林锦
- 作品数：12 被引量：12H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 美国儿科住院医师及新生儿-围生期医学专科医师规范化培训体系简介被引量：1
- 2019年
- 毕业后医学教育是所有临床医师在医学院毕业后走上独立行医之前必须要经过的一个阶段。中国目前推行的毕业后医学教育是借鉴和参考了美国加拿大等发达国家多年来实行的临床执业医生培养体系,其目的是建立一套培训制度来保证所有的临床执业医师都达到并维持一定的行医水准。在此,文章简单介绍了美国儿科住院医师及新生儿-围生期医学专科医师规范化培训体系及现状,并阐述了美国儿科专业委员会和毕业后医学教育认证委员会的重要作用。
- 林锦陈尚勤
- 关键词：毕业后医学教育住院医师规范化培训儿科
- 不同血氧饱和度对极早早产儿预后影响的meta分析
- 目的收集NeOProM(Neonatal Oxygenation Prospective Meta-analysis)团队发表的比较极早早产儿不同血氧饱和度预后的临床文献,并对其进行系统评价,试图寻找适合极早早产儿的血氧...
- 李井洋林振浪魏佳林锦
- 关键词：血氧饱和度META分析
- 文献传递
- 脐带血衍生干细胞的临床应用前景及相关问题被引量：2
- 2019年
- 脐带血里存在着大量的造血干细胞以及具有治疗潜力的其他类型的干细胞[1-2]。20世纪90年代初,科学家成功地使用了脐带血重建移植患者的血液和免疫系统。脐带血衍生干细胞具有潜在的临床价值、强大的增殖能力以及较小的伦理争议,此外,与源自成人组织的干细胞相比,新生儿干细胞接触病毒和环境毒素的风险较低,脐带血还可以冷冻保存供以后使用,因此,很多脐血库得以建立[3]。
- 段越朱将虎林锦
- 关键词：造血干细胞脐带血增殖能力环境毒素细胞接触
- ERK对生理浓度丁酸作用于Caco-2细胞肠屏障模型的影响及机制研究
- ＜正＞目的通过Caco-2细胞建立单层肠屏障模型,应用ERK抑制剂U0126,观察生理浓度丁酸对于增强肠屏障功能是否是通过ERK的信号通路起作用及与腺苷酸活化激酶（AMP-activated protein kinase...
- 侯龙龙黄璜夏肇波岳雷朱利斌林锦李仲荣
- 文献传递
- 丁酸钠对Caco-2细胞增殖与凋亡的作用及p38MAPK的影响
- 目的 观察丁酸钠及p38MAPK特异性抑制剂SB203580对Caco-2细胞的作用情况、并探索其作用的可能分子机制.方法 使用不同浓度丁酸钠和SB203580作用于体外培养的Caco-2细胞及单层Caco-2细胞肠屏障...
- 李仲荣黄晓忠侯龙龙朱利斌林锦
- 围产期邻苯二甲酸二乙基已酯暴露对Long-Evans雄性大鼠糖皮质激素代谢的影响
- 邻苯二甲酸二乙基已酯已列为内分泌干扰物.糖皮质激素对动物的发育和机体功能调节很关键.然而,邻苯二甲酸二乙基已酯围产期暴露是否影响糖皮质激素代谢目前尚不清楚.11β-羟基类固醇脱氢酶(11βHSD)参与糖皮质激素的代谢.有...
- 郭晶晶连庆泉林锦葛仁山刘世文苏慧娜卜眺王义炎单鸳鸳吴园园李井洋魏佳
- 关键词：围产期生长发育
- 文献传递
- 生理浓度丁酸钠对Caco-2细胞肠屏障作用中JNK通路的效应被引量：2
- 2014年
- 目的 观察生理浓度丁酸钠作用Caco-2细胞肠屏障时JNK细胞信号通路的作用及与AMPK通路的关系.方法 建立Caco-2细胞单层肠屏障模型,分成不加药物的对照组（Con组）、仅添加2 mmol/L丁酸钠的生理浓度丁酸钠组（2BA组）、仅加入JNK特异性抑制剂的20μmol/LSP600125组（SP组）、20 μmol/L SP600125＋生理浓度丁酸钠组（Mix组）.检测各组处理后24、48、72 h跨上皮细胞电阻（TER）、CCK-8法吸光度及72 h菊粉-FITC透过率、流式细胞仪检测细胞凋亡水平、吖啶橙（AO）/碘化丙啶（PI）双染法荧光显微镜检测凋亡率、Western blot法检测JNK、AMPK、ACC等蛋白的表达.结果 2BA组TER在药物作用后24、48、72 h均明显高于Con组,以72 h时最显著,此时2BA组为（509.64±12.62）Ω·cm2,而Con组为（459.30±7.62）Ω·cm2 （P＜0.05）;Mix组TER为（261.01±9.22）Ω·cm2较2BA组（509.64±12.62）Ω·cm2低.Mix组72 h CCK-8吸光度为0.47±0.13、72 h菊粉-FITC为（7.89±0.80）cm/h、流式细胞仪凋亡水平为（61.23±1.54）％及AO/PI双染荧光显微镜凋亡结果为9.7±1.3,均比2BA组的0.98±0.08、（4.05±1.38）cm/h、（15.90±5.95）％、5.5±1.3高（P＜0.05）.2BA组p-AMPK、p-ACC水平较Con组和Mix组上调（P＜0.05）.Mix组p-JNK水平与2BA组相比显著下调（P＜0.01）.结论 生理浓度丁酸钠可增强肠屏障功能,而JNK特异性抑制剂可破坏这一作用,提示JNK在生理浓度丁酸钠增强肠屏障功能起协同作用,这一作用可能与AMPK活化有关.
- 戴丽娜侯龙龙黄璜黄晓忠朱利斌林锦李仲荣
- 关键词：凋亡
- 丁酸钠对Caco-2细胞增殖与凋亡的影响被引量：3
- 2015年
- 目的观察丁酸钠及p38MAPK特异性抑制剂SB203580对Caco-2细胞的作用情况，探索短链脂肪酸损害肠上皮屏障的可能机制，进而为防治新生儿坏死性小肠结肠炎寻找新靶点提供依据。方法使用不同浓度丁酸钠和SB203580作用于体外培养的Caco-2细胞及单层Caco-2细胞肠屏障模型，通过Cell Counting Kit（CCK-8）法检测细胞活性变化；通过Annexin V-FITC／PI双染流式细胞仪术与吖啶橙（Acridine Orange，AO）荧光染色检测与观察细胞凋亡情况；应用Western Blot法检测细胞内p38MAPK、p-p38MAPK的表达。结果①低浓度丁酸钠组（2mmol／L）作用Caco-2细胞72h，CCK-8的吸光度为0．78±0．049，较对照组的0．97±0．016吸光度要低（P〈0．01）；②AO凋亡核染发现5mmol／L丁酸钠作用Caco-2细胞72h，出现典型的凋亡细胞核形态学变化；③2mmol／L丁酸钠组作用Caco-2细胞72h，细胞凋亡率为（14±3．21）％，与对照组的（13．77±4．92）%相比差异无统计学意义（P〉0．05）；而中、高浓度丁酸钠（5mmol／L和8mmol／L）诱导的细胞凋亡率分别为（46．96±7．28）％和（71．97±6．65）％，与对照组相比差异有统计学意义（Pd0．01），SB203580可降低5mmol／L丁酸钠组的凋亡率。5mmol／L丁酸钠作用Caco-2细胞24h后，细胞凋亡率为（9．54±3．29）％，与对照组的（9．72±2．72）％凋亡率相比差异无统计学意义（P〉0．05）；作用48h和72h后的Caco-2细胞凋亡率分别为（26．75±3．89）％和（48．33±7．08）％，两者凋亡率均比对照组高（P〈0．01）；④丁酸钠以时间和浓度依赖方式激活p38MAPK，SB203580可抑制5mmol／L丁酸钠刺激后细胞内p-p38MAPK的表达，细胞内p38MAPK及β-Tubulin表达不受作用时间和干预药物浓度的影响。结论中、高浓度丁酸钠通过诱导大量Caco-2细胞凋亡来破坏单层Caco-2细胞肠屏障功能，在该过程中p38MAPK可能起重要作用。
- 黄晓忠夏立广侯龙龙胡书奇朱利斌李仲荣林锦
- 关键词：脂肪酸类肠黏膜丝裂原激活蛋白激酶类
- 围产期新生儿左心收缩时间间期的研究
- 黄达枢林锦
- 关键词：心输出量心电图心缩期围产期学新生婴儿
- 丁酸钠在Caco-2细胞肠屏障中的作用及p38MAPK的影响被引量：6
- 2013年
- 目的观察不同浓度丁酸钠对Caco-2细胞肠屏障模型的作用情况及p38MAPK在这一过程中可能的影响，为进一步纠正肠屏障功能异常寻找新靶点。方法通过Caco-2细胞培养，建立单层Caco-2细胞肠屏障模型；比较对照组、不同浓度丁酸钠（2mmol／L、5mmol／L和8retool／L）及丁酸钠（5mmol／L）＋SB203580（p38MAPK特异性抑制剂，20μmol／L）组对Caco-2细胞肠屏障模型的作用情况，测定连续培养72h后肠屏障模型的跨上皮电阻（TER）、菊粉一FITC（inulin-FITC）的通透性及扫描电镜表现。结果体外培养的Caco-2细胞能在3周后形成肠上皮细胞屏障模型。低浓度丁酸钠（2mmol／L）作用于肠屏障模型72h后，TER达到（467．65±7．41）Ω·cn-i2，与对照组的（417．58±6．29）Ω·cn-i2相比差异有统计学意义（Pd0．05）；中、高浓度丁酸钠（5mmol／L和8mmol／L）作用72h后，TER分别为（113．87±20．27）Ω·cm2和（58．60±29．02）Ω·cm2，菊粉通透性分别为（11．08±1．04）％和（16．01±1．56）％，与对照组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。而5mmol／L丁酸钠＋20ffmol／LSB203580组TER和通透性分别为（395．17±9．97）Ω·cm2和（7．19±0．97）％，与单纯5mmol／L丁酸钠组相比，差异有统计学意义（P〈O．05）。扫描电镜发现对照组和2mmol／L丁酸钠组单层Caco-2细胞屏障表面完整，细胞连接紧密无脱落；5mmol／L和8mmol／L丁酸钠组随药物浓度增加，细胞变形呈球形脱落亦增加；5mmol／L丁酸钠＋20／,mol／LSB203580组细胞脱落较5mmol／L丁酸钠组明显减轻。结论丁酸钠对Caco-2细胞肠屏障模型作用具有双向性：低浓度丁酸钠促进肠屏障功能，而中、高浓度丁酸钠可破坏肠屏障功能；p38MAPK特异性抑制剂SB203580可减轻中等浓度丁酸钠对肠屏障功能的损害。
- 黄晓忠林正秀张田丰朱利斌李仲荣林锦
- 关键词：脂肪酸类丝裂原激活蛋白激酶类
