柳柏林
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人红细胞生成素基因在哺乳动物细胞内的稳定表达
- 1994年
- 通过构建pN_2-EPO逆转录病毒载体,转染PA317包装细胞,收集病毒上清液,转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO),经G-418筛选及克隆建立了三株能稳定分泌人红细胞生成素(EPO)的细胞系。
- 陈雪妮张丽艳宋丹英柳柏林李彬宋增璇
- 关键词：红细胞生成素逆转录病毒载体基因转染
- 干细胞因子的研究进展
- 1994年
- 干细胞因子的研究进展柳柏林综述宋增璇审校近年来，细胞因子是科学研究的热点之一，而以参与造血调控的各种因子研究得最多也最深入。这些因子包括白细胞介素３（ＩＬ－３）和白细胞介素７（ＩＴ－７），粒－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ），粒系集落刺激因子（Ｃ...
- 柳柏林
- 关键词：干细胞因子
- 人及小鼠干细胞因子的cDNA克隆及其序列分析被引量：2
- 1995年
- 作者合成了一段与人和小鼠干细胞因子（ＳＣＦ）ｃＤＮＡ能特异性互补的寡核苷酸探针，经放射性同位素标记，与两株人骨髓基质细胞系（ＨＥＣＬ、ＨＦＣＬ）和一株小鼠骨髓基质细胞系（ＴＣ－１）的ＲＮＡ进行点杂交。结果表明这三株基质细胞都能表达ＳＣＦｍＲＮＡ。因此，作者利用逆转录－多聚酶链反应技术扩增编码ＳＣＦ的部分ｃＤＮＡ序列，并将其克隆入ｐＵＣ１８载体。ＤＮＡ序列分析结果显示作者所克隆的ＳＣＦｃＤＮＡ序列与文献报道的一致。
- 柳柏林李彬靳卫东宋增璇
- 关键词：干细胞因子逆转录多聚酶链反应基因克隆CDNA
- 反义bcr／ab1 RNA真核表达载体的构建
- 1995年
- 利用ＤＮＡ重组技术，将分离到的ｂｃｒ／ａｂｌｃＤＮＡ片段克隆到质粒ｐＳＰ７２中。在这个中间克隆载体中，此ｃＤＮＡ片段两端的酶切点已被调整。利用此中间克隆载体和逆转录病毒载体ＢＡＧ，组装了反义ｂｃｒ／ａｂｌＲＮＡ的真核表达载体，此重组表达载体将应用在细胞水平研究反义ＲＮＡ对ｂｃｒ／ａｂｌ基因携带细胞的作用，探索基因治疗。
- 靳卫东宋增璇柳柏林许静李彬马月霞田竞生
- 关键词：基因治疗基因表达
- bcr/abl基因b3-a2型接合区cDNA的分离和序列分析被引量：1
- 1994年
- 利用分子生物学方法,我们将K562细胞林bcr/abl mRNA 0.3kb的接合区cDNA片段用聚合酶链反应扩增并插入到质粒pGEM-4-Z载体中。经限制酶切分析和荧光标记M13引物法DNA序列测定,证实重组质粒pB3A2中有0.3kb的插入片段与K562 mRNA接合区序列完全一致。我们分离到的接合区DNA可用于bcr/abl基因的检测及其反义核酸抑制的研究。
- 靳卫东宋增璇柳柏林宋丹英李彬李克军蔡英林赵西林
- 关键词：BCR/ABL基因
- 人及小鼠干细胞因子cDNA克隆的分离与鉴定
- 1994年
- 干细胞因子(SCF)是作用于早期多能造血干细胞的调控因子。不同的作者对这种因子有不同的命名,然而它们的生物学作用相同,都是c—kit编码蛋白的配体,它们的cDNA序列基本相同,因而证明是同一种物质。我们利用RT-PCR方法,从我室自己建立的三株基质细胞系中扩增出SCF活性部分的cDNA序列,并成功地克隆入载体,为进一步表达SCF并探索它的生物学新功能和作用机制提供了保证。
- 柳柏林宋增璇靳卫东宋丹英李彬蔡英林李克军姜学英
- 关键词：干细胞因子CDNA克隆基质细胞系多能造血干细胞小鼠骨髓条件培养液
