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杨屹

作品数：131 被引量：556H指数：13
供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 115篇期刊文章
  • 16篇会议论文

领域

  • 128篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 34篇儿童
  • 32篇输尿管
  • 32篇尿管
  • 29篇积水
  • 27篇肾积水
  • 25篇梗阻
  • 23篇小儿
  • 20篇细胞
  • 18篇肾盂
  • 16篇外科
  • 15篇手术
  • 15篇术后
  • 14篇肾脏
  • 13篇尿道
  • 13篇先天
  • 12篇尿道下裂
  • 12篇先天性
  • 10篇肾盂输尿管
  • 10篇睾丸
  • 10篇基因

机构

  • 131篇中国医科大学
  • 5篇首都医科大学...
  • 3篇复旦大学
  • 3篇华中科技大学
  • 3篇上海市儿童医...
  • 3篇四川大学华西...
  • 3篇深圳市儿童医...
  • 3篇重庆医科大学
  • 3篇西安市儿童医...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇天津市儿童医...
  • 2篇中华医学会
  • 2篇江西省儿童医...
  • 2篇山西省儿童医...
  • 2篇四川省医学科...
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇遵义医科大学...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 131篇杨屹
  • 49篇王常林
  • 44篇侯英
  • 35篇刘鑫
  • 31篇陈辉
  • 24篇牛之彬
  • 19篇殷晓鸣
  • 17篇赵琦
  • 13篇赵国贵
  • 12篇刘舸
  • 8篇吉士俊
  • 8篇孙荣国
  • 8篇王维林
  • 7篇蔡炜嵩
  • 7篇高红
  • 6篇朱贝贝
  • 6篇袁正伟
  • 6篇李勇
  • 5篇白玉作
  • 4篇王宪刚

传媒

  • 46篇中华小儿外科...
  • 21篇临床小儿外科...
  • 10篇中华泌尿外科...
  • 5篇中国医科大学...
  • 4篇中国当代儿科...
  • 4篇国际儿科学杂...
  • 4篇中华实用儿科...
  • 3篇中华男科学杂...
  • 3篇实用儿科临床...
  • 2篇小儿急救医学
  • 2篇Chines...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中华放射学杂...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇实用医院临床...

年份

  • 1篇2024
  • 6篇2023
  • 7篇2022
  • 1篇2021
  • 8篇2020
  • 7篇2019
  • 9篇2018
  • 5篇2017
  • 7篇2016
  • 6篇2015
  • 11篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 13篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
共 131 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
对于重复肾合并输尿管膨出治疗焦点及争议的思考被引量：2
2020年
重复肾合并输尿管膨出(duplex system ureterocele,DSU)是小儿泌尿外科疾病治疗中颇具争议的一种先天性畸形。但是一直以来对DSU的治疗目标是统一的,包括对梗阻导致感染的立即减压,消除反复的泌尿系统感染,缓解梗阻,消除临床显著的反流,保护肾脏功能(包括上肾单位),恢复或维持尿控,降低手术并发症/减少手术次数。和医学的发展相同,DSU的治疗也呈现出一个摇摆的状态。
杨屹
关键词：肾脏功能重复肾小儿泌尿外科肾单位DSU
儿童肾母细胞瘤诊疗专家共识被引量：29
2020年
儿童肾脏恶性肿瘤约占全部儿童恶性肿瘤的7%,其中肾母细胞瘤(nephroblastomas)又称威尔姆斯瘤(Wilms tumours,WT),是15岁以下儿童最常见的肾脏肿瘤,约占90%[1,2]。20世纪70年代末以北美为代表的肾母细胞瘤国家研究组(National Wilms Tumor Study Group,NWTSG)后改为儿童肿瘤研究协作组(Children's Oncology Group,COG)和欧洲的儿童肿瘤国际协会(International Society of Pediatric Oncology,SIOP)对肾母细胞瘤进行了一系列的临床研究。SIOP主张在肾切除之前进行化疗,而COG则主张先进行手术治疗,这两种治疗方案均取得了良好的效果,总体生存率类似。
无杨屹刘鑫
关键词：儿童肿瘤肾母细胞瘤肾脏肿瘤儿童恶性肿瘤肾脏恶性肿瘤肾切除
单侧重复肾合并异位输尿管膨出患儿术后并发症危险因素分析被引量：1
2020年
目的:分析单侧完全重复肾合并梗阻性异位输尿管末端膨出患儿术后出现并发症的危险因素。方法:2008年1月至2019年6月在中国医科大学附属盛京医院行手术治疗的单侧完全重复肾合并梗阻性异位输尿管末端膨出患儿共74例。74例患儿中13例患儿被排除。61例患儿纳入分析,其中男8例,女53例,分为2组,术后出现并发症(并发症组)23例和术后未出现并发症(无并发症组)38例。本研究患儿纳入标准:单侧完全重复肾合并梗阻性异位输尿管末端膨出的患儿,术后随访时间半年以上,患儿年龄≤14岁。本研究患儿排除标准:术前存在膀胱输尿管反流,重复肾下肾发育异常,重复肾对侧肾脏发育异常。所有患儿术前1个月内行泌尿系统超声检查,排尿性膀胱尿道造影(voiding cystourethrogram,VCUG)以及利尿肾图检查(造影剂为DTPA或EC)。如患儿术前出现尿线细,排尿无力或排尿滴沥,则术前需要完善尿流动力学检查。异位膨出的确定由术前VCUG及术前膀胱镜检查确定。当术前上肾分肾功能<10%,可行上位肾切除术、输尿管末端膨出电切或穿刺术以及输尿管膀胱移植术,但是具体手术方式的选择由手术医生及患儿家长共同决定。当术前上肾分肾功能≥10%,行输尿管末端膨出电切/穿刺或输尿管膀胱移植手术,术式选择由手术医生及家长共同决定。结果:61例患儿中首次行经尿道输尿管末端膨出电切或穿刺35例,行腹腔镜上位肾切除23例,行输尿管膀胱移植术3例。术后23例出现并发症,包括21例新发膀胱输尿管反流,1例膀胱出口梗阻,1例日间尿失禁。61例患儿中5例行二次手术治愈,再手术率为8.2%(5/61)。21例出现术后新发膀胱输尿管反流患儿中,12例出现同侧上肾反流,7例同侧下肾反流,2例对侧反流;9例自行缓解,8例为无症状持续Ⅰ~Ⅱ度反流,4例出现Ⅳ度反流合并突破性泌尿系统感染,行输尿管膀胱移植术后�
殷晓鸣杨屹
关键词：儿童重复肾输尿管膨出并发症
巢式PCR法检测肝母细胞瘤中p15和p16基因启动子异常甲基化被引量：3
2005年
目的DNA甲基化被认为是反映细胞内DNA转录状态的重要遗传学标记。该研究旨在对小儿肝母细胞瘤中p15和p16基因5′启动子区CpG岛异常甲基化的相关性进行评估,并分析其与小儿肝母细胞瘤发生发展的关系。方法采用甲基化特异性PCR法,对30例小儿肝母细胞瘤、癌旁和远癌正常组织进行巢式PCR扩增,经凝胶电泳和测序方法检测目的片段。结果30例小儿肝母细胞瘤组织中p15和p16基因5′CpG岛有30%(9/30)和67%(20/30)、癌旁组织中有20%(6/30)和57%(17/30)、远癌正常组织有13%(4/30)和33%(10/30)异常甲基化。在肝母细胞瘤中发现1例p15E2纯合缺失,缺失率为3%(1/30),E1和部分I1区域未见缺失;p16E2和部分I2区域中3例杂合缺失,缺失率为10%(3/30),E1和部分I1区域未见缺失。结论p15和p16基因5′启动子区CpG岛的异常甲基化可能在肝母细胞瘤发生发展中扮演了重要角色,其主要机制可能是启动子区CpG岛甲基化抑制了基因的转录。
高红杨屹漆衡张可仞王维林
关键词：肝母细胞瘤P15基因P16基因CPG岛
显性脊柱裂动物模型膀胱胆碱乙酰转移酶多巴胺β羟化酶和降钙素基因相关肽表达的研究
2005年
目的显性脊柱裂可导致不同程度的膀胱功能障碍,发病机制不清,该研究旨在探讨胆碱乙酰转移梅(CHAT)、多巴胺β羟化酶(DBH)和降钙素基因相关肽(CGRP)的表达在显性脊柱裂所致神经性膀胱功能障碍发生发展中的意义。方法用维甲酸(RA)致畸Wistar孕鼠,取20d显性脊柱裂胎鼠20只。同时取正常胎鼠20只,行苏木精-伊红和免疫组织化学染色,检测胎鼠膀胱CHAT,DBH和CGRP的表达。结果在正常胎鼠,膀胱由粘膜、粘膜下、肌层和外膜组成,CHAT,DBH和CGRP广泛分布于膀胱壁各层,以粘膜层、肌层和外膜细胞胞浆着色明显,表达强度光密度值(OD值)分别为398±13,378±14和412±25。显性脊柱裂胎鼠膀胱壁变薄,肌层发育差,CHAT,DBH,CGRP的表达明显减少,OD值分别为156±9,32±6和121±11,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论显性脊柱裂胎鼠膀胱壁肌层发育差,膀胱CHAT,DBH,CGRP的表达明显减少,可能是导致显性脊柱裂胎鼠出生后膀胱功能障碍的机制之一。
杨屹李勇王常林袁正伟
关键词：显性脊柱裂胆碱乙酰转移酶多巴胺Β羟化酶降钙素基因相关肽膀胱胎鼠
欧洲泌尿外科学会2017年版肾盂输尿管交界处梗阻诊疗指南解读被引量：10
2018年
d临床指南是基于临床科学证据,对特定临床状况下的病人提出的最佳治疗建议（[1]）。欧洲泌尿外科学会（European Association of Urology,EAU）从2000年开始制定一系列泌尿外科疾病的指南,并且每年进行更新,其主要目的是为了帮助泌尿外科医生制定最佳治疗策略,帮助年轻医师对疾病进行规范化的诊断与治疗。2017年3月EAU更新了《肾盂输尿管交界处梗阻指南》（以下简称为指南）[2]。
殷晓鸣杨屹
关键词：肾盂输尿管交界处梗阻诊疗指南泌尿外科疾病
circ_0006577在TGF-β1诱导的HK-2细胞和新生小鼠单侧输尿管梗阻中的表达
2023年
目的:探讨circ_0006577在TGF-β1诱导的HK-2细胞和新生小鼠单侧输尿管梗阻中的表达和影响,并利用生物信息学方法预测其潜在的功能。方法:使用重组蛋白TGF-β1(终质量浓度为10 ng/ml)诱导HK-2细胞作为肾纤维化细胞模型,将细胞分为对照组、TGF-β1诱导48 h、96 h及144 h后的实验组四组,采用qRT-PCR检测各组细胞中circ_0006577的表达水平。使用新生小鼠单侧输尿管梗阻作为先天性肾积水模型,将动物分为SHAM组和UUO组两组,每组各3只,分别于术后第5天和第14天取左侧肾脏。采用qRT-PCR检测小鼠肾脏中circ_0006577的表达水平,蛋白质印迹法检测E-cadherin、α-SMA、BCL-2、BAX的表达,HE染色和MASSON染色分别用于观察组织形态学和纤维化程度。将细胞分为nc+TGF-β1和si+TGF-β1两组,构建circ_0006577的siRNA表达载体,于HK-2细胞贴壁生长达30%时加入,转染48 h后收集细胞。采用qRT-PCR检测转染后细胞中circ_0006577的表达水平,蛋白质印迹法检测E-cadherin、α-SMA、BCL-2、BAX的表达情况,应用CCK-8实验检测细胞增殖率。利用circbank和targetscan8.0数据库预测circ_0006577与RSU-1mRNA可能共同结合的microRNA。符合正态分布的计量资料以±s表示,组间比较采用独立样本t检验。结果:qRT-PCR结果表明circ_0006577分别在TGF-β1诱导48 h、96 h、144 h后的实验组中表达上调(48 h表达量为1.757±0.269,t=-3.12,P=0.035;96 h表达量为2.519±0.381,t=-5.31,P=0.006;144 h表达量为3.121±0.660,t=-4.99,P=0.008)。与同一天数SHAM组相比,新生小鼠UUO组中circ_0006577的表达在第5天和第14天时表达上调(2.805±0.109,t=-24.33,P<0.001;4.121±0.104,t=-27.71,P<0.001)。蛋白质印迹法结果表明,沉默circ_0006577后,与nc+TGF-β1组相比,si+TGF-β1组中α-SMA(表达量为0.363±0.059)、BAX(表达量为0.394±0.114)的表达减少,而E-cadherin(表达量为3.307±1.045)、BCL-2(表达量为4.051±0.705)的表达水平上调,且差异均具有统计学意义(均P<0.0
于晓寒范旭李雪艳刘华建刘舸刘鑫杨屹
关键词：输尿管梗阻纤维化
产前肾积水的生后评价被引量：6
2018年
先天性肾积水是产前超声筛查出来的常见胎儿疾病之一,发病率可达1%～5%。产前诊断的肾积水病因很多,包括暂时性肾积水、肾盂输尿管连接处梗阻（ureteropelvic junction obstruction,UPJO）、输尿管膀胱连接处梗阻、膀胱输尿管反流、多囊性肾发育不良、输尿管末端囊肿、重复肾以及后尿道瓣膜等^（[2]）。除去暂时性肾积水,先天性肾积水最常见病因是肾盂输尿管连接处梗阻。
杨屹刘鑫
关键词：先天性肾积水产前超声筛查肾盂输尿管连接处梗阻多囊性肾发育不良膀胱输尿管反流输尿管末端囊肿
肾盂前后径与胎儿肾积水预后的相关性研究被引量：8
2018年
目的评估孕晚期和生后1周APP值对胎儿肾积水患儿产后自愈及行肾盂成形术的诊断价值,进一步探讨在术前不同DRF水平UPJO的患儿术后患肾功能的改善情况。方法回顾性分析了2015年1月至2017年1月由本院门诊诊断的单侧胎儿肾积水患儿的临床资料。通过ROC曲线来评估孕晚期和生后1周APD值对其转归的敏感度和特异度。分析手术前后分肾功能的变化,以增加5%作为分肾功能好转的标准。结果本研究共纳入245例单侧胎儿肾积水患儿。多因素Logistic回归分析发现孕晚期APD值(OR=0.17,95%CI:0.09~0.40)和生后1周APD值(OR=0.21,95%CI:0.10~0.42)为肾积水患儿产后自愈的保护因素;孕晚期APD值(OR=1.53,95%CI:1.32~1.77)和生后1周APD值(OR=1.60,95%CI:1.601.36~1.88)为肾积水患儿产后行肾盂成形术的危险因素。孕晚期、生后1周APD值分辨肾积水患儿产后自愈的最佳临界点分别为8.3 mm和12 mm,两个指标对应的敏感度分别为83%和93%,特异度分别为71%和76%,AUC分别为0.79和0.86,二者联合对预测患儿是否自愈的AUC为0.87,灵敏度、特异度、约登指数分别为96%、38%、0.69;二者分辨肾积水患儿对产后行肾盂成形术的最佳临界点分别为19 mm和19 mm,敏感度分别为68%和78%,特异度分别为71%和69%,AUC分别为0.71和0.78,二者联合对预测患儿是否行肾盂成形术的AUC为0.84,灵敏度、特异度、约登指数分别为89%、34%、0.59。术前DRF<40%和DRF≥40%患儿术后肾功能均可得到改善,DRF<40%组患儿术后肾功能的改善较DRF≥40%组明显(t=3.14,P<0.001),但术后患肾功能仍未达到术前DRF≥40%组的术后患肾功能。结论孕晚期APD值联合生后1周APD值能够提高预测单侧胎儿肾积水患儿生后转归的准确性;小儿肾积水手术解除梗阻后,患肾的分肾功能是可以得到提高的。
刘慧丽刘鑫殷晓鸣赵琦杨屹
关键词：胎儿肾积水输尿管梗阻转归
重复肾畸形患儿82例临床特点及诊治情况被引量：10
2016年
目的探讨重复肾畸形的临床特点、治疗方案选择及预后。方法对2008年1月至2015年5月中国医科大学附属盛京医院手术治疗的82例重复肾畸形患儿临床资料进行回顾性分析。手术方法：行保留肾单位手术30例，其中上位肾输尿管膀胱非共鞘移植12例，上下位肾输尿管共鞘移植4例，行尿道镜囊肿电切术12例，下肾肾盂输尿管成形术1例，左上输尿管下肾盂吻合、下肾盂输尿管成形术1例；行切除肾单位手术52例，其中行上位肾及其输尿管切除术43例，上位肾及其输尿管切除、下位肾输尿管膀胱移植术8例，上位肾及其输尿管切除、下位肾输尿管狭窄切除、输尿管端端吻合术1例。结果54例获得随访，随访率65.9%，随访时间2个月～4年，平均随访时间9.53个月。切除肾单位患儿术后临床症状均消失，其中4例发现输尿管末端小囊肿但较术前明显减小。保留肾单位患儿术后临床症状均消失，复查彩超肾积水均明显缓解，行尿道镜囊肿电切术12例患儿中3例出现2度膀胱输尿管返流。结论重复肾主要临床表现包括反复泌尿系统感染，正常排尿间歇尿淋漓，腹痛，发现尿道外口肿物，腹部包块，肾积水进行性加重。如有上述临床表现则需要考虑重复肾畸形的可能。重复肾常合并心脏畸形及隐睾，术前应完善睾丸查体及心脏彩超检查。手术分为保留肾单位手术及切除肾单位手术，手术方案的选择应根据患儿临床表现及辅助检查结果综合分析决定。重复肾畸形总体预后良好，但需进一步随访。
殷晓鸣杨屹
关键词：重复肾先天畸形儿童
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