毕小玲
- 作品数：28 被引量：77H指数：5
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 红霉素衍生物非抗菌活性化学修饰研究进展
- 2017年
- 随着大环内酯类抗生素由于安全性和有效性而广泛用于感染疾病的治疗,观察到一些非抗菌活性,诸如抗炎活性和促胃动力活性以及抗肿瘤活性。本文综述了近年来红霉素衍生物非抗菌活性研究进展,并总结对其消除抗菌活性,改善非抗菌活性的化学修饰研究成果。
- 修志远毕小玲
- 关键词：红霉素衍生物化学修饰
- 利奈唑胺C环结构改造研究进展被引量：1
- 2014年
- 首个噁唑烷酮类抗菌药利奈唑胺自2000年上市以来,其耐药性问题日趋严重,开发新型噁唑烷酮类抗菌药物成为研究热点之一。综述了近年来对利奈唑胺C环进行的结构改造及相关衍生物的研究进展,旨在为噁唑烷酮类抗菌药的深入研发提供参考。
- 杨月毕小玲
- 关键词：噁唑烷酮利奈唑胺结构修饰抗菌活性
- 新一代红霉素衍生物及其构效关系研究进展被引量：1
- 2009年
- 综述国内外关于十四元大环内酯类抗生素红霉素的结构修饰和所得衍生物抗菌活性的研究近况,介绍了若干个有较好抗菌活性的先导化合物。大环内酯类抗生素广泛应用于临床的同时,细菌对其产生耐药性的问题也愈发突出。以酮内酯为代表的新一代大环内酯类红霉素衍生物具有良好的药动学性质,且对耐药菌有很好的活性,成为近年来大环内酯类抗生素研发的重点。
- 李小辉毕小玲
- 关键词：红霉素酮内酯构效关系
- 一种异喹啉酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种异喹啉酮衍生物及其制备方法和用途。该合成方法以各种取代的水杨酰胺为原料，非金属作为催化剂，并在引发剂作用下制得异喹啉酮衍生物。相较于现有的合成方法，本发明避免使用金属催化剂，更加经济环保，另外还具有操作简便...
- 王进欣高彪陈凯丽尤启冬毕小玲郭琦
- 文献传递
- 2,2-双取代-4,6-二氨基-1,2-二氢-1-羟基-s-三嗪类化合物的合成研究
- 2003年
- 目的 对三嗪类化合物进行合成研究。方法 以盐酸羟胺和苯甲酰氯为原料 ,经酰化、烃化、水解、缩合、环合及脱苄反应合成目的物。结果和结论 共合成了 9个 2 ,2 -双取代 - 4 ,6 -二氨基 - 1,2 -二氢 - 1-羟基 -s -三嗪类化合物 (11-i) ,结构经元素分析、红外吸收光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。
- 毕小玲钟毅尤启冬周伟澄
- 关键词：盐酸羟胺苯甲酰氯
- 7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸的合成被引量：6
- 1993年
- 7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸是合成第三代口服头孢菌素—Cefixime和Cefdinir的关键母体。其合成方法有多种。
- 胡树琛周慧殊毕小玲
- 关键词：WITTIG反应
- 药物化学课程建设的几点体会被引量：1
- 1997年
- 药物化学学科是药学类的主干学科之一,与之相适应的药物化学课程是药学类各专业的主要专业课程。药物化学是化学和生物学科相互交叉、相互渗透而形成的一门综合性学科,其主要任务是研究药物在体内与体外发生的一切与化学有关的过程,如药物的制备原理和合成、杂质的来源和控制、药物的稳定性、药物在体内作用的化学过程、药物体内代谢以及设计开发活性更高。
- 尤启冬李志裕徐进宜毕小玲王华
- 关键词：药物化学课程建设药物设计定量构效关系新药研究化学制药
- 三嗪类新化合物的合成研究被引量：9
- 2002年
- 以盐酸羟胺为原料 ,经 N-酰化、O-烃化、水解、加成、环合等反应合成三嗪类新化合物 (1 a～ e) ,未见文献报道 ,结构经红外光谱、核磁共振光谱、高分辨质谱确证。
- 钟毅毕小玲尤启冬周伟澄
- 关键词：合成工艺盐酸羟胺水解加成环合
- 新型三环酮内酯TE-802的合成被引量：1
- 2007年
- 目的研究新型三环酮内酯TE-802的合成方法。方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环氨基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。结果成功地合成了TE-802,总收率为22.1%。目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确证。结论该合成路线中使用的原料和试剂价廉易得、总成本低,收率高,各步反应条件温和、操作简便。
- 毕小玲尤启冬
- 关键词：克拉霉素
- 喹诺酮类抗菌药的研究新进展被引量：5
- 2010年
- 喹诺酮类化合物是一类临床广泛使用的广谱、高效、低毒抗感染药物。随着耐药菌的迅速增加,抗感染治疗正面临重大挑战。因此,对喹诺酮类化合物进行结构修饰以获得活性更强、抗菌谱更广、毒性更小的抗感染药物仍是抗菌药研究领域的重要课题之一。综述近年来喹诺酮类化合物结构修饰及抗菌活性研究的新进展。
- 于丽丽沙向阳张仓毕小玲
- 关键词：喹诺酮结构修饰抗菌活性
