殷雪萌
- 作品数：8 被引量：23H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙门菌介导骨桥蛋白siRNA对Tca 8113细胞体外生长的影响
- 2011年
- 目的:研究应用减毒沙门菌感染性转基因骨桥蛋白siRNA(OPNsiRNA)抑制Tca 8113细胞生长和转移的可行性和作用。方法:人工合成OPNsiRNA,同时,合成无义ControlsiRNA作为对照,进行以下平行试验;合成siRNA,分别构建表达载体pIRES2-EGFP,转染减毒沙门菌SL7207,获得的重组菌SL-OPNsiRNA和SL-ControlsiRNA分别体外感染Tca 8113细胞,观察细胞感染率及对细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭力的影响,同时以Western印迹检测转基因OPNsiRNA对细胞内源性OPN、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)蛋白表达的影响。采用SPSS15.0软件包进行组间t检验。结果:重组减毒沙门菌感染Tca 8113的效率可达80.0%以上,两者之间无显著差异(P>0.05);OPNsiRNA可显著抑制Tca 8113细胞的生长和诱导凋亡;感染后24h,细胞OPNsiRNA和Control-siRNA的迁移指数分别为0.56±0.10和0.82±0.05,侵袭力指数分别为0.53±0.13和0.83±0.06,2组之间均存在显著差异(n=12,P<0.01);同时,OPNsiRNA感染可显著降低细胞内OPN、MMP-2和uPA蛋白的表达量。结论:携带OPN-siRNA的减毒沙门菌可有效通过细菌感染方式,转入舌癌细胞,发挥抗肿瘤生长和转移的作用。
- 江中明殷新民周晶危薇周延殷雪萌吴媛媛
- 关键词：骨桥蛋白SIRNATCA8113侵袭力
- 烧结温度对牙科硅藻土基陶瓷材料性能影响的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究烧结温度对纳米增韧硅藻土基陶瓷材料机械性能及显微结构的影响。方法将干压成型的硅藻土基陶瓷坯体在600～950℃之间进行烧结,通过测试烧结后陶瓷的三点抗弯强度、显微硬度及断裂韧性,计算烧成体的可切削指数;利用X射线衍射仪分析陶瓷的晶相结构,扫描电镜下观察陶瓷的显微结构。结果在600～950℃温度范围内,陶瓷的三点抗弯强度、显微硬度和断裂韧性随着烧结温度的提高有所增强,当温度为750℃时可加工指数最高,显著优于其他温度段。结论通过对烧结温度的控制可以调节硅藻土基陶瓷的机械性能和可切削性能,从而满足牙科CAD/CAM加工所需全瓷材料的要求。
- 殷雪萌刘梅方赵平梁惠顾宁章非敏
- 关键词：烧结温度硅藻土
- 5种牙体修复材料对L929细胞凋亡及相关基因的影响被引量：13
- 2010年
- 目的研究新型硅藻土可切削陶瓷及临床常用口腔修复材料对L929细胞致凋亡作用。方法提取新型硅藻土可切削陶瓷及其他4种口腔材料的浸提液作用于细胞,流式细胞仪检测细胞周期进程及诱导细胞凋亡作用;Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒对细胞死亡类型进行检测;逆转录聚合酶链反应检测Bcl-2和Bax基因的表达。结果各实验组对细胞周期均无特殊影响,新型陶瓷组凋亡率与阴性组接近(P>0.05)。树脂组凋亡率最高,细胞坏死水平也显著提高,与新型陶瓷组间差异有统计学意义(P<0.05)。新型陶瓷组Bcl-2和Bax mRNA表达水平与阴性组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论新型硅藻土可切削陶瓷无明显细胞毒性,符合临床应用要求。
- 王学章非敏刘梅殷雪萌顾宁光寒冰
- 关键词：L929细胞细胞凋亡
- 烧结温度与升温速率对牙科可切削硅藻土全瓷材料性能影响的实验研究
- 陶瓷材料由于色泽美观自然、物理化学性能稳定，一直是牙体缺损时冠桥修复的重要材料，故广泛应用于修复临床。其中全瓷修复体避免了因金属可能产生的诸多不良影响，生物相容性极佳，光学性能近似于天然牙，半透明性和层次感好，已逐渐成为...
- 殷雪萌
- 关键词：烧结温度硅藻土升温速率硅藻土
- 文献传递
- 荷瘤小鼠口服重组减毒鼠伤寒沙门菌后瘤体内富集效果的观察被引量：1
- 2013年
- 目的观察重组减毒鼠伤寒沙门菌作为基因载体在人涎腺腺样囊性癌裸鼠移植瘤中的富集情况和对外源基因的呈递能力。方法以绿色荧光蛋白基因(GFP)为报告基因,以减毒鼠伤寒沙门菌SL7207为转基因载体,分别构建原核启动GFP表达的重组减毒鼠伤寒沙门菌SL7207-pUC-GFP和真核启动GFP表达的重组减毒鼠伤寒沙门菌SL7207-pEG-FP-N1。原核菌SL7207-pUC-GFP在体外连续传代,观察GFP基因表达的稳定性;同时,对荷人涎腺腺样囊性癌皮下移植瘤裸鼠模型口服给予原核菌SL7207-pUC-GFP(0.1mL,1×109cfu/mL),在口服后24h、48h、5d、10d、20d、30d处死荷瘤裸鼠,获取肝、脾及肿瘤组织并制成匀浆液进行重组菌培养及GFP表达检测,观察重组菌在瘤体细胞内富集情况。对荷瘤裸鼠模型口服给予真核菌SL7207-pEGFP-N1,5d后取肝、脾及肿瘤组织进行冰冻组织切片,荧光显微镜下观察GFP的表达,了解重组菌携带外源基因在肿瘤细胞内的表达。结果携带GFP原核表达的重组减毒鼠伤寒沙门菌SL7207-pUC-GFP在体外连续传代10次未见表达减少或缺失。荷瘤裸鼠口服原核表达GFP基因重组菌SL7207-pUC-GFP菌液实验表明,重组菌SL7207-pUC-GFP在肝、脾及肿瘤组织中能长期存活,以肿瘤组织中聚集明显(P<0.05)且维持时间较长。荷瘤裸鼠口服真核表达GFP基因重组菌SL7207-pEGFP-N1菌液实验表明,相对肝脏和脾脏组织,外源基因在肿瘤细胞内表达量最高。结论重组减毒鼠伤寒沙门菌可以在瘤体细胞内富集存活,并且携带的外源基因可以释放到肿瘤细胞内表达,具有作为基因治疗载体的双重优势。
- 江中明殷新民俞越缪亮危薇周延殷雪萌吴莹莹
- 关键词：鼠伤寒沙门菌涎腺肿瘤
- 口服携带Tip30与人IFN-γ基因减毒沙门菌治疗舌癌荷瘤裸鼠的实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的:观察口服携带HIV tip30与人IFN-γ基因减毒沙门菌(SL7207)基因治疗舌癌荷瘤裸鼠的疗效。方法:4周龄BALB/c雄性裸鼠25只,随机分为PBS对照组、单纯SL7207组、携带人IFN-γ基因SL7207-pCI-IFN治疗组、携带HIV tip30基因SL7207-pCI-tip30治疗组和同时携带HIV tip30与人IFN-γ基因SL7207-pCI-tip30/IFN联合治疗组5组。裸鼠下颌下区皮下接种人舌癌Tca8113细胞10 d后,口服相应治疗菌,每周1次,共3次。测定瘤体积及瘤重变化,计算抑瘤率,免疫组化检测肿瘤组织中IFN-γ、Tip30的表达,琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡。采用SPSS15.0软件包对数据进行统计学分析。结果:肿瘤生长曲线、动物累积生存率及肿瘤抑瘤率指标均显示,PBS对照组肿瘤呈进行性生长;单纯SL7207组显示一定抑瘤效果(P<0.05);携带人IFN-γ基因SL7207-pCI-IFN治疗组和携带HIV tip30基因SL7207-pCI-tip30治疗组均具有较好疗效(P<0.05),但2组之间无显著差异;Tip30和IFN联合SL7207-pCI-tip30/IFN治疗组疗效最好(P<0.01)。表明Tip30和IFN联合具有协同抗肿瘤作用。免疫组化检测发现,口服携带不同目的基因重组菌的肿瘤组织内相应蛋白高表达。琼脂糖凝胶电泳分析发现,转tip30基因的肿瘤细胞基因组DNA表现出凋亡DNA"阶梯状"条带。结论:口服重组减毒沙门菌具有体内瘤体转基因的能力,而且可使同时携带的HIV tip30与人IFN-γ2个目的基因同时达到瘤体细胞内表达,发挥协同抗瘤作用,为舌癌的基因治疗提供了新的方法。
- 江中明殷新民俞越缪亮危薇周延殷雪萌吴莹莹
- 关键词：TIP30Γ干扰素舌癌
- 一种新型牙科陶瓷的细胞毒性评价研究被引量：2
- 2010年
- 目的检测一种新型硅藻土可切削陶瓷的细胞毒性,初步评价其生物相容性。方法小鼠成纤维细胞L929在新型硅藻土可切削陶瓷浸提液中培养1、3、5d,并与其他4种牙科常用修复材料作比较,MTT法观察细胞形态变化,测量吸光度(A值),计算细胞相对增殖率(RGR),判断细胞毒性的级别。结果阴性组,新型硅藻土可切削陶瓷组,铸瓷组,钴铬合金烤瓷之间无统计学差异(P>0.05)。阴性组与树脂,镍铬合金烤瓷之间存在统计学差异(P<0.05)。所有材料细胞毒性级别都在1级。结论新型硅藻土可切削陶瓷无明显的细胞毒性。
- 王学光寒冰章非敏刘梅殷雪萌顾宁
- 关键词：L929细胞MTT细胞毒性
- 牙科可切削硅藻土全瓷材料的初步研究被引量：2
- 2011年
- 目的:制备一种新型的牙科可切削硅藻土陶瓷材料,探讨其结构和性能的关系。方法:选取硅藻土为原料,通过添加纳米增韧剂制备陶瓷材料。采用X射线衍射仪分析陶瓷的晶相成分,扫描电镜观察陶瓷的显微结构,并测量材料的机械性能和切削性能。结果:硅藻土全瓷材料表面光滑,呈现乳白色;电镜下观察材料内部呈现致密多晶结构,晶界清晰,气孔较少;其三点弯曲强度(177.23±7.02)MPa,显微硬度(9.73±0.64)GPa,断裂韧性(3.93±0.58)MPa.m1/2。初烧结的陶瓷材料中烧结温度为700℃的切削性能较好。结论:该材料符合牙科可切削陶瓷材料的基本要求,但强度仍需进一步提高。
- 刘梅殷雪萌章非敏梁慧顾宁
- 关键词：硅藻土
