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支持检测未知类的城市垃圾增量学习检测方法及系统: 本发明提供一种支持检测未知类的城市垃圾增量学习检测方法及系统，在Faster‑RCNN检测模型基础上优化特征提取与特征利用，包括设置金字塔特征结构获得多尺度特征，对特征做通道注意力修正，通过修正突出图像特征重点区域，抑制...; 涂志刚朱立远古昊张嘉旭谢伟李红艳

视网膜脱离高危眼的预防性光凝治疗疗效分析被引量：2: 2014年; 目的评估视网膜脱离高危眼变性和裂孔区光凝对发生孔源性视网膜脱离的预防作用。方法2011年1月至2013年9月因高度近视、孔源性视网膜脱离、无晶状体眼、人工晶状体眼在我院眼科就诊的患者,若屈光间质透明可行眼底检查及治疗,则纳入本研究,对高危眼变性区或裂孔区进行激光光凝治疗。每6-12个月随访1次,每次详细记录视网膜病变情况。结果 40例（63只眼）进行了预防性光凝,所有患眼均发生了玻璃体后脱离,其中完全性后脱离28例（39只眼）。31例（46只眼）进行了随访,其中27例（42只眼）痊愈,4例（4只眼）发生了视网膜脱离;最佳矫正视力（BCVA）〈0.05者7只眼,0.05≤BCVA〈0.3者13只眼,0.3≤BCVA〈0.6者20只眼,0.6≤BCVA〈0.8者4只眼,BCVA〉0.8者2只眼。4例（4只眼）视网膜脱离是由于玻璃体后脱离进展和新的视网膜裂孔形成。结论激光光凝治疗可有效预防视网膜脱离高危眼发生孔源性视网膜脱离,但光凝区病变进展和玻璃体后脱离的发展是预防治疗后发生视网膜脱离的主要原因。; 但汉东宋秀胜李家璋吴青松李红艳李拓; 关键词：视网膜脱离激光光凝

Schubert-Bornschein型先天性静止性夜盲致病的分子机制被引量：1: 2016年; Schubert-Bornschein型先天性静止性夜盲是眼科少见的遗传性眼病,其分子机制复杂,现未能完全阐明.随着遗传学研究迅速发展,对其基因突变的认识不断深入,越来越多的致病基因被相继发现并建立了基因型-表型的相互关系.文中从分子机制水平对Schubert-Bornschein型先天性静止性夜盲的致病基因做一综述.; 但汉东宋秀胜李家璋吴青松李红艳李拓; 关键词：突变

一种低光照环境下的视频人体行为识别方法及设备: 本发明提供一种低光照环境下的视频人体行为识别方法及设备，进行模型初始化，包括对深度网络模型进行预训练获取预训练权重；对视频数据进行预处理，包括对视频片段切分，对片段中每帧图像进行初步数据增强；照度检测与压缩，包括对预处理...; 涂志刚阴宇薇肖雄武谢伟李红艳

CD157在RPE细胞中的表达及对细胞迁移、黏附的影响: 2012年; 目的探讨视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞表面是否有CD157的表达及其对RPE细胞黏附和迁移的作用。方法分别采用免疫组织化学、West-ern-blot、RT-PCR验证RPE细胞表面有无CD157的表达。取500×103个RPE细胞用10mg.L-1CD157抗体处理20min后种植于8μm孔径的Tanswell小室,置37℃、含体积分数5%CO2培养箱孵育18h检测细胞迁移变化;100×103个细胞用10mg.L-1CD157抗体处理20min后种植于10mg.L-1FN包被的Tanswell小室,37℃、含体积分数5%CO2培养箱孵育1h检测细胞黏附能力变化。迁移和黏附实验均用β-actin鼠抗作对照。结果免疫组织化学、Western-blot及RT-PCR均证实RPE细胞有CD157的表达。与对照组相比,CD157抗体刺激RPE细胞后,细胞的迁移(实验组迁移细胞数:203±36、219±42、225±37;对照组迁移细胞数:384±46、357±38、362±57)和黏附(实验组黏附细胞数:222±20、243±34、237±26;对照组黏附细胞数:330±56、353±44、347±38)能力均下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 RPE细胞表面可表达CD157,其与配体结合后对RPE细胞的迁移和黏附起抑制作用。; 李印李拓宋秀胜李家璋吴青松李红艳贺涛; 关键词：视网膜色素上皮细胞迁移

结合动作识别和目标检测的抽烟、打电话检测方法及系统: 本发明公开了一种结合动作识别和目标检测的抽烟、打电话检测方法及系统，通过监控摄像头采集监控场景的视频数据；对所述视频数据切割为短时间视频片段，对视频中的人员进行动作标注；将视频片段转成视频帧，对每张视频帧标注人体关键点坐...; 涂志刚古昊张正博张嘉旭谢伟李红艳

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李红艳