柳贤福
- 作品数：75 被引量：277H指数：8
- 供职机构：广西中医药大学赛恩斯新医药学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西高校优秀人才计划项目广西高校人才小高地建设创新团队资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>
- 正交实验法优化龙眼叶提取工艺被引量：3
- 2013年
- 目的:优化龙眼叶提取工艺。方法:以龙眼叶中槲皮素的含量为指标,采用L9(34)正交试验法对龙眼叶提取工艺进行优选。结果:龙眼叶提取的最佳工艺路线为:用20ml的甲醇-盐酸(4∶1),超声处理50min。结论:该提取工艺简单可行,可用于龙眼叶中黄酮类成分的提取。
- 梁洁柳贤福孙正伊吕松林翁翎
- 关键词：正交实验
- 白苞蒿的HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2019年
- 目的采用HPLC法研究广西不同产地白苞蒿的指纹图谱。方法采用Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4. 6mm,5μm),流动相为甲醇-0. 2%磷酸溶液(体积比)梯度洗脱,检测波长290 nm,柱温30℃,流速1. 0 m L·min^-1,分析时间45 min。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)软件计算相似度。结果确定了含有12个色谱峰的特征指纹图谱,相似度均在0. 9以上。结论所用方法简单、稳定、重复性好,可为建立白苞蒿药材质量控制方法提供依据。
- 柳贤福覃日宏丁聪盘涌梁洁
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱
- 壮药白苞蒿及其含药血清对小鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨壮药白苞蒿水提液及含药血清对小鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响,并初步探讨其收缩子宫平滑肌的作用机制。方法:利用雌二醇增加子宫的敏感度,采用生物采集系统记录小鼠离体子宫平滑肌的收缩曲线,观察壮药白苞蒿水提液及其血清对小鼠离体子宫平滑肌收缩频率、收缩幅度、收缩面积及活动力的影响;观察壮药白苞蒿水提液对肾上腺素干预下小鼠离体子宫平滑肌收缩频率、收缩幅度及活动力的影响。结果:(1)与同组给药前自身相比,空白对照组所有检测指标均无显著差异(P>0.05);白苞蒿15.00、7.50、3.75 mg/mL组可明显升高子宫平滑肌最大收缩张力、平均收缩张力、收缩面积、收缩频率、活动力、平均收缩张力促进率及子宫活力促进率(P<0.05或P<0.01),15.00 mg/mL组可明显升高最小收缩张力(P<0.05),3.75 mg/mL组可显著提高子宫平滑肌的活动力(P<0.05),3.75、7.50、15.00 mg/mL组对小鼠离体子宫活力促进率分别为:50.10%、122.60%、675.10%,平均收缩张力促进率分别为:17.60%、43.40%、129.30%。(2)AD 0.0025 mg/mL组的最大收缩张力和平均收缩张力均显著降低(P<0.01);与AD 0.0025 mg/mL组对比,白苞蒿25.00 mg/mL组可显著提高子宫平滑肌的最大收缩张力和平均收缩张力(P<0.01)。(3)与同组给药前相比,加入AD后,各组所有检测指标较造模前均明显降低(P<0.05或P<0.01);与同组造模后相比,空白对照组所有检测指标均无显著变化(P>0.05),白苞蒿15.00、7.50 mg/mL组可显著升高最大收缩张力、平均收缩张力、收缩频率和活动力(P<0.05或P<0.01)。(4)与同剂量空白血清相比,白苞蒿20 g/kg的含药血清50μL、100μL、200μL组对增强小鼠离体子宫的最大收缩张力优于空白血清(P<0.05),200μL组对增强小鼠离体子宫平均收缩张力优于空白血清(P<0.05),100μL组对小鼠离体子宫收缩频率和活动力优于空白血清(P<0.05)。结论:壮药白
- 覃日宏覃日宏夏星盘涌蒙田秀
- 关键词：离体子宫含药血清
- 三七姜乙酸乙酯部位的指纹图谱和质量分析方法
- 本发明公开了一种三七姜乙酸乙酯部位的指纹图谱和质量分析方法，属于药品分析技术领域,首先建立了三七姜乙酸乙酯部位的指纹图谱，利用三七姜乙酸乙酯部位的指纹图谱与镇痛抗炎建立谱效关系，并基于所述谱效关系建立三七姜质量评价标准；...
- 梁洁徐远鸿曹玉嫔柳贤福孙正伊赵立春
- 文献传递
- 烫伤宁制剂质量标准的研究
- 2016年
- 建立烫伤宁制剂的质量控制标准。方法：薄层色谱法对烫伤宁制剂中的虎进行定性鉴别;采用高效液相色谱方法测定虎杖中大黄素含量。色谱柱：Hypersil ODS C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液（85：15）,检测波长为254nm,流速1.0m L·min^-1,柱温30℃。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;大黄素进样量在0.14-2.24μg之间呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.73%,RSD为1.59%（n=9）。结论：所建方法简单、稳定、重复性好,可用于烫伤宁制剂的质量控制。
- 叶绘晟柳贤福龚志强
- 关键词：虎杖大黄素薄层色谱法高效液相色谱法
- 基于UHPLC-Q-Orbitrap MS技术的龙眼叶乙酸乙酯部位体内代谢研究
- 2023年
- 目的 采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap MS)技术研究龙眼叶乙酸乙酯在大鼠体内的代谢产物。方法 大鼠灌胃给予龙眼叶乙酸乙酯部位后,收集其尿液、血浆以及粪便样品。样品前处理后,采用Waters HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm);流动相为0.1%-甲酸水溶液(A)和含0.1%甲酸的100%甲醇(B),梯度洗脱。在正、负离子模式下采集样品数据分析。结果 从大鼠尿液、血清及粪便样品中共鉴定出包括原型成分在内的44个代谢产物,其中分别从尿液、血清及粪便样品中检测到10、20、26个。主要代谢途径有硫酸化、氧化、葡萄糖醛酸化等。结论 通过液质联用技术分析了龙眼叶乙酸乙酯部位在大鼠体内的代谢产物,为龙眼叶药效物质基础的阐明提供了一定的参考依据。
- 胡珏梁洁李萍陈奎奎曹玉嫔刘振杰梁晶春安施佳柳贤福
- 龙眼叶药材HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2013年
- 目的:建立龙眼叶药材的HPLC色谱指纹图谱。方法:采用HPLC,Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温20℃,洗脱时间90 min,检测波长360 nm。结果:检测了广西不同来源的10批龙眼叶药材,确定11个共有色谱峰,相似度评价结果表明,各产地龙眼叶药材相似度均>0.90。结论:龙眼叶HPLC指纹图谱可用于龙眼叶药材的鉴别及质量控制。
- 梁洁柳贤福李耀华韦志英翁翎
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- 基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的龙眼叶降血糖有效部位化学成分分析被引量：10
- 2021年
- 目的:为明确龙眼叶的降血糖物质基础,采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-QOrbitrap HRMS)对龙眼叶有效部位的化学成分进行快速分析和鉴定。方法:采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm),流动相0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液(含10 mmol乙酸铵)梯度洗脱,通过正、负离子模式进行扫描,扫描范围m/z 100~1500。结果:利用目标化合物的二级碎片离子信息与数据库及相关文献报道的化合物质谱信息进行比对,从乙醇部位中共鉴定出了9个化合物(木犀草苷、山柰酚、槲皮苷、木犀草素、莽草酸、柠檬酸、腺苷、烟酰胺和L-酪氨酸),乙酸乙酯部位中共鉴定出了11个化合物(木犀草苷、槲皮苷、山柰酚、木犀草素、莽草酸、没食子酸、原儿茶酸、腺苷、烟酰胺、东莨菪内酯和L-苯丙氨酸),正丁醇部位共鉴定出了10个化合物(木犀草苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚、紫云英苷、木犀草素、柠檬酸、没食子酸、腺苷、烟酰胺和5-羟甲基糠醛),其中这3个活性部位的共有成分有5个(木犀草苷、山柰酚、木犀草素、腺苷和烟酰胺)。结论:建立的UPLC-Q-Orbitrap HRMS可快速鉴定龙眼叶中3个降血糖有效部位的化学成分。龙眼叶降血糖部位的主要化学成分为黄酮及其苷类、有机酸类和含氮类化合物。
- 黄光强梁洁韦金玉黄冬芳林婧陈晓思柳贤福
- 关键词：降血糖乙酸乙酯部位正丁醇部位
- 超临界CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取龙眼花挥发油化学成分的研究被引量：7
- 2010年
- [目的]分析龙眼花挥发油的主要化学成分。[方法]分别采用超临界CO2流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取龙眼花的挥发油,并采用GC-MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分含量。[结果]水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出25种成分,占挥发油总成分的92.66%;超临界CO2流体萃取法提取的挥发油中共鉴定出18种成分,占挥发油总成分的70.74%。[结论]2种提取方法得到的龙眼花挥发油组分与含量差别较大。
- 梁洁王雯慧朱小勇李耀华余靓柳贤福
- 关键词：水蒸气蒸馏法GC-MS
- 基于构效关系和谱效关系联合研究龙眼叶抗2型糖尿病药效物质基础
- 梁洁赵立春卢汝梅李萍滕建北李杰陈俊韦志英柳贤福孙正伊金青青黄春燕麦嘉
- 一、课题来源与背景：1.课题来源为国家自然科学基金项目(基于构效关系和谱效关系联合研究龙眼叶抗2型糖尿病药效物质基础，立项编号：81560691)。2.立项背景：糖尿病是一种以血糖水平增高并伴有蛋白质、脂肪、碳水化合物代...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病中药防治
