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武红权

作品数:19 被引量:34H指数:2
供职机构:贵州省人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 3篇药物
  • 3篇药物干扰
  • 3篇全自动
  • 3篇酶法
  • 3篇酶法检测
  • 3篇酚磺乙胺
  • 2篇血清肌酐
  • 2篇临床应用评价
  • 2篇泌尿
  • 2篇耐药
  • 2篇基因
  • 2篇肌酐
  • 2篇分析仪
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白检测
  • 1篇第三代头孢
  • 1篇第三代头孢菌...
  • 1篇新型冠状病毒
  • 1篇血凝仪

机构

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作者

  • 19篇武红权
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传媒

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  • 1篇中国当代医药

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2018
  • 4篇2009
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1997
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酚磺乙胺对酶法检测血清肌酐的影响被引量:1
2020年
目的探讨酚磺乙胺对酶法检测血清肌酐(CREA)的影响。方法收集2019年10月于贵州省人民医院就诊患者的新鲜血清,配置成高、低浓度CREA混合血清各一份,参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)制定的EP7-A2文件,对酶法检测血清CREA进行干扰筛选实验和剂量效应实验,通过酚磺乙胺对不同浓度CREA检测的干扰效应来探索酚磺乙胺对酶法检测CREA的影响。结果干扰筛选实验:实验组样本均值为166.28μmol/L,对照组样本均值为403.44μmol/L,实验组的干扰值(dabs)95%CI为(-237.16±1.82)μmol/L,dabs 95%CI最低下线值>预设干扰实验的可接受标准(dmax)。剂量效应实验:酚磺乙胺对低值CREA样本的干扰效应回归曲线方程为:Y=-1.727e-6X3+0.0016X2-0.474X-5.285(F=406.080,R2=0.981,P=0.000),当酚磺乙胺浓度在1.174 mg/L以下时,dabs<干扰实验的dmax;而酚磺乙胺对高值CREA样本的回归方程为:Y=-5.105e-6X3+0.00499X2-1.632X-11.252(F=1483.642,R2=0.995,P=0.000),当酚磺乙胺浓度在9.727 mg/L以下时,dabs<干扰实验的dmax。结论酚磺乙胺对酶法检测血清CREA存在负干扰,可能是检测原理的因素导致了结果上的差异。建议咨询患者是否服用酚磺乙胺药物,停药后重新抽血检测或者有条件时可选用其他原理的CREA测定法复核,同时本研究也为CREA的准确分析提供了一定参考。
井沆牛志杰刘子砚刘林陈圣朝武红权
关键词:酚磺乙胺酶法血清肌酐药物干扰
Bayer ADVin 120血细胞分析仪计数WBC、RBC、PLT的临床应用评价
2009年
为了使医务工作者对Bayer ADVIA 120全自动血细胞分析仪有较全面的了解并运用于临床实践中,就Bayer ADVIA 120全自动血细胞分析仪对WBC、RBC、PLT的计数应用进行临床应用评价。
武红权
单核苷酸多态性结合位点C19007T与宫颈癌患者易感性的相关研究
2018年
目的初步探讨caspase-3基因3′末端的非翻译区microRNA的结合位点C19007T单核苷酸多态性与宫颈癌患者易感性的相关性。方法运用PCR-PIRA技术对100例宫颈癌患者和100名未检出宫颈病变妇女的C19007T多态性位点行基因分型检测。应用免疫组织化学分析癌组织中caspase-3基因的蛋白表达。结果有淋巴转移组的caspase-3C19007T的C/C、T/C、T/T基因型频率分别为31.0%(18/58)、35.1%(13/37)、20.0%(1/5),无转移组的分别为69.0%(40/58)、64.9%(24/37)、80.0%(4/5),两组基因型的分布频率差异均无统计学意义;caspase-3蛋白在宫颈鳞癌组织中的表达降低,免疫组织化学结果提示,caspase-3蛋白的表达情况与C19007T的基因型无显著相关性。结论 caspase-3基因的C19007T位点与宫颈鳞状细胞癌的发生有一定的相关性,基因型T/T可作为罹患宫颈癌风险的预测指标。
秦梅武红权厉勇杨旭胡苑苑
关键词:宫颈肿瘤CASPASE-3基因MICRORNA
解脲支原体在泌尿生殖道感染中的分离鉴定
1997年
邹阳黄维锦武红权
关键词:解脲支原体泌尿生殖道感染
新型冠状病毒肺炎患者347例实验室检测结果分析被引量:1
2021年
目的探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的实验室检查指标特点,为临床诊疗提供依据。方法收集2020年2月10日至3月4日于鄂州市第三医院和鄂州市雷山医院住院治疗的347例COVID-19确诊患者的实验室检查结果,分析各检测指标水平及特点。结果COVID-19患者男女比例为1.08∶1,平均年龄(52.9±15.1)岁。实验室检查结果中,白细胞计数(WBC)(99.71%)、中性粒细胞绝对值(NEUT)(95.68%)正常或减少,嗜酸性粒细胞绝对值(EOS)(17.87%)减少,淋巴细胞绝对值(LYMPH)(30.84%)减少,中性粒细胞与淋巴细胞比值(NEUT/LYMPH)(36.31%)升高;全程C反应蛋白(FR-CRP)(18.44%)升高,降钙素原(PCT)水平未见明显异常;清蛋白(Alb)(47.55%)降低,谷丙转氨酶(ALT)(30.55%)、谷草转氨酶(AST)(21.61%)、谷氨酰转肽酶(GGT)(24.21%)、乳酸脱氢酶(LDH)(20.46%)水平升高,总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、间接胆红素(IB)均无明显异常;纤维蛋白原(Fbg)(20.28%)、D-二聚体(44.06%)均升高。结论COVID-19患者见于各年龄段男女人群,除核酸检测和影像学检查外,血常规、生化指标及凝血机制结果可辅助临床医生进行诊疗,中青年患者ALT、GGT、Fbg、D-D水平均升高,应密切监测,及时调整治疗方案。
刘子砚牛志杰井沆武红权
关键词:新型冠状病毒实验室检查指标
Sysmex uF-100全自动尿沉渣分析仪临床应用及影响因素分析
2009年
尿沉渣检查是检验尿液有形成分的实验方法,是尿液有形成分量和质的组合,尿沉渣检查对泌尿系统疾病的诊断与鉴别、损伤程度、治疗效果、观察预后等有重要参考价值。
武红权
关键词:全自动尿沉渣分析仪
TB-DNAPCR室内质控方法初探被引量:1
2002年
目的探讨PCR检测TB -DNA的室内质控方法。方法通过设立空白对照和BCG参照在 3个实验室用 3种试剂对TB -DNAPCR进行室内质控。结果空白对照能很好地监测污染造成的假阳性 ,以不同稀释倍数的BCG不但能很好地检测试剂的敏感度 ,且能对整个实验加以质控。结论采用空白对照和BCG对TB -DNAPCR进行室内质控是一种理想的室内质控方法。
丁飞周静武红权
关键词:室内质控方法聚合酶链反应TB-DNA
贵州籍遗传性耳聋患者的耳聋基因类型及分布
2018年
目的:探讨贵州籍遗传性耳聋基因突变类型及分布情况。方法:选择听力门诊进行听力测试的贵州籍受检者285例,采用耳聋基因芯片技术分别检测4个基因9个突变位点,分别为GJB2(35del G、176del16、235del C、299del A)、GJB3(538C> T)、SLC26A4 (IVS7-2A> G、2168A> G)以及线粒体DNA12S rRNA (1555A> G、1494C> T),分析耳聋患者的突变基因型以及等位基因突变类型的分布频率。结果:285例受检者中,经基因检测确诊耳聋的患者78例,总检出率27. 37%;共检出9种耳聋基因突变基因型,按分布频率大小前4种依次为SLC26A4 IVS7-2A> G杂合突变(21例,26. 92%)、GJB2 235del C杂合突变(19例,24. 36%)、GJB2 235del C纯合突变(13例,16. 67%)和SLC26A4 IVS7-2A> G纯合突变6例(7. 69%);共检出等位基因突变类型6种,前4种依次为GJB2 235del C(48. 04%)、SLC26A4 IVS7-2 A> G(33. 33%)、GJB2 299del A(8. 82%)和线粒体DNA12S rRNA1555A> G(7. 84%)。结论:贵州籍遗传性耳聋的基因突变类型以GJB2 235del C突变最常见。
刘兴梅杨可婕徐筱婧余姝妮王幼勤张华武红权
关键词:听觉丧失感音神经性基因芯片分析技术
血清异常凝血酶原联合甲胎蛋白检测对原发性肝癌的早期诊断价值被引量:9
2018年
目的:探讨血清异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)联合甲胎蛋白(AFP)检测在原发性肝癌(PHC)早期诊断中的价值。方法:116例肝病患者按病种分为PHC组(n=34)、继发性肝癌组(n=17)、肝硬化组(n=41)及肝炎组(n=24),20名无肝病病史健康体检人员作为对照组,分别于入院、或体检时采用化学发光法检测各组受检者血清PIVKA-Ⅱ及AFP水平,分析PIVKA-Ⅱ及AFP单项或联合检测诊断PHC受试者工作曲线下面积(ROCAUC)、敏感度及特异性。结果:继发性肝癌组、肝硬化组、对照组和肝炎组血清AFP和PIVKA-Ⅱ水平低于PHC组(P <0. 001); ROC-AUC结果显示,AFP联合PIVKA-Ⅱ检测诊断PHC的AUCROC高于血清PIVKA-Ⅱ单项及AFP单项诊断PHC的AUCROC,PIVKA-Ⅱ又高于AFP(P <0. 05),PIVKA-Ⅱ单项检测对PHC的诊断价值优于AFP (Z=2. 581,P <0. 05),AFP联合PIVKA-Ⅱ检测对PHC的诊断价值优于AFP或PIVKA-Ⅱ单项检测(Z=3. 280、3. 450,P <0. 01);血清PIVKA-Ⅱ单项检测诊断PHC的敏感性及特异度高于AFP单项检测(P <0. 05),两项指标联合检测诊断PHC的敏感度和特异性高于PIVKA-Ⅱ或AFP单项检测(P <0. 05)。结论:PIVKA-Ⅱ是诊断原发性肝癌的敏感指标,血清PIVKA-Ⅱ联合AFP检测对PHC的诊断具有较高的特异性和敏感性。
井沆武红权冉龙艳郭青青王树辉杨珊
关键词:肝炎凝血酶原甲胎蛋白
酚磺乙胺对酶法检测血清尿酸的影响被引量:1
2020年
目的探讨酚磺乙胺对酶法检测血清尿酸(UA)干扰的临床研究。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)制定的EP7-A2文件,对酶法检测血清UA进行干扰筛选试验和剂量效应试验,通过酚磺乙胺对不同水平UA检测的干扰效应来确定酚磺乙胺对酶法检测UA的影响。结果干扰筛选试验:干扰配对试验组均值为207.33μmol/L,对照样品均值为496.86μmol/L,试验样品的干扰值95%CI为(-226.53±1.96)μmol/L,当干扰值95%CI最低值的绝对值大于预设的干扰试验的可接受标准时,说明酚磺乙胺对酶法检测UA存在严重的干扰。剂量效应试验:低值UA标本,干扰效应回归曲线方程为Y=-2.474e-6 X^3+0.0024 X^2-0.777 X-3.614(F=1596.39,R^2=0.995,P<0.001),当酚磺乙胺水平在29.84 mg/L以上时,干扰值的绝对值高于干扰试验的可接受标准;而高值UA样品,干扰剂量效应回归方程Y=-3.175e-6 X^3+0.00333 X^2-1.294 X-9.832(F=1582.615,R^2=0.996,P<0.001),当酚磺乙胺水平在44.43 mg/L以上,干扰值的绝对值高于干扰试验的可接受标准。结论酚磺乙胺对酶法检测血清UA存在负干扰,在低、高水平UA样品中,酚磺乙胺的水平分别在<29.84 mg/L和<44.43 mg/L时,负干扰程度未超过干扰试验的可接受标准。在临床工作中须采取措施以避免这种干扰。
井沆牛志杰刘子砚凌晓午李青青武红权
关键词:酚磺乙胺酶法血清尿酸药物干扰
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