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柏舜

作品数:5 被引量:52H指数:2
供职机构:中南民族大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇活性
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 2篇衍生物
  • 2篇四氢
  • 2篇噻吩
  • 2篇3-D
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂WITT...
  • 1篇乙氧基
  • 1篇抑菌
  • 1篇生物活性
  • 1篇体外
  • 1篇体外抑菌
  • 1篇酮衍生物
  • 1篇齐墩果
  • 1篇齐墩果酸

机构

  • 5篇中南民族大学
  • 1篇华中师范大学

作者

  • 5篇柏舜
  • 4篇陈玉
  • 3篇杨光忠
  • 1篇唐初
  • 1篇贺红武
  • 1篇艾勇
  • 1篇范华

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇中南民族大学...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量:10
2014年
以环己酮为原料,利用Gewald反应合成了6个3-烷基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物和17个3-亚苄基胺基四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR和MS对所合成的化合物进行了结构表征,并对所合成化合物进行了抗肿瘤活性的筛选.结果表明4个化合物对人鼻咽癌细胞株(KB)和鼻咽鳞癌细胞株(CNE2)两种肿瘤细胞株表现出一定程度的抑制活性.
陈玉柏舜贺红武杨光忠
关键词:抗肿瘤活性
3-烷基-7-甲基-5,6,7,8-四氢-3H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物的合成被引量:1
2013年
通过Gewald反应,在吗啡啉催化下,1-甲基-4-哌啶酮、氰乙酸乙酯与硫粉反应制得了中间体2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-甲酸乙酯2,中间体2与原甲酸三乙酯在醋酸酐催化下生成了乙氧基亚甲胺中间体3,最后再与相应的伯胺反应合成了3个新的化合物:3-烷基-7-甲基-5,6,7,8-四氢-3H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物(4a~4c).产物结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS确证.结果表明:该方法原料易得、条件温和、收率较高.
陈玉柏舜
齐墩果酸的结构修饰与生物活性研究进展被引量:41
2013年
齐墩果酸属于五环三萜化合物,广泛分布在多种植物中,并具有多种生物活性.主要对齐墩果酸近15年来的结构修饰及抗糖尿病、抗炎、抗肿瘤作用研究进展进行综述,其中一些齐墩果酸衍生物具有优良的活性.
唐初陈玉柏舜杨光忠
关键词:齐墩果酸结构修饰抗炎活性抗肿瘤活性
新型嘧啶并喹啉衍生物的合成及体外抑菌活性评价
2013年
采用简便有效的方法合成了一系列新型的嘧啶并[5,4-c]喹啉-4(3H)-酮衍生物,通过IR,1H NMR,HRMS对所合成的化合物进行了结构表征,并用微稀释液体培养法对革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌(大肠杆菌)以及真菌(白色念珠球菌)进行了体外抑菌活性评价.抑菌活性的筛选结果表明:所测化合物均表现一定的抗菌和抗真菌活性.
陈玉柏舜艾勇范华杨光忠
关键词:氮杂WITTIG反应
噻吩并嘧啶及噻吩并吡啶并嘧啶类化合物的合成及抗肿瘤活性研究
噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶并嘧啶类杂环化合物由于其广泛的抗肿瘤活性而备受药物化学家的重视,对抗肿瘤新药的研发具有非常重要的研究价值,其中部分化合物已开发成为新型的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。本文主要运用条件温和的Gew...
柏舜
关键词:抗肿瘤活性
文献传递
共1页<1>
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