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林春: 作品数：15 被引量：41H指数：4; 供职机构：鞍山师范学院化学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重大项目教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：理学文化科学生物学一般工业技术更多>>

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3-[1,3]二噻-2-亚基-2,4-戊二酮——种无气味的非硫醇替代试剂: ＜正＞1,3-二噻烷及其衍生物在有机合成中具有重要作用,它们不仅在多步反应或天然产物的合成中作为保护醛/酮羰基的一种方式,其本身也是一类重要的有机合成中间体．1,3-二噻烷衍生物通常是在催化条件下经醛或酮与1,3- 丙二...; 林春于海丰刘群侯冬岩; 文献传递

(E)-2-(1,3-二硫戊环-2-亚基)-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸酯的合成: 2005年; 成功地实现了对酸敏感的(E)-2-(1,3-二硫戊环-2-亚基)3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸1与脂肪醇的酯化反应,以较好的产率生成相应的酯3.; 于海丰陈劼侯冬岩林春刘群; 关键词：氯化亚砜脂肪醇酯化

α-氧代烯酮环二硫代缩酮化学——Grignard试剂与α-肉桂酰基烯酮环二硫代缩酮的区域选择性加成反应: 1996年; 乙基、丙基、丁基、苯基和苄基卤化镁等Grignard试剂与具有三亲电中心的肉桂酰基烯酮环二硫代缩酮类化合物2反应,生成选择性共轭加成产物3,为合成含复杂烃基的a-氧代烯酮环二硫代缩酮提供了一条新的途径.该反应体现了2中的环二硫缩酮基对反应的调控作用.; 林春; 关键词：GRIGNARD试剂

由α-羰基烯酮式二硫代缩醛化合物合成中间体的方法: 2003年; 以乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯为原料 ,使用二硫化碳以及不同的卤代烃 ,合成了一系列α 羰基烯酮式二硫代缩醛化合物 ,再以这些化合物为底物与Reformatsky试剂反应。; 孙艳庞小琳解明凯林春张福维; 关键词：加成反应

黄芩甙提取工艺研究被引量：11: 2006年; 本文研究了纤维素酶在黄芩甙提取工艺上的应用。纤维素酶的比活力为1500个活力单位,酶解温度为50℃、pH值为5.0、酶解时间为18 h、煎煮时间为40 min。实验结果表明:加酶提取黄芩甙比不加酶提取的产率提高16.3%,产物中黄芩甙的纯度有明显的提高。; 张福维林春关崇新; 关键词：黄芩黄芩甙纤维素酶纯度

α-肉桂酰基二硫缩烯酮与Grignard试剂的加成反应区域选择性研究——烷硫基对反应的调控作用: 2001年; 乙基、苯基卤化镁等Grignard试剂与具有三亲电中心的α 肉桂酰基二硫代缩烯酮类化合物 1反应 ,当 1中的烷硫基为二乙硫基、1,3 亚丙二硫基、1,4 亚丁二硫基时 ,Grignard试剂加成到与芳烃相连的碳原子上 ,得到共轭加成产物 2 ;当 1中的烷硫基为二甲硫基时 ,生成难以分离的混合物。; 林春赵彩虹刘群胡玉兰方群欣齐巍; 关键词：GRIGNARD试剂加成烷硫基

有机化学实验半微量化初探被引量：5: 2003年; 对高等院校《有机化学实验》中的从茶叶中提取咖啡因、乙酸乙酯的制备、三苯甲醇的制备及环己烯的制备等实验进行了半微量化 ,对某些实验进行了相应的一些改进 ,总结了实验制取的方法 .; 林春高玉国王霞; 关键词：《有机化学实验》茶叶咖啡因乙酸乙酯

八-4-(四氢糠氧基)酞菁铕(Ⅲ)的双酞菁衍生物LB膜特性被引量：1: 2002年; 合成了八 - 4 - (四氢糠氧基 )酞菁铕 (Ⅲ ) (A)、八 - 4 - (正壬氧基 )酞菁铽 (Ⅲ ) (B)、双酞菁铽 (C)和八 - 4 -硝基酞菁铽 (D) ,通过元素分析、红外光谱、质谱和紫外 -可见光谱加以确认 .测定了配合物A的π—A曲线 ,表明有很好的成膜性 ,Z型沉积形成的石英LB膜具有很强的荧光响应 ,随着LB膜厚度增加 ,荧光强度增加 .掺杂邻菲咯啉的混合LB膜荧光强度比纯膜强 ,但不是邻菲咯啉加入的量越多发光性越强 .研究结果表明nA∶nphen=1∶10时有最好的荧光行为 .同时研究了A和LB膜对于NH3 ,NOx(x =1,2 )和Cl2 的气敏性 .当A和LB膜分别在NH3 和NOx(x =1,2 )为 5× 10 -5时 ,未观察到响应 .而Cl2 气中 ,在 2× 10 -6的情况下 ,迅速产生了响应 .在低体积分数条件下 (2× 10 -6～ 8×10 -5) ,电导率随着Cl2; 林春赵彩虹张引; 关键词：LB膜气敏性

有机化学多媒体教学软件的设计与开发被引量：4: 2003年; 对有机化学多媒体教学软件的设计开发 ,主要从系统的启动优化、系统的性能优化入手 ,在计算机辅助教学中加入多媒体的优点 ,使其有效地完成计算机辅助教学软件应该完成的基本任务 ,并对多媒体计算机辅助教学的基本模式 ,CAI课件地设计与制作 ,软件的使用方法和使用技巧等方面进行了有益的探索 .; 林春楚文波; 关键词：多媒体教学软件多媒体计算机辅助教学 MMCAI 有机化学教学课件设计课件制作

α-乙酰基二硫缩烯酮的新合成方法被引量：14: 2006年; The α-acetyl ketene dithioacetals 2, which bear various alkylthio groups, are a kind of important intermediates in organic synthesis. In this paper, dithioacetals 2 were prepared in very high yields (90%—100%) via the deacetylation reaction of the corresponding α,α-diacetyl ketene dithioacetals 1 in the presence of concentrated sulfuric acid. This reaction involves an %in-situ% electrophilic addition-deacetylation mechanism and shows the nucleophilicity of the α-carbon atom in α-oxo ketenedithioacetals. Meanwhile, when the reaction time was prolonged to 22—25 h, the β-keto thiolesters 3a and 3c were produced in good yields.; 赵玉龙刘群张薇于海丰刘郁林春; 关键词：浓硫酸脱乙酰基