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杨鹏: 作品数：13 被引量：8H指数：2; 供职机构：中国农业大学更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金“十一五”科技支撑计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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利用全测序基因组数据对被子植物纤维素合成酶基因的进化分析被引量：1: 2010年; 利用已经分离的植物纤维素合成酶基因的Cellulose_synt结构域为检索序列,从NCBI和其他数据库中调取已完成测序的物种的纤维素合成酶的氨基酸序列,共涉及10个物种的171个基因,基于以上氨基酸序列,应用MEGA4.0生成系统进化树。结果表明:CesA基因和Csl基因直向的相似度远大于平行的相似度,且它们的分化可能在单子叶和真双子叶植物分化之前,单子叶和真双子叶植物的最近共同祖先中至少存在7个CesA基因,综合已知的模式植物CesA基因的功能(初生壁或次生壁形成特异性),可为推测其他物种中该基因的功能提供帮助。; 王颖杨鹏于娅赵冰郭仰东; 关键词：被子植物基因组系统发育分析

猪结肠微生物组体外模拟培养的发酵参数: 本发明公开了猪结肠微生物组体外模拟培养的发酵参数。本发明提供的发酵参数，包括用于体外模拟培养猪肠道微生物的培养基，该培养基包括溶质，所述溶质由牛肉浸粉、胰蛋白示、L‑半胱氨酸‑HCL、葡萄糖、酵母浸粉、氯化钠、可溶性淀粉...; 王军军颜桥杨鹏何贝贝李娜李天天; 文献传递

青花菜ProDH基因的克隆及功能鉴定被引量：5: 2010年; 脯氨酸是水分胁迫植物中最常见的渗透保护物质之一,脯氨酸脱氢酶(ProDH)是存在于线粒体内的催化脯氨酸降解的关键酶,构建RNAi表达载体转化青花菜可以抑制脯氨酸分解提高其抵抗干旱胁迫和盐胁迫的能力。本研究利用同源重组和RACE技术克隆青花菜脯氨酸脱氢酶基因(ProDH),以酶切、连接的方法利用载体pFGC1008构建植物RNAi表达载体pFGC-PDHi。序列分析表明,本文首次克隆了1595bp的青花菜脯氨酸脱氢酶基因cDNA全长,该序列编码498个氨基酸;序列比对发现该核酸序列与拟南芥、甘蓝型油菜、芜菁分别有83.26%、89.07%和97.73%的同源性,其氨基酸序列和拟南芥、甘蓝型油菜、芜菁分别有89.78%、91.38%和98.80%的同源性。测序和酶切鉴定表明青花菜ProDH基因RNA干扰表达载体已经构建成功,并将其转化青花菜得到转化株,经PCR检测,转化株均为阳性株,证明干扰载体的T-DNA区已经成功地整合到了青花菜基因组中。研究还发现在外源的L-脯氨酸存在时,转化株的脯氨酸脱氢酶的活性受到了明显的抑制。本研究为青花菜的抗旱育种提供了非常有价值的新种质材料。; 杨鹏刘莉莎温常龙赵立群赵冰郭仰东; 关键词：青花菜 RNA干扰

青花菜的增殖方法: 本发明公开了青花菜的增殖方法。该方法包括如下步骤：1)将青花菜植株去根，将去根后的青花菜植株记作去根的青花菜植株；2)将所述去根的青花菜植株接入增殖培养基，培养，至所述去根的青花菜植株长出根和顶芽，将得到的植株记作具有根...; 郭仰东杨鹏刘莉莎王玉珏温常龙赵立群程琳郑禾; 文献传递

用于构建干扰载体的质粒及其构建方法和应用: 本发明公开了一种用于构建干扰载体的质粒及其构建方法和应用。本发明提供了在质粒pFGC1008的Stu I和Asc I酶切位点之间插入序列表的序列1所示的DNA得到的质粒pFGC-NAP。在质粒pFGC-NAP的多克隆位点...; 郭仰东温常龙赵立群杨鹏刘莉莎王玉珏程琳李蔚李仁郑禾; 文献传递

番茄磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶及其编码基因和应用: 本发明公开了一种番茄磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺...; 郭仰东温常龙刘莉莎杨鹏赵立群程琳王玉珏赵永钦

青花菜的增殖方法: 本发明公开了青花菜的增殖方法。该方法包括如下步骤：1)将青花菜植株去根，将去根后的青花菜植株记作去根的青花菜植株；2)将所述去根的青花菜植株接入增殖培养基，培养，至所述去根的青花菜植株长出根和顶芽，将得到的植株记作具有根...; 郭仰东杨鹏刘莉莎王玉珏温常龙赵立群程琳

番茄磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶及其编码基因和应用: 本发明公开了一种番茄磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺...; 郭仰东温常龙刘莉莎杨鹏赵立群程琳王玉珏赵永钦; 文献传递