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杜静

作品数:6 被引量:18H指数:1
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇膜突蛋白
  • 2篇高通透性
  • 2篇LPS
  • 1篇凋亡
  • 1篇多囊
  • 1篇多囊卵巢
  • 1篇多囊卵巢综合
  • 1篇多囊卵巢综合...
  • 1篇多囊卵巢综合...
  • 1篇性关节炎
  • 1篇穴位
  • 1篇穴位贴敷
  • 1篇抑制剂
  • 1篇增殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达

机构

  • 6篇南方医科大学
  • 1篇山东省肿瘤医...
  • 1篇佛山市南海区...

作者

  • 6篇杜静
  • 3篇黄巧冰
  • 2篇郭晓华
  • 2篇李巧琴
  • 2篇刘红霞
  • 1篇黎相照
  • 1篇罗卓章
  • 1篇王陵军
  • 1篇于洪波
  • 1篇陈波
  • 1篇李强

传媒

  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
1-磷酸鞘氨醇受体2在LPS介导的内皮细胞高通透性中的作用
2010年
目的观察1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)在脂多糖(LPS)刺激后表达的变化,探讨其在LPS介导的内皮细胞高通透性中的作用。方法用不同浓度和时间的LPS刺激培养的ECV304细胞,采用RT-PCR方法检测S1PR2mRNA的变化,Western blot方法检测S1PR2蛋白的变化,TRITC荧光标记白蛋白漏出法测定单层内皮细胞的通透系数Pa值。结果与对照组相比,S1PR2mRNA和S1PR2蛋白在LPS(500ng/ml)刺激24h后以及在LPS(1000ng/ml)刺激12h显著增加(P<0.01);S1PR2拮抗剂JTE-013能显著降低LPS引起的内皮细胞通透性增高(P<0.05)。结论 S1PR2在LPS引起的内皮细胞通透性增高中起着重要的作用。
杜静李巧琴刘红霞陈波李强郭晓华黄巧冰
关键词:ECV304内皮细胞通透性LPS
AGEs刺激对小鼠肝脏moesin表达及其磷酸化水平的影响
2010年
目的探讨糖基化蛋白终产物(AGEs)刺激对小鼠肝脏膜突蛋白(moesin)表达及其磷酸化水平的影响。方法 24只C57 BL/6雌性小鼠,随机分为对照组、AGE组、SB203580+AGE组和Y27632+AGE组,各6只。制备模型后,取小鼠肝脏组织进行石蜡包埋、切片,通过免疫组化法对各组肝脏moesin及其磷酸化moesin进行观察并行半定量分析。结果四组moesin均主要表达在肝窦和微血管的内皮细胞,肝细胞或胆管上皮细胞无表达;对照组磷酸化moesin几乎观察不到;AGE组肝窦和微血管内皮细胞中558位苏氨酸磷酸化moesin的表达明显增加;SB203580+AGE组和Y27632+AGE组肝脏内皮细胞磷酸化moesin染色深度明显低于AGE组并高于对照组。对照组、AGE组、SB203580+AGE组、Y27632+AGE组moesin灰度值分别为84.7±0.35、86.2±0.57、85.5±0.69、84.9±0.67,各组moesin相比,P均>0.05;其磷酸化moesin灰度值分别为34.6±0.36、82.2±0.92、35.7±0.51、35.9±1.67;AGE组的磷酸化moesin与其余三组相比,P均<0.05。结论 moesin在肝脏主要表达在肝窦和微血管的内皮细胞,AGEs处理或抑制p38 MAPK、ROCK活性后再给予AGEs均不影响肝脏moesin蛋白的表达;AGEs可导致肝脏内皮细胞moesin磷酸化,p38 MAPK和ROCK两条信号途径参与了moesin磷酸化的过程。
李巧琴王陵军于洪波杜静黎相照黄巧冰
关键词:膜突蛋白P38MAPK抑制剂
1-磷酸鞘氨醇受体在LPS和TNF-α介导的内皮细胞高通透性中的作用
1-磷酸鞘氨醇/(sphingosine-1-phosphate, SIP/)是一种存在于血浆中的多效信号脂质分子。它既可在细胞内作为第二信使传递信号,同时,它亦可作为第一信使与细胞膜上相应的G蛋白偶联受体相互作用参与包...
杜静
关键词:LPSTNF-Α
文献传递
Apelin在多囊卵巢综合征患者中表达及作用分子机制的研究
第一部分血清Apelin在多囊卵巢综合征患者中的特点  目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者中血清Apelin特点,及其与性激素、代谢指标的相关性。  方法:选取2015年9月至2017年9月于中山市博爱医院生殖中心...
杜静
关键词:多囊卵巢综合征APELINAPJ细胞增殖细胞凋亡
文献传递
人真核表达质粒载体pcDNA3/HA-moesin的构建及其在内皮细胞中的表达被引量:1
2014年
目的:构建人膜突蛋白(moesin)的真核表达质粒pcDNA3/HA-moesin,并检测其在内皮细胞中的表达。方法:采用RT-PCR法从人脐静脉内皮细胞株(HUVECs)中克隆得到moesin cDNA全长序列,经双酶切后连接到真核表达载体pcDNA/HA中,挑选出的阳性克隆经双酶切和测序鉴定后,经脂质体转染法转入HUVECs中,采用Realtime PCR及Western blot等方法检测目的基因mRNA及蛋白的表达。结果:pcDNA3/HA-moesin质粒经双酶切鉴定和DNA测序证实,目的基因moesin的序列完全正确,真核表达质粒构建成功。Realtime PCR检测显示,转染pcDNA3/HA-moesin组的moesin mRNA表达水平明显高于未转染组和转染pcDNA3/HA空载体组,后2组间无明显差异。Western blot结果显示转染pcDNA3/HA-moesin组有HA-moesin蛋白表达,而未转染组和转染pcDNA3/HA空载体组未检测到HA-moesin表达。结论:成功构建pcDNA3/HA-moesin真核表达载体,在体外转染HUVECs后可使moesin mRNA表达增加,并成功表达HA-moesin,为进一步鉴定内皮细胞中晚期糖基化终产物(AGEs)引起的moesin的磷酸化位点奠定了实验基础。
刘红霞罗卓章杜静郭晓华黄巧冰
关键词:真核表达质粒人脐静脉内皮细胞株
穴位贴敷联合穴位按摩治疗膝骨性关节炎的疗效观察
膝骨性关节炎(Knee osteoarthritis,KOA),是一种慢性骨关节退行性病变,又称为膝增生性关节炎、老年膝等,属于中医的“骨痹”范畴。KOA是以关节软骨退行性改变为核心,累及骨质并包括滑膜、关节囊及关节其他...
杜静
关键词:穴位贴敷按摩治疗膝骨性关节炎临床疗效
共1页<1>
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