杨爱群
- 作品数：10 被引量：69H指数：5
- 供职机构：广东药学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 左旋加替沙星的高效液相色谱测定方法的建立被引量：1
- 2009年
- 目的建立左旋加替沙星的HPLC测定方法。方法色谱柱:UhimateXB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流速:1.0 mL/min;柱温:29℃;流动相:甲醇:0.08 mol/L磷酸二氢钾溶液为40:60,磷酸调节pH为3.87);检测波长:285nm;进样量:20μL。结果左旋加替沙星在浓度为10.3～51.5 μg/mL时线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为98.0%;RSD为1.2%(n=6)。保留时间为9.887。结论该方法简单、准确,可作为开发左旋加替沙星制剂的质量控制。
- 曾佳唐冰雯周宏兵杨泽民杨爱群
- 关键词：高效液相色谱法
- 离子对-高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度被引量：6
- 2006年
- 建立测定血浆中盐酸伪麻黄碱的方法。血浆中的盐酸伪麻黄碱经氢氧化钠提取、乙醚萃取后测定。采用反相HPLC法,色谱柱:SymmetryC18柱(150mm×46mmID,5μm);流动相:乙腈-0.05mol.L-1硫酸铵(用硫酸调节pH3.03)(10∶90,V/V);检测波长:208nm。伪麻黄碱的线性范围为10～750μg.L-1(r=0.9989),最低检测限为10mg.L-1;日内RSD分别为2.40%、4.93%、13.11%;日间RSD分别为3.58%、4.37%、13.23%;本方法的回收率为97.3%～109.4%。该法简便、快速,重现性好,灵敏度高,适用于盐酸伪麻黄碱的临床药代动力学研究。
- 曾佳李艳杨爱群
- 关键词：盐酸伪麻黄碱
- 药师配发的分劈药片缺乏剂量一致性被引量：9
- 2007年
- 目的:测定由药师配发的分劈药片的剂量一致性水平。方法:将16种常被分劈的药片进行分劈,并借用美国药典24(USP)中的剂量单位一致性测试法来评估所得半片是否有等同的剂量。结果:在所检测的16种分劈片中,有14种药片没有通过USP剂量单位一致性测试,且药片在分劈过程中都存在着剂量损耗。结论:药片分劈导致了较大的质量变异,为了节省开支或改善剂量而进行分劈药片的做法,有待商榷。
- 李江华曾佳杨煊杨爱群李艳
- 关键词：药师
- 克林霉素致不良反应215例临床分析被引量：31
- 2006年
- 目的探讨克林霉素致药物不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对近11年国内医药期刊报道的克林霉素所致不良反应215例进行分类统计、分析。结果215例ADR病例涉及15个器官/系统类型,前3位是皮肤及其附件损害、胃肠系统损害及中枢和外周神经系统损害。结论临床应重视克林霉素的合理使用,警惕可能因药物的相互作用诱发严重ADR的潜在危害性。
- 曾佳黎行山李艳杨爱群李江华谭杭
- 关键词：克林霉素药物不良反应合理用药
- 两种测定氨茶碱血药浓度方法的准确度比较被引量：10
- 2008年
- 目的通过比较用于测定血清中氨茶碱浓度的反相高效液相色谱法与荧光偏振免疫分析法的准确度,确定更适用于氨茶碱临床血药浓度监测的方法。方法分别验证用于测定氨茶碱血药浓度的反相高效液相色谱法与荧光偏振免疫分析法,对两种方法的回收率试验结果作t检验。结果荧光偏振免疫分析法的平均回收率(101.40%,RSD=2.16)较反相高效液相色谱法(107.78%,RSD=2.98)更符合规定;两种方法的回收率试验结果之间有良好线性关系,差异无统计学意义(P>0.05);两种方法准确度差异也无统计学意义。结论如果监测样品量少,从检测费用角度考虑,反相高效液相色谱法更适用于氨茶碱的临床检测。
- 杨爱群曾佳陈永李艳李江华
- 关键词：氨茶碱反相高效液相色谱法荧光偏振免疫分析法血药浓度
- 呋喃西林溶液处方的改进被引量：2
- 2009年
- 目的考察苯甲酸钠对呋喃西林溶液质量的影响。方法用灭菌工艺配制加与不加苯甲酸钠的呋喃西林溶液,置同一室温下,每隔一段时间观察其溶液的澄明度和颜色,测定含量及pH值的变化,并观察其抑菌效果。结果加与不加苯甲酸钠的呋喃西林溶液(A液与B液)放置6个月后,澄明度、颜色、pH值与含量两者均无明显变化,且A液与B液的抑菌效果无明显差异。结论呋喃西林溶液处方不加苯甲酸钠,采用灭菌生产工艺,对其质量未见有影响。
- 庄志铨杨爱群曾佳李艳
- 关键词：苯甲酸钠呋喃西林灭菌
- 盐酸吡格列酮片含量测定方法学的研究被引量：1
- 2010年
- 目的开发简单、快速、经济及灵敏度高的测定盐酸吡格列酮片含量的方法学。方法使用HPLC法,采用甲醇-水(80:20)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为224nm。结果盐酸吡格列酮片在10～100μg/ml范围内线性良好;样品溶液至少在24h内稳定;精密度RSD=0.36%;最低检测限为0.08μg;平均回收率为98.9%,RSD=0.56%。结论将有机相中的乙腈换成甲醇,不但能够准确且便捷的测定出盐酸吡格列酮片的含量,还能节约成本,减少对人体健康的危害。
- 庄文斌曾晨笛杨爱群肖文豪陈吉生
- 关键词：盐酸吡格列酮高效液相色谱法
- 喹诺酮类抗菌药物不良反应的文献回顾性分析被引量：7
- 2009年
- 目的了解喹诺酮类药物发生的不良反应情况,为临床合理用药提供参考。方法对1994～2008年国内公开发行的有关喹诺酮类药物发生的不良反应的医药期刊190篇共1351例进行整理分析。结果涉及13种喹诺酮类药物,不良反应出现最多的前四位是环丙沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星;神经系统反应413例(30.56%);过敏反应为370例(27.39%)。结论应高度重视喹诺酮类药物不良反应,合理选药,提高用药的安全性。
- 袁少筠曾佳杨爱群
- 关键词：喹诺酮类合理用药
- 2002-2005年我院抗组胺药应用分析被引量：2
- 2006年
- 目的研究我院抗组胺药的应用状况和发展趋势。方法采用金额排序和应用频度分析法对我院2002～2005年度抗组胺药的使用情况进行统计分析。结果用药金额呈逐年上升趋势，而用药频度（DDDs）却逐年下降。结论新一代抗组胺药氯雷他定目前仍是我院治疗过敏性疾病的首选药物。
- 石晖霞李江华李艳杨爱群曾佳
- 关键词：抗组胺药用药分析用药金额用药频度
- 硫酸镁溶液配制方法的改进
- 2011年
- 目的考察配制方法对硫酸镁溶液质量的影响。方法 采用留样观察方法,比较以板框压滤机过滤的灭菌配制工艺与以脱脂棉过滤的普通配制工艺配制的硫酸镁溶液。结果经留样观察一年,以板框压滤机过滤的灭菌工艺配制的硫酸镁溶液,外观始终保持澄清,微生物限度检查符合规定。结论以板框压滤机过滤的灭菌工艺配制的硫酸镁溶液质量稳定性好,值得推广。
- 庄志铨沈勇刚曾佳杨爱群
- 关键词：硫酸镁溶液稳定性灭菌
