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热休克蛋白47重组质粒对病理性瘢痕的体内干预研究被引量：7: 2009年; 目的利用RNAi技术通过热休克蛋白47重组质粒（HSP47siRNA）和脂质体的混合液对裸鼠病理性瘢痕动物模型的体内干预，分析HSP47基因在病理性瘢痕生成中的意义。方法构建裸鼠病理性瘢痕动物模型，第16天腹腔麻醉后实验组裸鼠在病理性瘢痕内注射质粒、脂质体混和液0．25ml，对照组裸鼠腹腔注射PBS液0．25ml，原笼饲养，7d回收标本，分别作mRNA水平、胶原蛋白水平以及免疫组化检测。结果对照组与实验组总胶原含量分别为（91．71±1．24）％和（82．12±4．79）％；实时荧光PCR检测HSP47 mRNA表达对照组和实验组分别为1042862．01±04194．36和306123．68±105857．08；Ⅰ型胶原蛋白mRNA表达对照组和实验组分别为10228 614．70±2532 879．04和6011 841．97±2886 897．17；对照组和实验组体积分别为（255．60±21．34）mm^3和（132．99±24．06）mm^3，上述指标检测结果组间比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；而这些变化在增生性瘢痕组并没有出现，增生性瘢痕组胶原的变化、体积的变化均无统计学意义。结论采用RNAi技术，经过HSP47siRNA表达载体特异性沉默病理性瘢痕中HSP47基因表达后，瘢痕疙瘩中胶原蛋白的合成和分泌均能得到明显抑制，提示HSP47基因促进瘢痕疙瘩生成，并为抑制瘢痕疙瘩提供了新的靶点。; 金培生陈俊杰岑瑛张爱君陶常波李雪扬; 关键词：RNA干扰瘢痕疙瘩

RNA干扰技术阻抑热休克蛋白对瘢痕疙瘩生成的影响: 2009年; 目的利用RNA干扰（RNAi）技术，通过热休克蛋白47重组质粒（HSP47siRNA）和脂质体的混合液，对瘢痕疙瘩裸鼠动物模型的体内干预后，分析HSP47基因在瘢痕疙瘩生成中的作用。方法构建裸鼠瘢痕疙瘩动物模型，于第16天腹腔麻醉后在实验组瘢痕疙瘩内注射质粒、脂质体混合液0．25ml，对照组裸鼠腹腔注射磷酸缓冲液（PBS）0．25ml，原笼饲养，7d回收标本，分别做mRNA水平检测、胶原蛋白水平检测以及免疫组织化学检测。结果实验组HSP47mRNA表达明显降低，且实验组总胶原含量，I型胶原蛋白mRNA表达与对照组比较也明显降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论利用RNAi技术，通过过HSP47siRNA表达载体特异性沉默瘢痕疙瘩中HSP47基因表达后，瘢痕疙瘩中胶原蛋白的合成和分泌均能得到明显抑制，表明HSP47基因具有促进瘢痕疙瘩生成作用，为抑制瘢痕疙瘩提供新的靶点。; 金培生陈俊杰岑瑛张爱君陶常波李雪扬; 关键词：RNA干扰技术热休克蛋白47 瘢痕疙瘩

HSP47 si RNA重组质粒对裸鼠瘢痕疙瘩模型的体内干预研究被引量：1: 2008年; 目的利用RNA干扰(RNAi)技术通过热休克蛋白47(HSP47)siRNA重组质粒和脂质体的混合液对裸鼠瘢痕疙瘩模型的体内干预,分析HSP47基因在瘢痕疙瘩生成中的意义。方法构建裸鼠瘢痕疙瘩动物模型,第16天实验组(n=8)在瘢痕疙瘩内注射HSP47 siRNA重组质粒、脂质体混合液0.25 ml,对照组(n=8)裸鼠瘢痕疙瘩内注射PBS液0.25 ml。所有动物原笼饲养,7天回收标本,分别作mRNA水平、胶原蛋白水平检测及免疫组化染色。结果实验组体内干预后,HSP47的基因表达水平均较对照组明显下降(P<0.01),胶原的表达水平明显低于对照组(P<0.01)。结论HSP47基因能促进瘢痕疙瘩生成,其可能成为抑制瘢痕疙瘩的新靶点。; 金培生张爱君陶常波李雪扬; 关键词：瘢痕疙瘩 RNA干扰裸鼠

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李雪扬

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