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杨仲南

作品数:65 被引量:211H指数:8
供职机构:上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划科技部基础研究重大项目前期研究专项更多>>
相关领域:生物学农业科学理学一般工业技术更多>>

文献类型

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  • 1篇科技成果

领域

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  • 1篇一般工业技术
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主题

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  • 17篇雄性不育
  • 17篇不育
  • 14篇克隆
  • 14篇花粉
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  • 12篇图位克隆
  • 12篇花药
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  • 8篇雄性不育突变...
  • 8篇植物
  • 8篇绒毡层
  • 8篇基因定位
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  • 6篇叶绿体
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作者

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传媒

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年份

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  • 7篇2009
  • 10篇2008
  • 6篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇1994
  • 1篇1991
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
拟南芥雄性不育突变体ms1502的遗传及定位分析被引量:13
2006年
通过EMS诱变、背景纯化与遗传分析,从拟南芥(Arabidopsisthaliana)中筛选到了一棵隐性单基因控制的雄性不育突变体ms1502。细胞学观察发现,突变体在小孢子从四分体释放出后花药绒毡层过早衰亡,小孢子的内容物不正常地凝聚,最终无法形成正常的花粉粒。利用图位克隆的方法对该基因MS1502进行了定位,结果表明MS1502位于第4条染色体上分子标记F25I24和T12H20之间105kb区间内。目前该区间内尚未见到花药发育必需基因(不育基因)的报道,因此MS1502是一个控制花粉发育的新基因。
易君高菊芳张在宝江华周根余杨仲南张森
关键词:拟南芥花药发育雄性不育突变体图位克隆
拟南芥MtN3/saliva基因家族分析被引量:8
2010年
MtN3/saliva基因家族是含有2个MtN3/saliva跨膜结构域的膜整合蛋白,其成员广泛存在于真核生物中.目前对该家族功能研究较少,对其跨膜结构域的分子功能还不清楚.在拟南芥中该家族有18个成员,除了最近克隆的RPG1以外其他MtN3/saliva基因的功能均不清楚.对拟南芥MtN3/saliva基因家族进行了较为全面的分析,包括基因结构、染色体分布、蛋白结构域、系统进化关系、基因表达谱等.对其中预测在花药中高表达的4个基因进行了实时定量PCR分析,证实有3个基因在花中高效表达.这些结果促进了对MtN3/saliva基因家族的深入了解.
何佳黄学勇关跃峰孙铭希朱骏杨仲南
关键词:拟南芥
拟南芥花药表达基因调控关系的预测被引量:5
2008年
模式植物拟南芥花药的发育由复杂的基因网络所调控.至今为止,研究人员对这一调控网络的了解非常有限.本研究利用一种整合基因芯片数据与启动子序列分析的生物信息学方法来预测拟南芥花药表达基因之间的调控关系.基于这种方法,一共预测到了7710对具有调控关系的基因对,其中80对为高可信度的调控关系.在这80对基因中,有3对调控关系已被之前的实验验证,表明本研究预测的结果有一定的可靠性.我们所预测的基因调控关系有助于拟南芥花药发育分子机理的深入研究,提出的生物信息学研究方法也可用于其他基因调控关系的预测。
黄继风杨晶晶王冠余庆波杨仲南
关键词:拟南芥花药发育基因调控网络生物信息学基元
一个控制拟南芥花粉粒形成基因的初步功能分析
<正>本研究是以模式植物拟南芥的一个雄性不育突变体 EC2-157为材料进行的。EC2-157基因是一个转录因子,它在花粉发育过程中起着调控作用。EC2-157基因突变会导致花药绒毡层过度空泡化,胼胝质酶不能释放,从而胼...
石其龙李晖余沛涛杨仲南
关键词:拟南芥转录因子双突变
文献传递
拟南芥叶色突变体ems3的基因定位被引量:3
2009年
ems3是经甲基磺酸乙酯(EMS)诱变筛选得到的一拟南芥叶色突变体.通过背景纯化与遗传分析,发现ems3突变体是单基因隐性控制.利用图位克隆的方法对叶色基因EMS3进行了定位,结果表明:EMS3位于第5条染色体分子标记MHF15和MHF152之间55kb的区间内.生物信息预测,该区间包括有16个基因.这些结果为该基因的克隆及叶绿体发育过程中的功能研究奠定了基础.
姜妍王晓萌杨仲南
关键词:拟南芥叶色突变体图位克隆分子标记
拟南芥转录因子TDF1的原核表达及多克隆抗体制备被引量:4
2010年
在拟南芥花药发育过程中,MYB家族转录因子TDF1在调控绒毡层发育及后期功能上起到关键的作用.利用PCR方法扩增TDF1基因并克隆到原核表达载体pET-32a.将表达载体TDF1-pET32a转入大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG成功诱导表达了分子量约为56KD的TDF1融合蛋白.该融合蛋白主要以包涵体形式存在,分离出包涵体后进行可溶性处理作为抗原免疫家兔.制备出的多克隆抗血清经ELISA测定效价为1∶2560,Western blot检测表明该抗血清与TDF1融合蛋白识别良好.TDF1抗体的制备有助于进一步从生化水平上研究TDF1在花药发育中的功能.
周茜曹志林俞俞杨仲南
关键词:原核表达拟南芥转录因子融合蛋白多克隆抗体
拟南芥雄性不育突变体EC2-157基因的精细定位被引量:4
2005年
通过背景纯化与遗传分析,从拟南芥雄性不育突变体中筛选到一株隐性单基因控制的雄性不育株EC2-157.细胞学观察表明,突变体的花药中不形成花粉粒.利用图位克隆的方法对不育基因ms157进行了定位,结果表明ms157位于第四条染色体上分子标记CIW7和T13K14之间285kb的区间内.目前尚未见到该区间雄性不育基因的报道,因此ms157是一个新的雄性不育基因.
刘慧娟张在宝高菊芳杨仲南
关键词:拟南芥雄性不育图位克隆花药发育
水稻白化突变体alb21生理特性和基因定位被引量:32
2005年
高等植物叶绿体的正常发育需要叶绿体基因和核基因相互协调,这些基因的突变将导致叶绿体发育的缺陷.通过同位素诱变,获得了1例水稻的白化突变体alb21,其在幼苗时期就表现出白化性状,生长1个月左右逐渐死亡.遗传学分析表明,该突变属于单基因隐性突变;电镜观察表明,突变体细胞内完全丧失了叶绿体结构,只有一些空泡状的结构.突变体中既没有检测出叶绿素a或b,也没有检测出叶绿素合成的前体——原脱植基叶绿素a,说明此突变体的叶绿素合成途径受阻.因此,推测Alb21基因的突变,导致叶绿体发育受阻,叶绿素a或b以及叶绿素合成的前体——原脱植基叶绿素a不能合成.利用本实验室开发的水稻InDel分子标记,将该突变基因定位在第3条染色体上分子标记R3M51—2与R3M52—5之间约1520kb范围内.这些结果为该基因的克隆及叶绿体发育过程中的功能研究奠定了基础.
余庆波江华米华玲周根余杨仲南
关键词:水稻
拟南芥网状突变体E-210基因精细定位被引量:1
2008年
通过甲基磺酸乙酯(EMS)诱变与遗传分析,从拟南芥(Arabidopsis thaliana)中筛选到一株隐性单基因控制的网状突变体E-210。该突变体植株生长缓慢,叶脉呈绿色,叶肉呈黄色。通过透射电镜观察,发现野生型植株和突变植株在叶绿体结构上差异不大,猜测该突变体E-210基因与叶绿体的发育可能没有直接关系,而很可能同叶绿素或叶绿体的生物合成有关。通过图位克隆的方法,将该突变体的突变基因定位在第5条染色体上的MRB17和MBG8-5的分子标记之间,精确到87.130kb。对MRB17和MBG8-5的分子标记之间的22个基因进行了分析,预测突变体E-210基因可能是At5g54770,编码THI1,即噻唑合成酶。
宋磊杨仲南吴世福崔永兰
关键词:拟南芥图位克隆基因预测
AtECB2,a Pentatricopeptide Repeat Protein,Is Involved in RNA Editing of Chloroplast Transcripts to regulate Early Chloroplast Biogenesis in Arabidopsis thaliana
余庆波姜妍杨仲南
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