梁雄
- 作品数：30 被引量：198H指数：8
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- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省卫生厅资助课题珠海市软科学研究计划项目更多>>
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- 子宫全切除术与子宫次全切除术治疗产科出血的比较分析被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨产科子宫切除术的术式选择、适应证和并发症。 方法 回顾性分析 2 7例产科子宫大出血的病例 ,10例行全子宫切除术 ,17例行次全切除术。 结果 全子宫切除术后并发DIC 2例 ,急性肾功能衰竭 1例 ,急性心功能衰竭、肺水肿 1例 ,均治愈 ;并发羊水栓塞 2例 ,均死于MODS。次全子宫切除术后并发DIC 2例 ,急性肾功能衰竭 2例 ,均治愈 ,并发MODS 1例 ,经抢救后转为慢性肾功能衰竭。 结论 子宫切除是抢救产科大出血、挽救孕妇生命的重要措施 ,子宫次全切除术操作相对简单 ,手术时间短 ,可优先考虑使用。
- 金丰梅梁雄
- 关键词：子宫全切除术子宫次全切除术产科出血
- 羊水过少孕妇胎儿脐血流检测的临床意义被引量：1
- 1999年
- 目前，除应用Ｂ超诊断羊水过少并结合胎心监测综合分析预测胎儿宫内安危外，脐血流检查为较准确地预测胎儿宫内状况提供了新的技术。本文就妊娠３７周后孕妇常规行Ｂ超检查，筛选出７３例羊水过少孕妇与１０３例羊水量正常孕妇，就其血流速度峰谷比（Ｓ／Ｄ）、血流脉动指...
- 李继红梁雄姜星朱锋梅文华
- 关键词：羊水过少孕妇胎儿脐血流B超
- 妊娠早期和中期唐氏综合征血清筛查的对比研究
- 2006年
- 目的探讨孕早期和中期唐氏综合征筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的实用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对3255例孕10～13+6周和3518例孕14～20+6周妇女进行血清标记物妊娠相关蛋白A(PAPPA)或甲胎蛋白(AFP)和游离β绒毛膜促性腺激素(freeβHCG)进行检测,筛查结果应用Multicalc软件计算唐氏综合征风险。唐氏综合征风险切割值为1∶250,当其≥1∶250时为唐氏高危孕妇,于孕20周以后抽胎儿的脐血进行胎儿核型分析,追踪胎儿和孕妇的情况。结果产前筛查6773例孕妇,唐氏综合征筛查阳性孕妇352例,假阳性率为5.2%(349/6773)。有218例接受了脐血穿刺产前诊断,占总筛查高危孕妇的52.5%(218/415)。发现胎儿染色体异常34例,异常检出率为15.6%(34/218),其中3例唐氏综合征,1例18三体,1例XXX体在孕中期筛查中发现,1例唐氏综合征儿在孕早期筛查中漏诊。唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为31.1%和11.6%,差异有显著性(P<0.05)。结论血清标记物AFP+freeβHCG筛查三体综合征较PAPPA+freeβHCG好,唐氏综合征血清筛查是预测不良妊娠结局的有效指标,再结合产前诊断对防止先天缺陷有实用价值。
- 梁雄朱锋朱兰芳郭小宝肖鸽飞
- 关键词：唐氏综合征产前诊断染色体胎儿异常妊娠
- 妊高征患者血浆内皮素、过氧化脂质和红细胞超氧化物歧化酶活性的变化被引量：6
- 1996年
- 目的：探讨内皮素－１（ＥＴ－１）和过氧化脂质（ＬＰＯ）在妊高征发病中的作用。方法：分别用放射免疫法、硫代巴比妥酸荧光微量法和邻苯二酚自氧化法，测定９５例妇女血浆ＥＴ－１、ＬＰＯ和红细胞超氧化物歧化酶（ＲＢＣ－ＳＯＤ）的活性。其中正常非妊娠妇女１５例（对照组），正常晚期妊娠妇女２０例（正常妊娠组），妊高征患者６０例（妊高征组）。结果：（１）正常妊娠组血浆ＥＴ－１、ＬＰＯ和ＲＢＣ－ＳＯＤ活性均高于对照组（Ｐ＜０．０１），但ＬＰＯ／ＲＢＣ－ＳＯＤ比值差异无显著性；（２）妊高征组的ＥＴ－１和ＬＰＯ／ＲＢＣ－ＳＯＤ比值显著高于正常妊娠组，且随病情的加重而升高，产后３～７天迅速下降；（３）妊高征组的ＥＴ－１和ＬＰＯ／ＲＢＣ－ＳＯＤ比值呈正相关（ｒ＝０．８４６，Ｐ＜０．００１）。结论：提示机体内氧化和抗氧化平衡失调与内皮细胞损伤，在妊高征发病过程中起重要作用。
- 梁雄林宜珍成应玮
- 关键词：妊娠高血压血浆内皮素LP
- 脐带穿刺时胎心过缓的处理-经母腹胎儿胸廓按压法
- 2005年
- 目的探索脐带穿刺时胎儿过缓的新的处理方法-经母腹胎儿胸廓按压法。方法比较A组未经母腹胎儿胸廓按压法和B组经母腹胎儿胸廓按压法使脐带穿刺时胎心过缓的胎儿心率恢复的快慢。结果在580人次的脐带穿刺中,共32人次的孕妇胎心率出现过缓,发生率为5.5%。B组20你出现胎心率过缓恢复时间平均是69±21s,A组12例胎心率过缓时间平均是156±45s,B组胎心率恢复明显快于A组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论经母腹胎儿胸廓按压法可能是脐带穿刺时胎心过缓的新的处理方法之一。
- 梁雄朱锋周玉球尹保民
- 关键词：脐带穿刺胎儿
- 22q11微缺失所致先心病的产前诊断被引量：1
- 2011年
- 目的探讨在先心病胎儿中进行22q11微缺失产前诊断的必要性及可行性。方法对产前胎儿超声检查诊断为先天性心脏畸形的孕妇16例行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺获取胎儿细胞，并行染色体核型分析及双色荧光原位杂交检测22q11微缺失。结果16例中检出22q11微缺失1例。结论在先心病胎儿中行22q11微缺失产前诊断是有必要的，且可行的，对避免22q11微缺失的先心病患儿出生及再发生育风险评估有重要意义。
- 潘丽苏文梁雄崔娓尹保民马玲
- 关键词：22Q11微缺失先天性心脏病荧光原位杂交产前诊断
- 应用甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增和甲基化特异性PCR检测Prader-Willi综合征被引量：1
- 2012年
- 目的比较甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增和甲基化特异性PCR两种方法检测Prader–Willi综合征。方法应用细胞遗传学、甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增和甲基化特异性PCR方法检测1个Prader–Willi综合征家系。结果甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增和甲基化特异性PCR方法均能对患者进行检测,为缺失型致病,而其父母未见异常。结论甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增方法检测Prader–Willi综合征比甲基化特异性PCR方法提供更多的致病信息。
- 欧展辉梁雄孙筱放
- 关键词：甲基化特异性PCR
- 保守治疗中央性前置胎盘的体会
- 2006年
- 目的探讨中央性前置胎盘期待治疗法的疗效。方法回顾性分析10年间68例中央性前置胎盘中39例期待疗法的临床资料,包括宫缩抑制、计划分娩等。结果98.0%新生儿Apgar评分1min>5分,5min评分为10分。结论对中央性前置胎盘通过期待疗法,围产儿死亡率可降为0。
- 李晓霞梁雄刘彦红
- 关键词：中央性前置胎盘期待疗法出血量
- 基于社区水平的珠海市大人群地中海贫血的遗传筛查和产前诊断被引量：17
- 2008年
- 目的阐述在广东省珠海市开展基于社区的控制重型α和β地中海贫血（简称地贫）的预防模式。方法构建由6家医院组成的二级地贫遗传服务网络，以珠海市婚前医学或产前检查人群作为筛查对象，采用常规杂合子筛查策略，以标准的血液学分析流程进行α和β地贫特征的筛查。对所有地贫疑诊对象进行随访和遗传咨询，并采用基于PCR的分子诊断技术对高风险夫妇进行确诊。在知情同意和选择的情况下，对高风险妊娠实施产前基因诊断并通过选择性引产淘汰受累的重型地贫胎儿。结果从1998年1月至2005年12月，共筛查了85522例拟婚育龄青年和10439例孕妇，婚检地贫筛查覆盖率达到71.38％。在6563例地贫筛查阳性的病例中，α和β地贫分别为4312例（4.5％）和2251例（2．3％）；总计发现148对有生育重型地贫儿可能的高风险夫妇（α地贫103对，β地贫45对），其中有142对（95．9％）高风险夫妇进行了产前诊断（α地贫98例，β地贫44例）。本项目启动后共减少了41例重型地贫患儿的出生，其中包括HbBarts水肿胎23例、HbH病4例和重型肛地贫14例。结论这是我国首次基于社区水平的、在拥有129万人口的珠海市实施的前瞻性α和β地贫预防监控计划。这一预防模式对我国其他地贫高发区和其他发展中国家开展地贫和其他血红蛋白病的预防有着重要的借鉴意义。
- 周玉球莫秋华卢金汉李莉艳梁雄贾世奇肖鸽飞周万军肖奇志徐湘民
- 关键词：地中海贫血遗传筛查产前诊断
- 酶联免疫吸附试验产前筛查东南亚缺失型α地中海贫血的研究被引量：1
- 2007年
- 东南亚缺失型α地中海贫血（SEA-α地中海贫血）是我国长江以南地区最为常见的一种α地中海贫血类型，在上述地区人群中，SEA-α地中海贫血的携带率约为4％。SEA-α地中海贫血自身或与右侧缺失型、左侧缺失型以及非缺失型a地中海贫血相互组合，分别可引起致死性的巴氏水肿综合征和血红蛋白H病（HbH病）。
- 周玉球肖奇志胡利清吴洪秋梁雄李文典
- 关键词：缺失型Α地中海贫血酶联免疫吸附试验产前筛查血红蛋白H病贫血类型非缺失型
