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杨申淼
作品数:
48
被引量:240
H指数:11
供职机构:
北京大学人民医院
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黄晓军
北京大学人民医院
江倩
北京大学人民医院
江浩
北京大学人民医院
江滨
北京大学人民医院
王婧
北京大学人民医院
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杨申淼
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成人Ph^-急性淋巴细胞白血病诱导治疗第14天骨髓原始细胞比例的预后意义
被引量:5
2016年
目的探讨成人Ph染色体阴性急性淋巴细胞白血病(Ph—ALL)诱导治疗第14天(D14)骨髓原始细胞比例与获得完全缓解(cR)和预后的关系。方法回顾分析166例初治Ph—ALL患者,通过ROC曲线确定影响诱导治疗4周达CR的D14骨髓原始细胞比例。结果166例Ph_ALL患者,男94例,女72例,中位年龄32(18~64)岁。诱导治疗4周CR率为74.7%,总CR率为93.3%。存活者中位随访32(2-175)个月,5年无病生存(DFS)和总体生存(Os)率分别为45.6%和47.2%。D14骨髓原始细胞t〉0.075组与〈0.075组相比,4周CR率(42.7%对85.9%,P〈0.001)和总CR率(75.9%对95.6%,P=-0.001)显著降低,5年DFS率(29.6%对49.8%,P=-0.006)和OS率(32.6%对52.4%,P=0.010)均显著降低。多因素分析显示,发病时高白细胞计数、存在中枢神经系统白血病、D14骨髓原始细胞I〉0.075、诱导治疗4周未达CR、CR后接受化疗而非移植是影响DFS和OS的不利因素。结论成人PlrALL患者诱导化疗D14骨髓原始细胞比例较高是影响获得CR和总体预后的不利因素。
贾晋松
杨申淼
王婧
江浩
赵婷
鲍立
石红霞
路瑾
主鸿鹄
赖悦云
江滨
黄晓军
江倩
关键词:
白血病
淋巴样
骨髓原始细胞
预后
急性髓性白血病诱导缓解所需疗程与预后的关系
<正>目的:研究急性髓性白血病(AML)患者诱导治疗达完全缓解(CR)所需疗程与预后的关系。方法:2004年4月至2013年12月在我所诊断并用去甲氧柔红霉素(IDA)联合阿糖胞苷(Ara-C)方案(即IA'3+7方案'...
赵婷
江倩
张圆圆
杨申淼
鲍立
王婧
江浩
主鸿鹄
贾晋松
江滨
黄晓军
文献传递
重组活化Ⅶ因子(FⅦa)治疗获得性血友病A急性出血的临床研究
目的:回顾性临床研究获得性血友病A的临床特征,以及重组活化Ⅶ因子在治疗获得性血友病A急性出血的作用。方法:通过部分凝血酶原时间(APTT)测定,以及APTT纠正试验,采用Bethesda法测定凝血因子Ⅷ抑制物和凝血因子Ⅷ...
张晓辉
江倩
孙于谦
陈育红
杨申淼
郭杨
刘代红
许兰平
韩伟
陈欢
刘开彦
黄晓军
文献传递
急性髓性白血病诱导缓解所需疗程与预后的关系
目的:研究急性髓性白血病(AML)患者诱导治疗达完全缓解(CR)所需疗程与预后的关系. 方法:2004年4月至2013年12月在我所诊断并用去甲氧柔红霉素(IDA)联合阿糖胞苷(Ara-C)方案(即IA'3+7...
赵婷
江滨
黄晓军
江倩
张圆圆
杨申淼
鲍立
王婧
江浩
主鸿鹄
贾晋松
关键词:
急性髓性白血病
预后评估
临床疗效
外周血造血干/祖细胞动员采集过程的血细胞监测
杨申淼
关键词:
CD34+细胞
成人Ph染色体阴性急性淋巴细胞白血病预后因素分析
目的:分析成人Ph染色体阴性急性淋巴细胞白血病(Ph-ALL)患者预后因素。方法:回顾性分析我所1999年12月至2013年12月连续收治的18-65岁Ph-ALL患者353例,以CODP±L方案诱导化疗,采用COPD和...
王婧
江倩
贾晋松
杨申淼
鲍立
江浩
路瑾
主鸿鹄
赵婷
江滨
黄晓军
关键词:
中枢神经系统白血病
左旋门冬酰胺酶
文献传递
去甲氧柔红霉素10mg/m2或8mg/m2联合阿糖胞苷治疗初发急性髓性白血病的比较研究
目的:比较去甲氧柔红霉素10mg/m~2或8mg/m~2联合阿糖胞苷(IA)方案诱导治疗成人初发急性髓系白血病(AML)患者的血液学反应、血液学副作用及预后的差异。方法:回顾分析2004年6月至2013年10月335例成...
张圆圆
黄晓军
江滨
江浩
路瑾
鲍立
杨申淼
王婧
主鸿鹄
贾晋松
赵婷
江倩
关键词:
去甲氧柔红霉素
文献传递
伊马替尼联合化疗治疗Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病的分子学疗效与预后因素分析
被引量:11
2014年
目的评估伊马替尼联合化疗治疗Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的分子生物学疗效,并对预后因素进行分析。方法2006年5月至2012年7月连续收治的Ph+ALL患者82例,在化疗的第1个疗程期加入伊马替尼治疗者48例;第2个疗程或之后加入伊马替尼治疗者34例。49例患者在巩固3~5个疗程后行异基因造血干细胞移植(allo.HSCT)。在每个疗程结束后用实时定量PCR法检测BCR.ABLmRNA表达水平用以评估分子生物学疗效。结果82例PhALL患者总完全缓解(cR)率为92.7%(82例中76例),其中第1疗程化疗CR率为76.8%(82例中63例)。第1疗程化疗时联合伊马替尼治疗者与未加伊马替尼者相比,CR率显著提高(93.8%对52.9%,P〈0.001)。在第1疗程诱导化疗后BCR.ABLmRNA下降91个对数级的患者占55.3%。在获得CR的患者中,累计复发率为27.6%;3年无疾病复发生存(DFS)率及3年总生存(Os)率分别为60.5%及70.2%。allo.HSCT是降低复发的独立预后因素(P〈0.001)。allo-HSCT、第1疗程诱导化疗时联合伊马替尼及女性是改善DFS的独立预后因素(P值分别〈0.01、0.05和0.01)。第1疗程诱导化疗后BCR-ABLmRNA下降≥1个对数级及allo-HSCT是改善OS的独立预后因素(P值分别为O.011和O.027)。结论第1疗程诱导化疗时联合伊马替尼、第1疗程诱导化疗后BCR-ABLmRNA下降91个对数级、接受allo-HSCT可以改善PhALL患者预后。
王婧
黄晓军
江滨
秦亚溱
鲍立
江浩
陈欢
贾晋松
杨申淼
江倩
关键词:
淋巴样
伊马替尼
BCR-ABL
MLL-AF10阳性急性白血病的临床特征及预后分析
被引量:4
2015年
目的:探讨MLL-AF10阳性急性白血病患者的临床特征及预后。方法回顾性分析6例MLL-AF10阳性急性白血病患者的临床资料,结合文献明确MLL-AF10阳性急性白血病患者的临床特征及预后。结果6例患者中男4例,女2例,中位年龄为19.5岁,其中5例患者以发热起病,4例患者起病时WBC<10×10^9/L,FAB分型M55例,M41例,初诊时MLL-AF10融合基因水平(实时定量PCR法)为0.23%~22.60%,4例患者均同时合并WT1基因突变,流式细胞术显示为髓系表达。5例可评估患者经常规化疗1个疗程均获得完全缓解,后均行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。6例患者中2例复杂核型者死亡(1例死于诱导治疗期败血症,1例移植后未植入死亡),5例移植患者中4例获得长期生存。结论 MLL-AF10阳性急性白血病患者多为年轻男性,FAB分型以M5、M4居多,常以发热起病,初诊时白细胞计数低,起病时MLL-AF10融合基因水平低,常合并WT1基因突变,常规化疗具有较高的缓解率,但易复发,复杂核型者预后差,allo-HSCT有可能改善其预后。
王立娜
秦亚溱
贾晋松
赵婷
王婧
杨申淼
温磊
路瑾
黄晓军
关键词:
白血病
疾病特征
预后
硼替佐米治疗多发性骨髓瘤引起心功能受损1例报告
被引量:3
2018年
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是血液系统常见的恶性肿瘤,其特征是骨髓中浆细胞克隆性增殖并积聚,分泌单克隆免疫球蛋白(M蛋白)或其片段,同时伴有广泛的溶骨性病变和(或)贫血、高钙血症、肾功损害等临床表现。硼替佐米是治疗MM的主要药物之一。硼替佐米的不良反应主要包括疲乏、恶心、腹泻、便秘、血小板减少和周围神经病变。国内罕见有文献报道硼替佐米的心脏毒性。
冯佳
马玲
李悦
景晓珊
路瑾
杨申淼
关键词:
多发性骨髓瘤
硼替佐米
心功能损伤
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