林夏莲
- 作品数：5 被引量：36H指数：2
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- 基质细胞衍生因子-1对脂肪干细胞增殖、黏附的影响
- 2013年
- 目的以SD大鼠的脂肪干细胞(ADSCs)作为研究对象,在体外探讨研究基质细胞衍生因子(SDF-1)对大鼠源性的脂肪干细胞(ADSCs)增殖、粘附方面的影响。方法分别用不同浓度的SDF-1刺激ADSCs,观察48h,用MTT法检测不同浓度的SDF-1对ADSCs增殖的影响以及利用黏附模型评价不同浓度SDF-1对ADSCs粘附能力影响。结果 SDF-1剂量依赖性增强ADSCs的增殖能力在100mg/L时达到顶峰,与对照组相比,不同浓度SDF-1处理的ADSCs其粘附能力呈现浓度依赖性。结论 SDF-1可以促进ADSCs的黏附,但是只有在一定剂量范围内的SDF-1才可以促进ADSCs的增殖。
- 于彦领张新新林夏莲徐炜王明国
- 关键词：基质细胞衍生因子脂肪干细胞增殖
- EGFR在黏液表皮样癌中的表达被引量：1
- 2013年
- 目的检测涎腺来源的黏液表皮样癌中EGFR的表达情况,从而为黏液表皮样癌的分子靶向治疗提供依据。方法采用免疫组化染色,光镜高倍视野下黏液表皮样癌细胞计数,图像分析,以观察EGFR表达的强度。结果在黏液表皮样癌的免疫组化染色中,可以看见EGFR的阳性表达,阳性组和阴性对照组之间表达存在显著差异(P<0.05)。结论在黏液表皮样癌中有EGFR高表达。
- 张新新王明国邢蕾于彦领林夏莲徐炜
- 关键词：EGFR黏液表皮样癌免疫组化
- 富血小板纤维蛋白与富血小板血浆体外释放生长因子的比较及其对脂肪干细胞增殖分化的影响被引量：34
- 2012年
- 目的比较富血小板纤维蛋白(PRF)与富血小板血浆(PRP)体外释放生长因子的质量浓度及其对脂肪干细胞(ADSCs)增殖和成骨分化的影响。方法抽取兔耳中央动脉血,一次离心法制备PRF,二次离心法制备PRP,分别将其置于5 mL新鲜的α-MEM培养液中,分别于37℃下静置1、7、14、21、28 d,收集PRF与PRP析出液,检测析出液中转化生长因子-β1(TGF-β1)及血小板源性生长因子-AB(PDGF-AB)的质量浓度。将收集的PRF与PRP析出液配置成条件培养液培养ADSCs,观察其对ADSCs增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。结果 1)生长因子释放情况:不同时间点的PRF析出液中,14 d时TGF-β1的质量浓度达到最高,7 d时PDGF-AB的质量浓度最高;不同时间点的PRP析出液中,1 d时TGF-β1与PDGF-AB的质量浓度即达最高,以后逐渐下降。2)对ADSCs增殖及ALP活性的影响:PRF析出液中,14 d时对其影响最大;PRP析出液中,1 d时对其影响最大。结论与PRP相比,PRF能够缓慢持久地释放生长因子,更有力地刺激ADSCs的增殖和分化。
- 杨世茂王明国李静刘金盼林夏莲徐炜
- 关键词：富血小板纤维蛋白富血小板血浆脂肪干细胞成骨分化
- 富血小板纤维蛋白对兔脂肪干细胞成骨分化的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:体外分离培养兔脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs),鉴定其分化能力并观察富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)对ADSCs成骨分化的影响。方法:取新西兰兔腹股沟处的脂肪组织,将其分离获得脂肪干细胞,培养至第三代用于实验。分别以油红O、茜素红染色鉴定其成脂和成骨分化能力。取兔耳中央动脉血一次离心法制备PRF膜。将脂肪干细胞分为2组:对照组不含PRF膜;实验组含PRF膜。用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测不同时间点PRF对ADSCs成骨分化的影响。结果:脂肪干细胞呈长梭形贴壁生长;油红O及茜素红染色均呈阳性;在不同的时间点,实验组ALP活性值均高于对照组(P<0.05)。结论:ADSCs具有成骨的潜能,且PRF可以促进ADSCs向成骨细胞分化。
- 徐炜王明国马锋杨世茂林夏莲于彦领张新新
- 关键词：脂肪干细胞富血小板纤维蛋白成骨分化
- 山东汉族青年上颌前牙区游离龈形态的研究
- 2013年
- 目的:通过测量山东汉族青年上颌前牙区游离龈的形态,得到该地区健康青年的游离龈美学参数值。方法:测量50名健康男女青年的牙龈顶点、侧切牙龈缘水平距离以及牙龈线角,得到上颌前牙区游离龈的基本美学参数值。结果:该地区青年上颌中切牙和侧切牙的牙龈顶点大部分偏远中,尖牙的牙龈顶点位于牙长轴上;侧切牙牙龈顶点偏冠方,龈缘水平距离大约为1mm;牙龈线角左侧大于右侧。男女青年在龈缘水平距离上存在差异。结论:所测数值在口腔义齿修复及牙周治疗中有重要作用,部分指标存在性别差异。
- 林夏莲王明国马效民徐炜于彦领张新新杨世茂
- 关键词：汉族
