杨龙
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：西南大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 二氢青蒿素含羧基酚/酯基酚/酰胺基酚偶联物、合成方法及应用
- 本发明公开了一种二氢青蒿素含羧基酚/酯基酚/酰胺基酚偶联物，该偶联物或其消旋体、立体异构体和互变异构体及其药学上可接受的盐具有式I的结构通式：<Image file="DDA0002183202360000011.GIF...
- 杨大成潘建芳范莉刘建唐雪梅周福委杨龙
- 文献传递
- 氯化亚砜和醇作为N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺选择性脱酰基反应试剂的应用
- 本发明属于化学领域，涉及氯化亚砜和醇作为N-芳基脂肪酰胺(Ⅰ)或N-杂环基脂肪酰胺(Ⅱ或Ⅲ)选择性脱酰基反应试剂的应用和方法，主要包括作为分子中不含羧基的N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺单纯选择性脱酰基反应试剂应用以...
- 杨大成汪林发范莉王功宝上官瑞燕孙静李朝章杨龙
- 含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元的新型分子及其抗糖尿病活性被引量：10
- 2012年
- 基于本实验室前期发现的高活性分子的结构特征,作者设计了含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元的新型分子.通过4条合成路线的探索,发现了中间体IM1～IM3及目标分子TM1和TM2的简捷合成路线和实用合成方法;采用本实验室前期建立的合成方法,顺利得到设计的26个化合物,合成方法简便,反应条件温和,收率为64%～95%.21个新化合物通过1H NMR,13C NMR和HRMS进行结构表征.目前的体外抗糖尿病活性结果显示,所得26个分子的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的激动活性较弱.本研究进一步证实了醇/二氯亚砜体系脱除脂肪酰芳胺酰基的能力,有助于含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元分子的进一步结构优化.
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- 关键词：对氨基苯甲酸磺胺过氧化物酶体增殖物激活受体活性
- 4-(4-氨基苯磺酰胺基)苯乙酸衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有如下通式的4-(4-氨基苯磺酰胺基)苯乙酸衍生物，结构中包含苯磺酰胺与苯乙酸结构单元。体外抗糖尿病活性测定结果显示，这些化合物都具有一定的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动活性，其中部分化合物...
- 杨大成晏菊芳杨艳陈欣范莉杨龙
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- 二氢青蒿素含羧基酚/酯基酚/酰胺基酚偶联物、合成方法及应用
- 本发明公开了一种二氢青蒿素含羧基酚/酯基酚/酰胺基酚偶联物，该偶联物或其消旋体、立体异构体和互变异构体及其药学上可接受的盐具有式I的结构通式：<Image file="DDA0002183202360000011.GIF...
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- D‑对羟基苯甘氨酸衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种D‑对羟基苯甘氨酸衍生物，具有以下结构式，本发明以D‑对羟基苯甘氨酸为母体，对其氨基和羧基进行合理的修饰，并在酚羟基上通过一个连接子与芳香环型疏水基团连接，构建了一类结构新颖的D‑对羟基苯甘氨酸衍生物，并...
- 杨大成曹园范莉杨龙刘晓华蒋佳黄亚兰叶晶晶吴晓霞曹丽君周围
- 文献传递
- D-对羟基苯甘氨酸衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种D-对羟基苯甘氨酸衍生物，具有以下结构式，本发明以D-对羟基苯甘氨酸为母体，对其氨基和羧基进行合理的修饰，并在酚羟基上通过一个连接子与芳香环型疏水基团连接，构建了一类结构新颖的D-对羟基苯甘氨酸衍生物，并...
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- 氯化亚砜和醇作为N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺选择性脱酰基反应试剂的应用
- 本发明属于化学领域，涉及氯化亚砜和醇作为N-芳基脂肪酰胺(Ⅰ)或N-杂环基脂肪酰胺(Ⅱ或Ⅲ)选择性脱酰基反应试剂的应用和方法，主要包括作为分子中不含羧基的N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺单纯选择性脱酰基反应试剂应用以...
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- 对氨基苯甲酸烷基酯的简易合成被引量：5
- 2013年
- 报道了对氨基苯甲酸烷基酯的简易合成方法.以二氯亚砜为催化剂,通过投料比、反应温度、pH值等的实验探索,得到了对氨基苯甲酸烷基酯合成的最佳条件;采用此优化条件,对氨基苯甲酸甲酯(乙酯、丙酯和丁酯)的收率分别达到95.7%,95.6%,91.9%,91.5%.合成方法简便,成本低廉,具有较高的商业应用价值.
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- 关键词：对氨基苯甲酸酯化
- 4-(4-氨基苯磺酰胺基)苯乙酸衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有如下通式的4-(4-氨基苯磺酰胺基)苯乙酸衍生物，结构中包含苯磺酰胺与苯乙酸结构单元。体外抗糖尿病活性测定结果显示，这些化合物都具有一定的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动活性，其中部分化合物...
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