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林迦勒

作品数:11 被引量:27H指数:3
供职机构:温州医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 4篇荧光
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药浓度
  • 3篇荧光光谱
  • 3篇荧光光谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇头孢
  • 3篇相色谱
  • 3篇光谱
  • 3篇光谱法
  • 2篇血清白蛋白
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇人血浆
  • 2篇人血清白
  • 2篇人血清白蛋白
  • 2篇色谱法
  • 2篇头孢菌素
  • 2篇菌素

机构

  • 8篇温州医学院附...
  • 4篇温州医学院
  • 3篇温州医科大学

作者

  • 11篇林迦勒
  • 6篇周子晔
  • 5篇戴歌心
  • 2篇张振南
  • 2篇林观样
  • 2篇王陈翔
  • 2篇王学宝
  • 1篇王贤亲
  • 1篇罗顺斌
  • 1篇胡卢丰
  • 1篇黄学荪
  • 1篇陈连国
  • 1篇叶晓兰
  • 1篇金辉
  • 1篇王盈盈

传媒

  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇中国药师
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇医药导报
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇温州医科大学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荧光法测定溶剂对抗生素与人血清清蛋白结合作用的影响
2012年
目的研究在模拟生理条件下不同溶剂对头孢他啶、头孢曲松、头孢米诺和拉氧头孢与人血清清蛋白(HSA)结合作用的影响。方法采用荧光法,测定荧光值并计算药物和HSA猝灭速率常数(Kq)和结合常数(KA)。结果头孢他啶、头孢曲松、头孢米诺和拉氧头孢与HSA均为静态猝灭,头孢他啶、头孢曲松和头孢米诺在5%葡萄糖注射液中与HSA结合能力均小于0.9%氯化钠注射液,拉氧头孢则有所增加。结论头孢拉啶、头孢曲松、头孢米诺以0.9%氯化钠注射液为溶剂时,药效较在5%葡萄糖注射液中持久;拉氧头孢在以5%葡萄糖注射液为溶剂时,药效较在0.9%氯化钠注射液中持久。
林迦勒戴歌心张振南王学宝
关键词:头孢他啶头孢曲松头孢米诺拉氧头孢
橙皮苷栓剂的研制及质量评价被引量:1
2019年
目的:制备一种主药为橙皮苷的栓剂,同时建立质量控制体系,并对其进行质量评价。方法:以橙皮苷为原料药,聚乙二醇400、聚乙二醇6000和甘油为基质,热熔法制备栓剂,并对其外观、药物含量均匀度、融变时限、重量差异进行评价。结果:橙皮苷栓剂外观呈棕色,室温下硬度较好,含量均匀度、重量差异、融变时限均符合栓剂要求。结论:本法制备的橙皮苷栓质量符合栓剂质量要求,适合作为橙皮苷的新剂型开发。
金辉林迦勒王陈翔周子晔
关键词:橙皮苷栓剂
不同土壤性质下羊蹄各部位大黄素含量的比较被引量:2
2012年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定羊蹄大黄素含量的方法,并对酸性和碱性土壤环境中羊蹄各部位的大黄素含量进行比较。方法:采用超声提取法制备供试品溶液,运用高效液相色谱法测定羊蹄大黄素含量。Zorbax XDB-C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸(70∶30);检测波长:254nm;流速:1.5 mL.min-1;柱温:40℃;进样量:20μL。结果:大黄素进样在1μg.mL-1~500μg.mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为98.51%,RSD为2.04%(n=6)。酸性土壤条件下羊蹄根、根茎与叶中大黄素含量分别为1.5796mg.g-1、1.4634mg.g-1和0.1223mg.g-1。碱性土壤条件下羊蹄根、根茎与叶中大黄素含量分别为0.4918mg.g-1、0.3162mg.g-1和0.0806mg.g-1。结论:本法适用于羊蹄中大黄素含量的检测。酸性土壤条件下羊蹄大黄素含量明显高于碱性土壤条件,羊蹄根与根茎中大黄素含量高于叶中大黄素含量。
周子晔林迦勒林观样
关键词:羊蹄大黄素高效液相色谱法土壤性质
浙产连钱草挥发油化学成分的分析被引量:10
2011年
目的研究浙产连钱草挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果挥发油鉴定出33个化合物,主要成分为石竹烯及其氧化物(25.14%)、早熟素Ⅰ和Ⅱ(12.58%)、喇叭烯(10.6%)、异松蒎酮(10.5%)、β-荜澄茄油烯(6.34%),且油中含有一定量的反式斯巴醇(4.53%)、γ-榄香烯(4.68%)、β-榄香烯(1.45%)和D-柠檬烯(0.39%)。结论浙产连钱草挥发油含有丰富的药用活性成分。
周子晔林观样林迦勒王陈翔
关键词:连钱草挥发油气相色谱-质谱联用法化学成分
HPLC法测定人血浆中伊马替尼的浓度被引量:4
2013年
目的:建立简单而灵敏的人血浆中伊马替尼浓度的HPLC测定方法。方法:采用利奈唑胺为内标,用10%高氯酸甲醇溶液沉淀蛋白,色谱柱为Xbrige C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 3.0)(20:80);流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为40℃;检测波长为268 nm。结果:伊马替尼在0.1~20 mg·L^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 6,定量下限为0.1 mg·L^(-1),平均绝对回收率84.60%,方法回收率在97.51%~103.97%之间。高、中、低3种浓度的日内、日间RSD均小于10%。采用此法测定6名服用伊马替尼的患者,结果血药浓度范围为0.35~1.69 mg·L^(-1),均在标准曲线的定量范围内。结论:本方法简单、快捷、灵敏、准确,适用于伊马替尼临床血药浓度的监测。
林迦勒周子晔王盈盈黄学荪
关键词:伊马替尼血药浓度高效液相色谱法
荧光光谱法研究黄体酮对间苯三酚与白蛋白结合作用的影响被引量:2
2010年
在模拟生理条件下,用荧光光谱法研究间苯三酚与人血清白蛋白在缓冲溶液中、不同温度下的相互作用,以及黄体酮对其的影响。根据荧光猝灭双倒数图计算间苯三酚和人血清白蛋白之间的结合常数和结合位点数。结果显示,间苯三酚与人血清白蛋白之间为静态猝灭,且两者的结合常数和结合位点数均随黄体酮浓度的增大而增大。黄体酮可延长间苯三酚在人体内的作用时程。
林迦勒周子晔胡卢丰戴歌心
关键词:荧光光谱法间苯三酚黄体酮血清白蛋白
HPLC法检测大鼠血浆中氯吡格雷羧酸代谢物SR26334
2012年
目的:建立大鼠血浆中氯吡格雷羧酸代谢物SR26334检测的高效液相色谱方法,研究SR26334的药代动力学。方法:血浆经高氯酸沉淀,以ZORBAX SB-C18为色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%TFA(三氟乙酸),流速为1.0 ml/min;检测波长为230 nm(0 min~4.5 min)、280 nm(4.5 min~6 min)。结果:SR26334浓度在0.5 mg/L~50 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999);定量下限为0.5 mg/L;低、中、高三个浓度的相对回收率100.34%~101.78%;日内RSD(相对标准偏差)和日间RSD均小于10%。结论:本方法准确可靠、简便快速,适用于大鼠血浆SR26334浓度的测定。
戴歌心罗顺斌林迦勒陈连国
关键词:氯吡格雷血药浓度药代动力学
第三代头孢菌素药物与人血清白蛋白结合作用的研究
目的:研究头孢地嗪、拉氧头孢、头孢他啶、头孢曲松、头孢米诺和头孢哌酮及头孢噻肟7种第三代头孢菌素药物在不同环境条件下与人血白蛋白的结合作用情况。为临床合理选取第三代头孢菌素药物提供参考数据信息。   方法:使用荧光分光...
林迦勒
关键词:第三代头孢菌素人血清白蛋白荧光光谱法
文献传递
66例吉非替尼不良反应报告分析被引量:3
2012年
目的:探讨吉非替尼所致的药品不良反应(ADR)特点,为临床合理用药提供参考。方法:收集我院2009~2011年上报至全国ADR监测网络的吉非替尼ADR报告,总共60位患者66例ADR,分别对其患者年龄、性别、用药情况和ADR的临床表现等进行统计分析。结果:66例不良反应中,61~80岁患者发生ADR例数最多(58.33%);62.13%的ADR在用药1个月内发生;消化系统ADR占28.79%、皮肤及其附件ADR占31.82%、呼吸系统ADR占18.18%;死亡9例。结论:吉非替尼ADR多数表现轻微,采取适当的处理可提高患者用药依从性。需加强对患者的随访观察,防止严重ADR的发生。
林迦勒叶晓兰
关键词:吉非替尼药品不良反应合理用药
HPLC-MS联用测定人血浆中埃索美拉唑的浓度被引量:4
2011年
目的:建立HPLC-MS法测定人血浆中埃索美拉唑含量,为药动学研究提供帮助。方法:血浆蛋白经乙腈溶液处理后,采用Zorbax SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,流速0.3 ml.min-1,通过电喷雾离子源,以多反应监测方式(MRM)进行离子检测,通道为m/z346.0→197.7(埃索美拉唑)结果:血浆中埃索美拉唑在5 ng.ml-1~1000 ng.ml-1浓度范围内线性关系良好,最低检测限为5 ng.ml-1。结论:该方法操作简便,分析快速,适用于人血浆中埃索美拉唑的检测。
戴歌心张振南王贤亲林迦勒
关键词:埃索美拉唑HPLC-MS血药浓度
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