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杨丽君

作品数:10 被引量:68H指数:4
供职机构:广东省药品不良反应监测中心更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 7篇医疗器械
  • 7篇器械
  • 6篇医疗器械不良...
  • 6篇器械不良事件
  • 2篇医疗器械不良...
  • 2篇体外循环
  • 2篇体外循环管道
  • 2篇外循环
  • 2篇风险管理
  • 2篇不良事件报告
  • 1篇严重药品不良...
  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇医疗器械不良...
  • 1篇医用缝合线
  • 1篇植入
  • 1篇植入物
  • 1篇软件系统
  • 1篇统计分析
  • 1篇监测分析

机构

  • 10篇广东省药品不...
  • 2篇广东省食品药...

作者

  • 10篇杨丽君
  • 9篇邓剑雄
  • 6篇邢欣
  • 5篇林国良
  • 4篇王宏
  • 4篇卢淑棠
  • 2篇许燕
  • 1篇肖育华
  • 1篇邓乐文
  • 1篇张业象
  • 1篇熊慧瑜
  • 1篇钟永强
  • 1篇江静
  • 1篇梁彦
  • 1篇刘秀娟

传媒

  • 7篇中国药物警戒
  • 2篇第一届中国医...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广东省二、三类医疗器械生产企业不良事件监测工作调查和分析被引量:1
2011年
目的调查二、三类医疗器械生产企业开展不良事件监测工作情况和存在的问题。方法收集我省二、三类医疗器械生产企业开展不良事件监测工作的信息,录入Epidata 3.02软件,用Excel对信息进行统计分析。结果在本次调查中,59.1%的企业设有专职人员从事不良事件监测工作,但从业人员学历偏低和从业时间较短。75.7%的企业建立了不良事件监测小组,小组主要由企业负责人、质量控制部门、行政部门和生产部门的工作人员组成,但企业内部开展医疗器械不良事件监测培训工作力度不够。企业主要通过产品使用情况跟踪(91.9%)和投诉(66.8%)的方式收集其产品的安全性信息,而对不良事件监测认识了解不够(83.2%)是影响企业开展不良事件监测工作的最大因素。结论二、三类医疗器械生产企业在不良事件监测工作中存在认识不清、监测制度不完善、监测水平低等问题,需要加强宣传培训和监管。
王宏杨丽君邓剑雄邢欣卢淑棠
关键词:医疗器械不良事件
省级药品不良反应监测信息管理系统开发与应用
邓剑雄马光瑜陈文戈江静伏新艳熊慧瑜邢欣李婵娟陈冠全许燕杨丽君张业象邓乐文刘秀娟胡伟波
针对国内各省药品不良反应监测工作中存在的报告数量大、管理及统计分析困难、缺乏信号检测与预警而导致ADR重要事件跟踪处理不及时等问题,研究开发一套广域网络环境下应用的软件系统,软件系统能实现省级药品不良反应监测中心及地级市...
关键词:
关键词:软件系统
广东省医用缝合线可疑不良事件重点监测分析被引量:7
2011年
目的通过重点监测方法分析医用缝合线导致的可疑不良事件。方法监测我省42家医院使用医用缝合线致可疑不良事件的信息,录入epidata3.02软件,用EXCEL对信息进行统计分析。结果在全部88例可疑不良事件中,可吸收缝合线导致的不良事件占53.4%。缝合线导致的不良事件主要表现为缝合线易断裂、感染、缝线反应、不吸收或延迟吸收、切口愈合不良。引起不良事件的可能原因主要包括产品因素、患者体质因素、使用者操作因素。88.6%的不良事件需要通过进一步治疗来避免对患者的伤害。结论医用缝合线导致的可疑不良事件并非少见,其安全性值得长期重点监测。
杨丽君王宏邓剑雄卢淑棠
关键词:医疗器械不良事件医用缝合线
323例儿童严重药品不良反应报告分析被引量:36
2008年
目的统计分析广东省2006年儿童严重药品不良反应报告数据,为确保儿科临床安全、合理用药,减少或避免儿童严重药品不良反应发生提供参考。方法采用回顾性研究方法,对广东省2006年1~12月收集的323例儿童严重药品不良反应报告进行分析。结果本组资料中儿童严重药品不良反应主要为全身性损害;涉及的药物以抗感染药物为主,其中又以头孢菌素类为多;用药途径主要为静脉给药。结论加强儿童严重药品不良反应监测应成为药品安全性再评价研究领域的重点工作之一。
杨丽君邓剑雄林国良许燕
关键词:儿童药品不良反应
广东省2007年可疑医疗器械不良事件报告分析与思考被引量:4
2008年
目的通过对广东省2007年接收的可疑医疗器械不良事件报告表进行统计分析,为进一步开展监测工作提供参考。方法采用描述性方法对2007年的报告表进行统计分析。结果广东省可疑医疗器械不良事件报告数量较低,主要来源于使用单位。宫内节育器、一次性使用输液器和羊肠线等医疗器械的不良事件发生较多。结论加强对医疗器械不良事件监测工作的宣传与培训,提高医疗器械不良事件报告表的数量和质量。
杨丽君林国良邓剑雄邢欣
关键词:医疗器械不良事件
广东省透析装置不良事件重点监测报告分析被引量:3
2012年
目的通过重点监测分析透析装置不良事件。方法省内随机设立9个二级以上医院,详细记录每例透析患者所用设备、材料等信息,结合全省医疗器械不良事件网络报告平台数据,用Excel对相关信息进行统计分析。结果在40 120人次透析中,共收到透析装置导致的不良事件51例,不良事件主要表现为血压异常、胸闷、呕吐、凝血、空气栓塞;引起不良事件的原因主要有材质原因、设备故障、患者自身未按规定频次透析等。出现可疑不良事件后的处置措施均为中止透析,适当休息,无需特殊处理,未出现死亡病例。结论通过重点监测,广东省内未见透析装置严重不良事件。透析作为一种常规治疗手段,随着其使用的普及和使用量的增加,其引发的可疑不良事件也越来越多,由于医护人员对不良事件定义、表现、认识模糊,存在少报、漏报、或不报的现象,因此要加强不良事件监测相关政策法规的宣贯,提高基层医疗机构及企业人员对不良事件的鉴别能力和上报意识,采取相应的措施,提高透析装置使用的安全性,减少不良事件的重复发生。
肖育华王宏杨丽君卢淑棠梁彦邓剑雄
广东省骨科植入物不良事件调查分析被引量:11
2010年
目的总结广东省部分医院骨科植入物不良事件发生率及其特点。方法对2008年广东省七家医院涉及骨科植入物的全部病例进行筛查,对发现的126例可疑不良事件进行统计分析。结果七家医院2008年骨科植入物可疑不良事件总发生率为5.87%,其中第一次入院病例发生率(2.43%)远小于第二次入院病例发生率(16.51%),脊柱内固定物不良事件发生率较高,其余植入物不良事件发生率无明显差异。植入物断裂、松动、变形及感染是可疑不良事件最常见表现(69%),植入物材料因素和设计因素是导致不良事件的主要原因(72.22%)。结论临床上对骨科植入物不良事件存在大量的漏报现象,需要加强骨科植入物不良事件监测工作。
王宏杨丽君邓剑雄邢欣林国良卢淑棠
关键词:医疗器械不良事件骨科植入物
从“珠海体外循环管道事件”看我国医疗器械不事件监测与风险管理被引量:6
2009年
通过对"珠海体外循环管道事件"进行剖析,阐述我国医疗器械不良事件监测与风险管理的现状,探讨我国实施医疗器械不良事件监测与风险管理的模式和发展方向。
杨丽君邓剑雄邢欣林国良钟永强
关键词:体外循环管道风险管理
广东省2007年可疑医疗器械不良事件报告分析与思考
目的: 通过对广东省2007年接收的可疑医疗器械不良事件报告表进行统计分析,为进一步开展监测工作提供参考。 方法: 采用描述性方法对2007年的报告表进行统计分析。 结果: 广东省可疑医疗器械不良事件...
杨丽君林国良邓剑雄邢欣
关键词:医疗器械不良事件报告统计分析
文献传递
从珠海体外循环管道事件看我国医疗器械不良事件监测与风险管理
本文通过对发生于广东省中医院珠海医院的体外循环管道事件进行剖析,阐述我国医疗器械不良事件监测与风险管理的现状,探讨我国实施医疗器械不良事件监测与风险管理的模式和发展方向。
杨丽君邓剑雄邱欣林国良钟永强
关键词:体外循环管道不良事件监测风险管理
文献传递
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