75%,治疗组有效率为90.6%,2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后头痛发作次数、持续时间及头痛程度均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组上述指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芍药甘草汤加减联合氟桂利嗪治疗神经性头痛具有良好疗效,能有效缓解患者的头痛,使患者的头痛频率、头痛持续时间及头痛程度明显改善,值得临床上进行深入研究和应用。
- 曾永青李立新王洋洋
- 关键词：芍药甘草汤氟桂利嗪神经性头痛
- 急性脑梗死患者血清淀粉样蛋白A的临床和预后价值被引量：14
- 2012年
- 目的探讨急性脑梗死患者血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)的临床和预后价值。方法选取广东省惠州市第三人民医院神经内科2009年10月1日至2010年10月1日收治的100例急性脑梗死患者,收集其静脉血样本作为病例组,酶联免疫吸附法测定患者治疗前和治疗21 d时SAA浓度,放射免疫比浊法测定C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)浓度;选择50例正常体检者作为对照组。予患者综合治疗,并在入院及治疗21 d时进行美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of HealthStroke Scale,NIHSS)评分,判断其神经功能缺损情况,利用Pearson相关系数对SAA浓度与NIHSS评分进行分析,探究SAA在急性脑梗死患者中的临床和预后价值。结果病例组治疗前SAA浓度为(18.05±6.77)mg/L,明显高于治疗后(7.81±2.66)mg/L及对照组(7.49±4.49)mg/L(P均<0.05);病例组治疗前CRP浓度为(15.08±4.32)mg/L,明显高于治疗后(6.05±2.20)mg/L及对照组(5.5±3.34)mg/L(P均<0.05)。21 d时病例组NIHSS评分比入院时明显下降(11.07±4.2 vs 7.78±2.89,P<0.05)。急性脑梗死患者急性期SAA浓度,而非CRP浓度,与NIHSS评分差值呈正相关(r=0.612,P<0.05)。结论急性脑梗死患者血清SAA、CRP浓度均明显升高,可作为判断病情活动的重要指标,急性期SAA浓度与治疗前后NIHSS差值显著相关,提示SAA可作为判断急性脑梗死患者的预后的指标。
- 吴修信李立新廖品君苑媛
- 关键词：急性脑梗死血清淀粉样蛋白AC-反应蛋白
- 缺血性脑卒中病情及预后与Hcy UA蛋白C及蛋白S的相关性分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)、血尿酸(UA)、蛋白C和蛋白S(S100B)与缺血性脑卒中病情和预后的相关性。方法采用全自动生化分析仪分析40例缺血性脑卒中患者和40例健康体检者的血清Hcy、UA,采用ELISA试剂盒检测患者的蛋白C和S100B水平。并考察脑卒中患者血清Hcy、UA、蛋白C和S100B水平与患者治疗前和治疗后3个月NIHSS、BI的相关性。结果脑卒中患者的血清Hcy、UA、蛋白C和S100B水平均显著升高(P<0.01)。治疗前患者NIHSS水平与血清Hcy、UA、蛋白C和S100B呈正相关(P<0.05,P<0.01)。治疗前患者的BI与血清蛋白C和S100B呈负相关(P<0.05)。治疗后3个月NIHSS水平与血清Hcy、蛋白C和S100B呈正相关(P<0.05,P<0.01)。治疗后3个月患者的BI与血清蛋白C呈负相关(P<0.05)。结论缺血性脑卒中病情及预后与患者血清Hcy、UA、蛋白C和S100B水平具有一定的相关性,在缺血性脑卒中患者的治疗中应当注意上述指标的检测。
- 陈贵发陈子平李立新
- 关键词：缺血性脑卒中血尿酸蛋白S
- 心率变异性在预测脑卒中后感染的应用价值被引量：5
- 2020年
- 目的探究心率变异性在脑卒中感染中的预测价值。方法脑卒中患者75例,入院后24 h内进行24 h动态心电图监测,随访入院后3~5 d内发生感染、脓毒血症及全身炎症反应综合征(SIRS)的发病情况,分析心率变异性指标分析心率变异性总功率(TP)、低频功率(LF)、极低频功率(VLF)、LF与高频功率(HF)的比值(LF/HF)、R-R间期的标准差(SDNN)等指标与感染的相关性,Logistic回归模型及受试者工作特征曲线下面积(AUC)值验证各指标在预测感染的适用性。结果通过单因素分析显示梗死面积、糖尿病病史、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分及A2DS2为脑卒中后感染的危险因素;白天VLF与感染的发生具有相关性,AUC=0.68(0.55~0.79,P<0.05);夜间VLF与脓毒血症及全身炎症反应综合征的发生相关(P<0.05)。结论VLF在预测脑卒中后感染中有应用价值,脑卒中患者入院后立即进行24 h心电图监测,可及时发现脑卒中后感染的高危患者,为临床的进一步治疗提供依据。
- 李立新陈贵发张翠宏
- 关键词：脑卒中心率变异性
- 小剂量齐拉西酮联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的疗效及对患者脂代谢的影响被引量：3
- 2021年
- 目的分析小剂量齐拉西酮联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆对患者临床症状的改善效果与对其血糖、血脂代谢的影响。方法选取2018年1月~2020年3月收治的90例老年痴呆患者作为研究对象,按照药物使用剂量的不同分为高剂量组与低剂量组,各45例。低剂量组齐拉西酮的用量为20 mg,盐酸多奈哌齐为10 mg;高剂量组齐拉西酮的用量为40 mg,盐酸多奈哌齐为10 mg。对比两组患者血清中血脂水平变化及治疗效果。结果治疗后,患者临床记忆量表评分、阿尔茨海默病行为病理评定量表总分均明显改善,低剂量组改善幅度明显高于高剂量组(P<0.05);患者的血清中TC、TG水平均有所上升,低剂量组患者上升幅度不明显(P>0.05),高剂量组患者上升幅度较为明显(P<0.05)。结论在老年痴呆患者的治疗中,采用小剂量齐拉西酮联合盐酸多奈哌齐治疗效果更显著,对患者的血脂代谢的影响较少。
- 陈贵发李立新张翠宏
- 关键词：老年痴呆症齐拉西酮盐酸多奈哌齐
- 血清淀粉样蛋白A在急性脑梗死患者中的临床意义被引量：8
- 2016年
- 目的:血清淀粉样蛋白A在急性脑梗死患者中的临床意义分析和探讨。方法:选取收治的36例急性脑梗死患者和36例健康体检人员分别作为研究组和对照组,采用酶联免疫法分别对患者的相关指标进行检测,进一步对比两组患者的神经功能缺损情况以及其他预后指标结果。结果:治疗前后,研究组患者的血清淀粉样蛋白A和C-反应蛋白两项指标结果发生了明显下降,前后对应指标结果比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性脑梗死患者血清淀粉样蛋白A检测有着很好的临床应用价值和效果,和卫生研究院卒中量表指标评分差值呈现一定的正相关关系,因此采用血清淀粉样蛋白A指标可以作为临床中诊断急性脑梗死疾病的一个重要预后处理指标。
- 李立新陈贵发吴修信廖品君
- 关键词：血清淀粉样蛋白A急性脑梗死
- 大剂量弥可保联合克林澳治疗痛性糖尿病神经病变疗效观察被引量：2
- 2011年
- 目的观察大剂量弥可保联合克林澳治疗痛性糖尿病神经病变的临床疗效。方法选取126例痛性糖尿病神经病变患者作为研究对象,均给予弥可保1000μg肌肉注射,每日1次;克林澳(国产马来酸桂哌齐特)300mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,治疗周期为2周,观察本组患者的治疗效果。结果 126例中显效39例,有效73例,无效14例,显效率为30.9%,总有效率为88.9%。本组患者治疗前后运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)比较均明显改善(P均<0.01)。本组出现头痛发热2例,经改用小剂量后消失;出现腹泻1例、失眠1例,经调整用量后症状得到改善。无其他不良反应症状出现。结论大剂量弥可保联合克林澳治疗痛性糖尿病神经病变效果理想,可以显著改善临床症状及神经传导速度,但同时应注意不良反应的发生。
- 李立新曾永青陈艺陈子平
- 关键词：神经病变糖尿病弥可保
- 泰舒达治疗老年帕金森病合并糖尿病的效果被引量：4
- 2019年
- 目的:研究泰舒达在老年帕金森病合并糖尿病中的临床治疗效果。方法:选取2017年1月至2018年8月在惠州市第三人民医院接受治疗的64例老年帕金森病合并糖尿病患者,由计算机编号,按照单双数法分为观察组(n=32)与对照组(n=32),对照组采用美多巴治疗,观察组采用泰舒达治疗,比较两组患者治疗效果。结果:依据改良H–Y临床分级量表对患者运动症状进行分级,观察组4级发生率为9.38%,显著低于对照组的31.25%;观察组1.5～3级发生率为90.63%,显著高于对照组的68.75%,差异均具有统计学意义(P <0.05);观察组各项肢体症状评分均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05);两组自主神经异常症状发生情况比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:采用泰舒达治疗老年帕金森病合并糖尿病患者,可有效促进肢体感觉逐渐恢复,提高患者肢体活动能力,改善患者自主神经症状。
- 李立新陈贵发张翠宏
- 关键词：帕金森病糖尿病泰舒达老年人
- 法舒地尔对糖尿病伴急性心肌梗死患者再灌注治疗后左心功能的影响
- 2012年
- 目的评价法舒地尔对糖尿病伴急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者溶栓后左心功能的影响和安全性。方法以66例糖尿病AMI静脉溶栓后的患者为研究对象,随机分为法舒地尔治疗组和对照组各33例,两组均控制血糖,静脉溶栓治疗AMI,法舒地尔治疗组在标准用药基础上滴注法舒地尔60 mg/d,对照组采用丹参注射液滴注,测定治疗前后临床心功能分级、血压、心率、左心室功能及血糖、血脂水平。结果两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVEDs)均减小(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)及心输出量(CO)、短轴缩短率(FS)均有提高(P<0.05或P<0.01),心舒张功能改善(P>0.05)。结论法舒地尔治疗糖尿病伴AMI患者心功能不全安全、有效,同时能改善糖代谢和血脂。
- 李立新李桂平
- 关键词：法舒地尔急性心肌梗死糖尿病心功能
- 尼莫地平与多奈哌齐治疗皮质下缺血性血管性认知功能障碍患者的临床疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的比较尼莫地平与多奈哌齐对皮质下缺血性血管性认知障碍(SIVCI)患者的临床疗效。方法将90例SIVCI患者,随机分成3组,每组30例患者入选,2个实验组,分别为盐酸多奈哌齐组(给予多奈哌齐5 mg,每日1次,睡前口服)、尼莫地平组(尼莫地平30 mg,每日3次口服)及对照组。3组均使用基础药物治疗,基础药物为阿司匹林肠溶片100 mg每日1次;银杏叶提取物片,40 mg,每日3次。观察各组患者用药24周后各组间MoCA评分变化。结果与对照组比较,尼莫地平组患者服药24周后,MoCA评分提高1.60(P<0.05),有显著差异;与对照组比较,多奈哌齐组患者服药24周后MoCA评分提高4.26(P<0.0001),有显著差异。与尼莫地平组比较,多奈哌齐组患者服药24周后,MoCA评分平均提高2.51(P<0.0001),有显著差异。结论多奈哌齐与尼莫地平,均可用于治疗SIVCI,多奈哌齐疗效优于尼莫地平。
- 吴修信李立新黄志勇廖品君
- 关键词：多奈哌齐尼莫地平
