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杨吟秋: 作品数：12 被引量：59H指数：5; 供职机构：南京医科大学附属南京妇幼保健院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅医学科研项目江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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早期自然流产绒毛组织SNP-array遗传学诊断研究被引量：4: 2014年; 目的:初步探讨单核苷酸多态性阵列(SNP-array)在早期流产绒毛遗传学诊断中的临床应用价值。方法:选取临床诊断为早期自然流产的82例患者,刮宫术后获取绒毛组织,行常规绒毛细胞培养G显带核型分析,并同时提取绒毛组织DNA进行SNP-array检测,比较两者的检测结果。结果:常规绒毛细胞培养G显带核型诊断成功率87.8%(72/82),SNP-array诊断成功率为100%(82/82)。G显带分析获得结果 72例,核型正常35例,核型异常37例,异常率51.4%(37/72)。82例SNP-array分析结果中,核型正常30例,核型异常52例,异常率63.4%(52/82)。G显带分析失败的10例标本中,SNP-array检出6例异常;G显带与SNP-array结果不符的12例中,包括2例全基因组单亲二倍体(uniparental disomy,UPD),2例是部分染色体UPD。结论:SNP-array技术具有高准确性、高通量、快速检测等优点,在自然流产绒毛遗传学分析中具有较强的临床应用价值。; 罗春玉王艳杨吟秋徐青骆潇洁李璃孟露露马定远许争峰胡平; 关键词：早期流产核型分析绒毛膜绒毛

中西医结合治疗植入性胎盘15例: 1999年; 植入性胎盘是产科疾病，临床上多需行子宫切除术，给患者造成生理及心理损伤。自１９９６年１月至１９９８年６月，我们用中西医结合的方法治疗本病１５例，疗效较为满意。现介绍如下：１一般资料所治１５例患者，年龄１９～３４岁；孕周１６～３８周；第一次妊娠２例，第...; 杨吟秋赵翠英; 关键词：植入性胎盘中西医结合治疗活血化瘀

复方米非司酮用于高危早期妊娠药物流产的临床观察被引量：13: 2007年; 目的:探讨复方米非司酮对高危早期妊娠药物流产的效果。方法:要求终止妊娠的早孕妇女117例,均具有高危妊娠因素,复方组63例,贯序口服复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产;单方组54例,贯序口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产。结果:复方米非司酮组和米非司酮组完全流产率分别为93．65%和90．74%;排出孕囊时间为2．7±2．6h和2．9±3,0h;流产时出血量为21．3±19．1ml和27．0±17．5 ml;流产后出血时间为12．0±2．6d和13．2±3．1d;转经时间为32．8±5．0d和35．4±6．7d。结论:复方米非司酮可缩短流产时间,提高完全流产率,减少流产失血量,用于高危早期妊娠药物流产的临床效果优于米非司酮。; 朱韫春杨吟秋张晓红; 关键词：复方米非司酮药物流产高危因素早期妊娠

南京地区出生缺陷151例临床分析被引量：1: 2003年; 目的　探讨出生缺陷的发生机理 ,以采取相应的产前诊断手段。方法　对 1997年 6月至 2 0 0 2年 6月五年间出生缺陷 15 1例临床回顾分析。结果　出生缺陷错综复杂 ,涉及各个系统。占前 3位的依次为 :脑积水、颈淋巴囊肿、唐氏综合征 ,82 .8%以上可经B超产前诊断。结论　应加强对出生缺陷的干预、适时B超检查及产前筛查等 ,以提高出生缺陷的产前诊断。; 杨吟秋; 关键词：产前诊断

血清孕酮诊断稽留流产的临床价值: 目的探讨稽留流产和正常妊娠的血清孕酮值诊断分界。方法在我院住院的病人中随机抽取稽留流产67例和正常妊娠48例分成研究组和对照组,用化学发光法测定血清孕酮值。结果稽留流产组血清孕酮值8．66±5．10 ng/ml,正常妊娠...; 朱韫春杨吟秋; 文献传递

逐胞宁治疗植入性胎盘64例被引量：2: 2004年; 胎盘植入是产科严重的并发症,因植入之胎盘组织可造成致命性大出血及继发严重感染,既往临床多采取子宫切除术,给患者带来生理及心理的不良影响,尤其对于未生育者,可能丧失生育机会.近年来,我们通过中西医结合的方法治疗胎盘植入,取得了良好的临床效果.现总结如下.; 杨吟秋赵翠英张晓红; 关键词：药物治疗植入性胎盘中西医结合疗法生化合剂

唐氏综合征的孕中期筛查被引量：12: 2002年; 目的　探讨采用αAFP和FreeβHCG血清二联法在孕中期筛查唐氏综合征 (DS)及其它一些胎儿染色体异常的可行性。方法　应用时间分辨荧光法检测αAFP和FreeβHCG ,结合孕妇临床资料用Multicalc软件进行分析 ,并通过羊水细胞染色体核型分析给予确诊。结果　在筛查的 52 4 0名孕妇中检测出 5例胎儿染色体异常 ,3例神经管缺陷 (NTD) ,并发现唐氏征高风险孕妇娩出异常胎儿的可能性高于唐氏征低风险孕妇 ,二者有明显统计学意义 (χ2 >6 54 ,P <0 0 5)。结论　αAFP和FreeβHCG血清二联法在产前筛查唐氏综合征同时可查出其它一些胎儿染色体异常和神经管缺陷。; 蒋涛孙亦骏杨吟秋张瑾黄美莲; 关键词：唐氏综合征孕中期优生学

微阵列比较基因组杂交技术诊断9p部分三体患儿一例被引量：9: 2012年; 目的确定1例生长发育迟缓、语言发育障碍患儿的核型，分析其染色体畸变与表型的相关性，探讨微阵列比较基因组杂交（array-based comparative genomic hybridization，array-CGH）在临床分子遗传学诊断中的应用及其优越性。方法应用G显带对患儿及其父母进行核型分析，进一步采用array-CGH技术对患儿进行全基因组高分辨率扫描分析，确定其衍生染色体片段的来源。结果G显带染色体分析显示患儿及其母亲均为inv（9）（p13q13）携带者，患儿13号染色体存在一衍生片段。array-CGH结果证实患儿衍生片段源自9号染色体短臂，确定为9p13．1-p24．3三体。患儿母亲array-CGH结果未见异常。结论 inv（9）（p13q13）与患儿异常表型无关，患儿的异常表型可归因于9p13．1-p24．3三体。同传统细胞遗传分析方法相比，array-CGH具有高分辨率和高精确性的优点。; 周晓燕胡平杨吟秋李璃王艳余章斌韩树萍郭锡熔许争峰; 关键词：微阵列比较基因组杂交发育迟缓语言障碍