杨岚
- 作品数：45 被引量：243H指数：8
- 供职机构：无锡市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金吴阶平医学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HBV-DNA阳性育龄妇女HBV血清标志物、前S1抗原的检测分析
- 2008年
- 目的:探讨HBV-DNA阳性育龄妇女病毒复制与HBV标志物及前S1抗原的关系。方法:对1643例慢性乙型肝炎育龄妇女采用荧光定量PCR法检测血清HBV-DNA,酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBV标志物和前S1抗原。结果:HBV-DNA阳性育龄妇女432例。其中,HBsAg阴性者占19.44%,前S1抗原总阳性率55.09%,且随着HBV-DNA载量增加,前S1抗原阳性率也升高。结论:采用HBV-DNA、HBV标志物、前S1抗原联检,才能更准确提供育龄妇女HBV感染诊疗依据,有效控制HBV感染率。
- 郭彩琴杨岚曾品萍
- 关键词：前S1抗原HBV标志物育龄妇女
- 妊娠期母体矿物质水平与胎儿生长受限和学龄前儿童瘦弱的关系
- 目的妊娠期母体矿物质水平与胎儿生长受限(FGR)之间的关系仍然存在争议。与此同时,妊娠期母体矿物质水平异常对学龄前儿童瘦弱的影响尚不清楚。材料与方法本研究基于中国无锡出生队列研究(C-WBCS),选取2012年1月到20...
- 王凯文凌正佳杨岚王华
- 关键词：矿物质妊娠期胎儿生长受限小于胎龄儿学龄前儿童
- 巨大儿与母体因素的关联性研究进展被引量：3
- 2023年
- 诱发巨大儿的因素包括母体身体质量指数、孕产次、孕周和孕期增重等生理因素,孕期维生素D等营养物质、妊娠期糖尿病和高血压等母体疾病及其他不良环境因素,巨大儿对母胎存在近期危害和远期影响。本文综述巨大儿与母体因素的关联性研究进展,发生机制涉及瘦素蛋白表达异常、胎盘mir-RNA表达失衡、表观遗传改变、胰岛素基因异常表达等;并提出预防巨大儿的措施,旨在提高出生人口素质。
- 凌正佳王华欧阳孔雯杨岚
- 关键词：巨大儿大于胎龄儿
- 肥大细胞功能和介质释放机制的研究进展被引量：23
- 2010年
- 肥大细胞不仅在超敏反应中起重要作用,还参与急、慢性炎性反应,对机体发挥防御作用,并能加工递呈抗原,是重要的效应和调节性免疫细胞。肥大细胞针对病原信号的特异性受体系统,通过受体识别相关病原体。肥大细胞激活后能合成和释放多种介质和细胞因子,介导机体的诸多生理、病理和免疫反应。了解肥大细胞功能及介质释放机制,对深入研究肥大细胞参与的有关疾病的发生机制和防治有重要意义。
- 杨岚李蕾陈国千
- 关键词：肥大细胞免疫炎症
- 应用Multiple-SNaPshot技术无创性产前检测唐氏综合征
- 2014年
- 目的：探讨1种相对便捷。准确。经济的适用于杂合型SNP位点的无创性产前检测胎儿唐氏综合征的方法。方法：选择50例孕整倍体胎儿（孕15-21周）。13例孕21三体胎儿（孕19-26周）的母血浆样本,应用Multiple-SNaPshot法检测胎盘源性PLAC4基因上5个SNP等位基因的基因比率及其杂合性,从而对杂合型SNP位点的胎儿无创性产前检测唐氏综合征;同时对我国苏南地区200例人群的5个SNP位点进行基因型别研究。结果：从63例单胎孕妇外周血中成功提取到PLAC4 mRNA,检测出17例PLAC4上为杂合型SNP的样本,通过分析SNP等位基因比率检测出14例正常整倍体胎儿及3例21三体胎儿。苏南地区人群PLAC4上Rs8130833和Rs4818219位点的杂合度分别为0.278和0.343。结论：对PLAC4基因上为杂合型SNP位点的胎儿,用Multiple-SNaPshot法检测其等位基因比率可用于无创性产前筛查唐氏综合征。苏南地区人群PLAC4基因上SNP杂合度较高的位点有Rs8130833和Rs4818219。
- 杨岚孙海燕肖建平王峻峰唐叶陈道桢
- 关键词：无创性产前诊断唐氏综合征
- CNVplex联合STR技术在复发性流产遗传学查因中的应用被引量：10
- 2017年
- 目的运用快速检测绒毛染色体拷贝数变化的方法探讨复发性流产查因途径。方法对60例反复自然流产病例的绒毛样本(孕13周前)分别进行多重DNA拷贝数(CNVplex)和荧光原位杂交(FISH)技术检测,所有样本同时行绒毛培养核型分析验证。结果 48例培养成功的复发性流产病例,染色体异常率为60.42%。其中48例CNVplex检测结果与核型分析相一致:包括20例染色体正常者、23例常染色体三体,3例三倍体和2例45,XO(Turner综合征);而FISH检测结果中与核型分析结果相符的只有38例。对于非嵌合体和非结构异常样本,两种方法与细胞遗传学核型分析结果符合率分别为100%(CNVplex)和79.17%(FISH)。结论应用CNVplex联合短串联重复序列(STR)技术可检测绒毛染色体拷贝数及检测5 Mbp以上的重复和缺失异常,利于分析流产病因。
- 杨岚杨月芬王俏霞许逸琴杨灿锋肖建平
- 关键词：绒毛膜绒毛染色体非整倍体核型分析
- 基于LSS管理法的临床分子诊断设备管理策略研究被引量：1
- 2020年
- 目的:基于精益六西格玛(LSS)管理方法制定分子诊断类设备管理策略,降低分子诊断类设备非常规错误事件的发生率。方法:运用组织系统模型(SIPOC)流程分析,绘制分子诊断类设备非常规错误发生率影响因素鱼骨图,完成LSS管理法的定义、测量、分析、改进与控制,分析影响分子诊断类设备非常规错误事件的重要环节,寻找并优化分子诊断设备的管理策略。选取染色体微阵列基因芯片系统等分子诊断类设备,将LSS管理法执行前的分子诊断类设备非常规错误事件纳入对照组,LSS管理法执行后非常规错误事件纳入实验组,对比分析两组分子诊断类设备非常规错误事件发生率。结果:实验组的分子诊断类设备假阳性率、样本错误率和设备故障发生率明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义(χ^2=4.25,χ^2=11.88,χ^2=8.40;P<0.05);两组样本漏检率和复检率对比差异均无统计学意义。结论:基于LSS管理方法的管理手段,通过进行根因分析,可从多方面改进分子诊断类设备质量控制工作,优化分子诊断类设备管理策略,以保证分子诊断类设备稳步运行。
- 费敏顾燕芳陈瑛杨岚
- 关键词：假阳性率
- 重组高迁移率族蛋白B1致小鼠肝损伤实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对小鼠肝脏的病理作用。方法 BALB/c小鼠分为正常对照组、重组HMGB1组和重组HMGB1加抗HMGB1抗体组,每组5只,腹腔注射重组HMGB1和抗HMGB1抗体的剂量分别为100μg/只和500μg/只,注射后24 h,观察血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶活力、肿瘤坏死因子-α水平以及肝组织形态病理学的变化。另外,采用腹腔注射高剂量的重组HMGB1(500μg),观察小鼠存活情况。结果注射重组HMGB1后,血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶活力和肿瘤坏死因子-α水平均明显升高(P<0.01),肝组织显示凝固性局部坏死、血管充血并伴大量炎性细胞浸润;同时使用抗HMGB1抗体处理后,血清上述指标明显下降(P<0.05),组织坏死和炎性细胞浸润明显减轻。5只小鼠注射高剂量重组HMGB1后24、48 h各死亡1只。结论 HMGB1对小鼠肝脏组织细胞具有损伤作用。
- 胡志刚杨岚李蕾郭继中邵俊良王春新帅朝霞陈国千
- 关键词：高迁移率族蛋白B1肝脏
- 人工智能辅助染色体核型分析技术在产前诊断中的应用研究
- 2024年
- 背景染色体异常是导致出生缺陷的常见原因,核型分析仍是产前诊断染色体异常的重要方法,也是出生缺陷防控的有效手段,但目前核型分析尤其是染色体图像分割分类主要依靠人工,费时费力。人工智能(AI)是核型分析的一种新方式,研究其在产前染色体核型诊断中的价值具有重要意义。目的探讨AI在产前染色体核型诊断中的应用效果和临床价值。方法选取2020—2022年在无锡市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科接受介入性产前诊断、行羊水染色体核型分析的1000例孕妇。采用双线模式:一线AI阅片后,由1名遗传医师审核,二线由另1名遗传医师应用Ikaros核型分析工作站阅片,记录各自的诊断结果及所需时间。样本的最终诊断结果以一线的人工审核和二线的人工阅片结果为准。结果1000例羊水样本中,AI诊断正常核型735例、非整倍体233例、结构异常0例、嵌合体32例。AI辅助遗传医师的诊断结果与遗传医师应用Ikaros系统的诊断结果完全一致,正常核型、非整倍体、结构异常、嵌合体分别是689、233、45、33例。与AI辅助遗传医师相比,AI诊断具有强一致性(Kappa值=0.895,95%CI=0.866~0.924,P<0.01)。AI诊断准确率为95.4%,灵敏度为95.4%,阳性预测值为100.0%。其中,诊断正常核型、非整倍体、结构异常、嵌合体的灵敏度分别为100.0%、100.0%、0、97.0%;阳性预测值分别为100.0%、100.0%、0、100.0%。AI平均诊断用时少于AI辅助遗传医师和Ikaros辅助遗传医师(P<0.001);AI辅助遗传医师平均诊断用时少于Ikaros辅助遗传医师组(P<0.001)。结论AI分析羊水核型的自动化程度高,但识别染色体结构异常的能力有待提高,建议采用AI联合遗传医师阅片的方式应用于临床,以保证产前诊断的质量并提高效率。
- 郭彩琴王峻峰杨岚石锦平唐叶赵頔吴晓
- 关键词：染色体核型分析产前诊断卷积神经网络图像分割
- 免疫荧光法在阴道加德纳菌检测中的临床应用被引量：5
- 2012年
- 目的:介绍快速检测阴道加德纳菌(Gardnerella vaginalis,GV)的方法,了解妊娠妇女加德纳菌的感染状况。方法:对本院住院治疗的928例妊娠妇女(其中稽留流产组441例、先兆流产组60例、不全流产组50例、难免流产组38例,同时选取339例正常妊娠者为对照组)的阴道分泌物标本采用直接免疫荧光技术进行观察测定。结果:各不良妊娠组加德纳菌的阳性率依次为:稽留流产组36.96%,先兆流产组41.67%,不全流产组30.00%,难免流产组31.58%,各组分别与对照组的阳性率(41.30%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同年龄组中,GV感染以18～25岁和26～30岁阶段最多,分别占41.69%和30.42%;但比较各年龄组的GV阳性率并无统计学差异(P>0.05)。结论:免疫荧光技术可用于快速检测阴道加德纳菌,各不同妊娠状况的孕妇均有较高的阴道加德纳菌感染率,且与年龄无明显相关性,在临床诊疗中应重视及早诊断和治疗。
- 杨岚杨娟孟西娜陈道桢
- 关键词：阴道加德纳菌免疫荧光技术
