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樊官伟

作品数:208 被引量:1,554H指数:20
供职机构:天津中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学一般工业技术文化科学更多>>

文献类型

  • 140篇期刊文章
  • 52篇专利
  • 10篇会议论文
  • 5篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 168篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 37篇心肌
  • 35篇血管
  • 29篇中药
  • 28篇细胞
  • 27篇激素
  • 22篇药理
  • 22篇雌激素
  • 16篇心力衰竭
  • 16篇衰竭
  • 15篇心血管
  • 15篇缺血
  • 14篇动脉
  • 14篇血压
  • 14篇药物
  • 14篇梗死
  • 13篇心肌梗死
  • 12篇心肌缺血
  • 11篇血管疾病
  • 10篇代谢
  • 8篇动脉粥样硬化

机构

  • 195篇天津中医药大...
  • 11篇天津中医学院
  • 7篇南开大学
  • 6篇天津国际生物...
  • 4篇广西中医药大...
  • 4篇贵州中医药大...
  • 3篇天津大学
  • 3篇中国中医科学...
  • 3篇贵州中医药大...
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇北京大学第一...
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇河北大学
  • 2篇教育部
  • 2篇浙江大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇天津医科大学
  • 2篇华润三九(雅...

作者

  • 208篇樊官伟
  • 67篇高秀梅
  • 36篇张伯礼
  • 31篇刘二伟
  • 29篇王虹
  • 21篇王跃飞
  • 15篇朱彦
  • 13篇陈景瑞
  • 13篇李澜
  • 12篇王涛
  • 12篇韩立峰
  • 12篇苏艳芳
  • 12篇刘志东
  • 10篇于佳慧
  • 10篇魏静
  • 9篇苗琳
  • 9篇郭志军
  • 9篇姜苗苗
  • 9篇王玲燕
  • 8篇王怡

传媒

  • 20篇中国临床药理...
  • 16篇天津中医药
  • 9篇中草药
  • 6篇天津中医药大...
  • 5篇辽宁中医杂志
  • 3篇药学学报
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇时珍国医国药
  • 3篇中成药
  • 3篇中国药房
  • 3篇中药新药与临...
  • 3篇中西医结合心...
  • 3篇现代药物与临...
  • 2篇医学综述
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇现代中西医结...
  • 2篇中医杂志
  • 2篇中国中医急症
  • 2篇中国药理学与...
  • 2篇中国临床药理...

年份

  • 4篇2024
  • 12篇2023
  • 12篇2022
  • 10篇2021
  • 12篇2020
  • 19篇2019
  • 16篇2018
  • 14篇2017
  • 27篇2016
  • 20篇2015
  • 11篇2014
  • 5篇2013
  • 9篇2012
  • 10篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 7篇2005
208 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
养血清脑颗粒对肾性高血压大鼠血压及血管活性物质的影响被引量:22
2005年
目的 探讨养血清脑颗粒对肾性高血压大鼠 (Renovascularhypertension rat,RH R )的降压作用及对内皮素(Endothelin,ET)、一氧化氮 (Nitric O xide,N O )、降钙素基因相关肽 (Calcitonin gene related peptide,CG RP)等的影响。方法 采用改进的 Goldblatt肾性高血压大鼠模型。造模成功后大鼠共分 6组:模型组、养血清脑颗粒高、中、低 3个剂量组、卡托普利组、牛黄降压丸组,每组 10只,每日灌胃 1次,正常组和假手术组灌服等量蒸馏水。分别在第 1、2 4周的周五、六、日测量大鼠尾动脉收缩压。4周后取血,检测血中 ET、NO 、CGR P 的浓度。 、结果 RH R 模型大鼠血浆中 ET 含量增多,NO 、CG RP 含量降低,养血清脑颗粒各剂量降低血压同时能够降低 ET含量,增加 N O、CG RP 含量,以高剂量组为优 (P <0.05)。结论 养血清脑颗粒能够降低 R H R 血压,并对 ET、NO 、CGRP 等产生一定影响,这可能是降压作用的机制之一。
李晶高秀梅张伯礼康利源郭志军樊官伟
关键词:养血清脑颗粒内皮素降钙素基因相关肽肾性高血压
参附注射液对心血管疾病的临床及药理学研究进展被引量:12
2016年
参附注射液从1987年起开始使用,至今已将近30年,其源自于《济生方》,自用于临床之后收到了良好的临床效果。现临床广泛应用于心力衰竭、缺血再灌注损伤、心律失常、休克、心肌梗死、冠心病等心血管疾病。近年来学者们对参附注射液的药理作用进行了充分地研究,发现其具有增加冠脉血流量、保护心肌、抗心律失常、抗休克、改善血液流变学等功用。本文将对参附注射液目前在心血管系统疾病领域中,临床应用及药理学研究近况进行综述和总结。
施洋王玲燕李澜陈景瑞樊官伟
关键词:参附注射液心血管疾病药理学机制
养血清脑颗粒对收缩压影响的实验研究被引量:7
2006年
目的 研究养血清脑颗粒(降血压药)对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用.方法 用SHR模型和大鼠尾动脉脉搏测压法,观察养血清脑颗粒(31.5,15.8,7.8 g·kg^-1,每天灌胃给药)对SHR收缩血压的影响.结果 单次灌服养血清脑颗粒约1h,开始显示降压作用,2~3 h达最高降压效果;连续给药2周后,高剂量组与模型组比较即有显著性差异(P<0.05);给药8周后,试验组与模型组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论 养血清脑颗粒有降低SHR收缩压的作用.
康立源高秀梅郭志军李晶樊官伟张伯礼
关键词:自发性高血压大鼠高血压养血清脑颗粒
基于网络药理学探究二至丸抑制良性前列腺增生的分子机制被引量:2
2019年
目的:基于网络药理学预测二至丸治疗良性前列腺增生的作用靶点,探讨其多成分-多靶点-多通路的作用机制,对其治疗良性前列腺增生的分子机制进行科学阐释。方法:采用网络药理学软件生物反应路径分析(IPA)构建"化合物-靶点-疾病"的网络;对二至丸作用靶点构建蛋白互作网络(PPI),进行基因富集分析(GO)功能注释和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测二至丸治疗前列腺增生的作用机制。结果:二至丸总共有19个化合物在IPA中,并且芹菜素(Apigenin),木犀草素(Luteolin),熊果酸(Oleanolic acid)和槲皮苷(Quercitrin) 4个化合物是女贞子和墨旱莲共有化合物,是二至丸的主要物质基础;毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3(CHRM3),毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2(CHRM2),尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR),激肽释放酶3(KLK3),钙黏蛋白1(CDH1),趋化因子3(CCL3)和金属蛋白酶1(MMP1)等二至丸治疗前列腺增生的关键靶点; PPI网络靶点蛋白有20条GO功能富集和5条主要的KEGG通路富集,并对相关靶点进行Docking验证。结论:二至丸通过激活MMP1和抑制KLK3以及CCL3蛋白表达,诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖,干预丝裂原活化蛋白激酶/胞外信号调节激酶(MAPK/ERK),核转录因子-κB(NF-κB)等信号通路发挥抑制前列腺增生的作用。
陶蕊樊官伟樊官伟王小莹苗琳高秀梅
关键词:网络药理学二至丸女贞子墨旱莲良性前列腺增生
参竹精片协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及5-HT的影响被引量:4
2016年
[目的]观察参竹精片对睡眠的影响。[方法]选昆明小鼠随机分为正常对照组、参竹精片0.5、0.25、0.125 g/kg组,分别单次灌胃给药和连续7 d给药,末次给药后2 h,各组小鼠分别以30 mg/kg(阈下剂量)和50 mg/kg(阈剂量)腹腔注射戊巴比妥钠,观察小鼠入睡时间、入睡率及睡眠时间,测定脑干组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。[结果]与正常组比较,单次灌胃给药和连续7 d给药,参竹精片可明显增加戊巴比妥钠(阈下剂量)致小鼠的入睡率(0.5 g/kg,P<0.05),减少戊巴比妥钠(阈剂量)致小鼠的入睡时间(P<0.01),延长睡眠时间(P<0.01),增加脑干组织5-HT含量(P<0.05)。[结论]参竹精片可促进脑组织分泌5-HT,减少入睡时间、提高入睡率、延长睡眠时间,具有一定改善睡眠的作用。
赵宏杰樊官伟罗毅杨高笑雨齐记柳占彪郭利平
关键词:失眠5-HT
黄芪甲苷对心脏缺血再灌注损伤的保护作用研究现状被引量:14
2016年
黄芪甲苷为黄芪主要有效成分,其对缺血-再灌注所致的心肌损伤有明显保护作用。本文主要从黄芪甲苷对心肌缺血再灌注损伤后清除氧自由基、减少钙离子超载、调节线粒体通透性转换孔及抗炎等方面综合阐述黄芪甲苷对心肌缺血再灌注损伤保护作用机制进行阐述。
邢晓雪李玲燕高慧樊官伟
关键词:黄芪甲苷心脏缺血再灌注氧自由基线粒体功能抗炎
芪参益气方对H2O2损伤的心肌细胞线粒体结构和功能的保护作用及机制探讨被引量:10
2018年
目的制备H_2O_2诱导的心肌H9c2细胞损伤模型,通过线粒体结构、功能改变的多指标综合评价方法探讨芪参益气方对H9c2细胞的保护作用及作用机制。方法体外培养H9c2细胞,分为对照组、模型组(H_2O_2)、模型阳性对照羰基-氰-对-三氟甲氧基苯腙组(5μmol/L)、芪参益气方组(0.2 mg/mL),每组3个复孔,加入相应药物孵育24 h,H_2O_2诱导2 h制备心肌细胞损伤模型。采用Operetta高内涵成像系统评价H9c2细胞线粒体功能及形态纹理的改变;海马生物能量测定仪检测线粒体能量代谢的变化;流式细胞仪检测细胞的凋亡情况。结果芪参益气方能够明显降低H_2O_2损伤的H9c2细胞线粒体质量,增加线粒体膜电位和纹理的量化数值,同时增加线粒体基础耗氧率、ATP相关耗氧率、最大耗氧率以及储备能力,明显降低细胞早期及晚期凋亡率,增加活细胞率。结论基于细胞的线粒体结构和功能评价,证实芪参益气方通过改善线粒体功能及能量代谢减轻细胞凋亡保护H9c2细胞。
于佳慧刘昕彦黄凯樊官伟樊官伟
关键词:线粒体功能H2O2损伤线粒体膜电位
丹红注射液及其组分抗心肌缺血再灌注损伤作用机制的研究
2023年
心肌梗死在外科手术治疗中常伴随着心肌缺血再灌注损伤(MI/RI),影响术后患者的正常生活。丹红注射液(DHI)已在临床中被广泛用来治疗冠心病和心绞痛等疾病,但其对MI/RI的治疗效果仍需进一步研究。本研究旨在探讨DHI抗MI/RI的药效作用成分及其作用机制。通过化学分离的方法,从DHI中得到其中的初生代谢物组分(PM)和次生代谢物组分(SM),通过建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型并分别给药,验证DHI、PM和SM的药效作用。实验结果表明DHI、PM和SM能够纠正扩张的心脏结构,还可以下调补体C2的表达以减轻炎症反应,通过上调环氧合酶(COX)的表达减少活性氧(ROS)的产生以及通过抑制脂肪酸代谢和刺激糖代谢恢复正常能量供应来改善心脏功能。此外,DHI和SM还可以通过下调Ca^(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶II(CaMKII)的表达来减轻因钙超载引起的炎症反应和氧化应激。这些发现可能为中药注射剂的质量控制和安全性评价提供依据,并为心血管疾病的预防和治疗提供新思路。
雷鹏Charity Ngina Mwangi曹远林陈景瑞黄钰婷王跃飞朱彦樊官伟姜苗苗
关键词:丹红注射液心肌缺血再灌注损伤次生代谢物
汉黄芩素在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用
本发明涉及医药技术领域,特别是涉及汉黄芩素在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用。本发明通过试验发现,汉黄芩素能够激活PPARα‑CPT1α上调脂肪酸氧化水平,实现巨噬细胞代谢重编程,从而诱导其向抗炎M2型极化,实现更少的脂质...
马传瑞樊官伟华云清苗耀东杨书郑国斌赵云
一种化合物、包含其的决明子提取物及其用途
本发明实施例提供了一种化合物,其中,该化合物的化学结构式如下:<Image file="DDA0001522894450000011.GIF" he="195" imgContent="drawing" imgForma...
韩立峰庞旭樊官伟于海洋张祎王涛
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