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梁敏文

作品数:37 被引量:72H指数:5
供职机构:广东省人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生

主题

  • 7篇蛋白
  • 6篇血清
  • 6篇室间质评
  • 5篇乙型
  • 5篇肝炎
  • 4篇代谢
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇质控
  • 4篇总蛋白
  • 4篇免疫
  • 3篇室内质控
  • 3篇试剂
  • 3篇特异
  • 3篇脐血
  • 3篇前列腺
  • 3篇前列腺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇疗效
  • 3篇母血
  • 3篇抗体

机构

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作者

  • 37篇梁敏文
  • 15篇郑有为
  • 12篇戴耀宗
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  • 9篇李立人
  • 6篇钱靖琳
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  • 3篇刘久敏
  • 3篇郑卫东
  • 3篇李芳
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传媒

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  • 1篇循证医学
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年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 3篇1997
  • 2篇1996
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
前列腺癌患者血清甲状旁腺相关蛋白测定的意义
1998年
目的观察前列腺癌患者血清甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)与病情及前列腺特异抗原(PSA)的关系。方法采用免疫放射法(IRMA)和放射免疫法(RIA)测定31例前列腺癌患者血清PTHrP、PSA和钙离子,并以50例前列腺增生症(BPH)、55例健康人和57例其它恶性肿瘤患者作对照。结果前列腺癌组血清PTHrP(4.6±4.4pmol/L)和PSA(80.0±52.6μg/L)明显高于BPH和健康组(均为P<0.01)。31例前列腺癌患者中13例(41.6%)血清PTHrP增高,这13例均属D期,其血清PTHrP水平明显高于A期(P<0.01)。21例前列腺癌伴发高钙血症(HHM)者血清PTHrP与PSA呈正相关关系(r=0.823,P<0.001)。BPH组无1例血清PTHrP增高。结论血清PTHrP与前列腺癌的病程进展有关。
刘久敏李立人唐安戊陈凤莲梁敏文许建宁卢百灵
关键词:前列腺肿瘤甲状旁腺相关蛋白特异抗原
临床实验室定量项目不确定度评估方法选择与评价被引量:3
2012年
目的:探讨临床实验室定量项目不确定度评估方法。方法:以临床样本批内变异(CVW%)、长期室内质控累积变异(CVB%)、室间质评偏倚(CVBias%)、校准品不确定度(CVCal%)为分量,按不同方法合成不确定度。结果:9个项目以AACB方法(CVB%、CVCal%)合成u1%,以CVW%、CVB%、CVCal%合成u2%,按国内专家建议以CVW%、CVB%、CVBias%(2010)合成u3%,u2%与u1%、u3%相关性好(P<0.05),u2%与u3%差异无显著性(P>0.1)。以CVW%、CVB%、CVBias%(2009)合成u4%,由于PSA、FPSA分组差异,CVBias%(2009)较大,u4%与u2%、u3%差别有统计学意义(P<0.05),无相关性(P>0.05)。扩展至21个项目,u1%、u2%、u3%均相关(P均<0.01),u2%与u3%差别无显著性(P>0.05)。结论:以CVW%、CVB%、CVCal%为分量评估不确定度方法可行,合理的室间质评偏倚可作为不确定度分量。
邸玉玮郑卫东董晖梁敏文戴耀宗
关键词:测量不确定度偏倚
ROC曲线评价NSE、CEA、CYFRA21-1辅助肺癌诊断效能被引量:7
2015年
目的 评估本实验室NSE、CEA、CYFRA21-1阳性判断值,分析其辅助肺癌诊断的效能。方法 研究对象为广东省人民医院2013-2014年度门诊及住院患者,化学/电发光法检测血清中的NSE、CEA、CYFRA21-1浓度,以病理或穿刺活检诊断为诊断标准,SPSS16.0、Med Cale软件进行Logistic回归、ROC曲线分析,以尤登指数最大为阳性判断值,通过比较AUC分析单/多指标联合辅助肺癌诊断的效能。结果 最佳阳性判断值NSE为〉18.48 ng/m L[敏感度55.7%(53.0%-58.4%),特异度63.1%(56.6%-69.2%]、CEA为〉3.36 ng/m L[敏感度60.0%(57.6%-62.3%),特异度79.6%(75.7%-83.1%)]、CYFRA21-1为〉4.4 ng/m L[敏感度47.4%(45.0%-49.8%),特异度83.7%(79.3%-87.4%)]。CEA+CYFRA21-1+NSE联合辅助肺癌诊断,AUC比各单项应用均有增加(P值均〈0.01),但与CEA+CYFRA21-1联合应用AUC差异无显著性(P〉0.05)。两项指标联合应用组间比较,CEA+CYFRA21-1为最佳组合。NSE辅助小细胞肺癌(AUC=0.938),CEA辅助腺癌(AUC=0.793),CYFRA21-1辅助鳞癌诊断(AUC=0.843)的效能最佳。结论 本地人群血清NSE、CEA、CYFRA21-1辅助肺癌诊断的最佳阳性判断值与生产商提供的值略有差异,多指标联合的辅助诊断效能高于单指标,NSE、CYFRA21-1、CEA对不同病理类型肺癌的辅助诊断各有针对性,推荐三项联合检测辅助肺癌诊断。
邸玉玮阳霞段玮梁敏文李正康董晖
关键词:肺癌ROC曲线
室间质评总蛋白回报成绩不满意原因分析
目的通过新鲜血清标本与保留在-75℃低温冰箱剩余质评物重新复溶一起检测,查找室间质评总蛋白回报成绩不满意原因。方法根据NCCLS的EP9-A文件,取40份不同浓度的患者新鲜血清同时将保留在-75℃低温冰箱剩余5份质评物重...
梁敏文戴耀宗黎艳湘李芳邸玉玮
文献传递
全血及血浆标本钾、葡萄糖、乳酸检测结果的比较被引量:1
2010年
目的:通过方法对比和系统偏差评估,了解同一实验室中血气分析仪检测全血标本和全自动生化分析仪检测血浆标本的钾(K)、葡萄糖(GLU)、乳酸(LAC)结果是否具有可比性或实验结果的偏差程度。方法:按照EP9-A文件要求[1],用全血标本在ILGEM3000血气分析仪、血浆标本在贝克曼DXC800全自动生化分析仪上进行K、GLU、LAC测定,计算相关系数和直线回归方程,对系统误差(systematic error,SE)进行评估,以美国临床实验室修正法规(CLIA′88)规定的室间质量评价允许误差范围为临床接受范围。结果:SEK在正常参考范围上、下限水平均小于1/2CLIA’88。SEGLU在正常参考范围上限小于1/2CLIA′88、下限大于1/2但小于CLIA′88。SELAC在正常参考范围上、下限水平都大于15%。结论:全血/血浆标本检测K、GLU差异在临床可接受范围内。
邸玉玮戴耀宗符俊超梁敏文
关键词:血浆全血葡萄糖乳酸
结合性能验证实验分析尿白蛋白室间质评结果被引量:1
2016年
目的通过检测系统性能验证,分析尿白蛋白室间质评成绩不满意的可能原因及是否影响临床样本检测。方法回顾室内质控结果,检查仪器及试剂状态;复检剩余的EQA质控样本;对于透散比浊法、散射比浊法检测尿白蛋白进行分析测量范围验证(EP6-A);检测40份患者尿液样本,对于透射比浊法、散射比浊法检测准确度差异进行分析(EP9-A2);分析CAP尿液能力验证实验结果,与其他实验室进行临床样本比对。结果室内质控均在控,复测结果与上报结果一致,分析测量范围分析显示两个方法没有显著差异,两种方法检测患者新鲜尿标本差异在允许误差范围内;两次CAP质评回报满意(PT=100%),两种方法间无明显差异;与其他实验室两次比对偏奇在1/2PT范围内。结论本实验室透散比浊法、散射比浊法检测尿白蛋白尿白差异小,准确度好,室间质评成绩不影响临床样本的检测质量。
邸玉玮黎艳湘梁敏文陈楚仪
关键词:尿微量白蛋白免疫透射比浊法免疫散射比浊法
临床化学定量项目测量的不确定度评估分量的分析被引量:2
2012年
目的:对临床化学定量项目测量的不确定度评估分量进行分析。方法:1.用三种方法(方法 1:u1%=[CVB%2+CVCal%2]1/2、方法 2:u2%=[CVW%2+CVB%2+CVCal%2]1/2和方法 3:u3%=[CVW%2+CVB%2+CVBias%2]1/2)评估钾等10个项目测量的不确定度。2.用方法 2评估封闭检测系统的项目,方法 3评估开放检测系统参加EQA的项目及酶类项目。结果:1.钾等10个项目得到u2%与u1%的r=0.985(P<0.01)、u2%与u3%的r=0.949(P<0.01),u2%与u1%、u3%差异无统计学意义(P均>0.05)。2.封闭检测系统的项目u2%中CVB%为主要分量。3.开放检测系统参加EQA的项目及酶类项目u3%中CVB%、CVBias%为主要分量。结论:三种方法评估临床化学定量项目的测量的不确定度均可行,可根据不同的检测系统采用不同方案。室内质控累积变异、室间质评偏倚是影响测量的不确定度评估的重要分量。
梁敏文郑有为邸玉玮董晖戴耀宗郑卫东
关键词:临床化学室内质控室间质评
室间质评总蛋白回报成绩不满意原因分析
梁敏文戴耀宗黎艳湘李芳邸玉玮
妊娠期甲状腺功能指标参考区间的建立被引量:11
2016年
目的:建立广东省人民医院孕早期和孕中期甲状腺功能指标参考区间。方法参照美国国家临床生化学院(NACB)指南排除标准并结合广东省人民医院产科临床筛选出279名正常单胎孕妇(孕早期147名和孕中期132名),用化学发光免疫法测定血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH),对其结果进行统计分析,建立相应的参考区间,并按中华人民共和国卫生行业标准WS/T402进行验证。结果以中位数(M)及双侧限值(P2.5和P97.5)表示参考区间:(1)FT3:3.48~5.20 pmol/L(孕早期)、3.26~5.46 pmol/L(孕中期);(2)FT4:8.05~14.86 pmol/L(孕早期)、7.09~12.12 pmol/L(孕中期);(3) TSH:0.10~2.98 mIU/L(孕早期)、0.05~2.48 mIU/L(孕中期),均验证通过。除FT4孕早期外,各孕期的FT3、FT4和TSH检测结果与非妊娠对照组的结果相比差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论各实验室需要建立本实验室妊娠期甲状腺功能指标参考区间,才能准确评估和判断妊娠期妇女的甲状腺功能状态。
梁敏文郑有为陈任燊李靖华李正康
关键词:甲状腺激素妊娠
血标本在室温条件呈罕见凝胶状的多发性骨髓瘤合并冷球蛋白血症一例报告及文献复习被引量:1
2007年
我院近期收治1例伴有冷球蛋白血症而且血液标本在室温条件下呈罕见凝胶状的特殊多发性骨髓瘤患者,现结合文献复习报道如下。 病例资料 患者,男.69岁。因皮肤多发溃疡于2006年8月10日入住我院皮肤科。体检发现阴囊腹侧皮肤见2cm×2cm×1cm溃疡,表面覆有痂皮,触痛;
郑卫东刘艳辉黄志新梁树全梁敏文许育丹何启勇刘文生王群杜欣
关键词:多发性骨髓瘤冷球蛋白血症文献复习凝胶血标本血液标本
共4页<1234>
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