江新泉
- 作品数：85 被引量：266H指数：8
- 供职机构：泰山医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金泰安市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 饮酒致体内酶谱变化的研究被引量：1
- 2005年
- 目的观察测试者急性定量饮酒后肝脏酶谱、心肌酶谱的变化及临床意义。方法观察24名健康志愿者一次摄入52度白洒(2 ml/kg体重)后,分别于饮酒结束起0．5、1、2、3、12、24 h测定血液中酒精浓度及肝脏酶谱、心肌酶谱的活性变化。结果受试者一次饮酒后,血液中酒精浓度于0．5 h后达到峰值,以后不断下降,至24 h后恢复正常;与未饮酒时相比较,丙氨酸氨基转移酶/门冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)比值于血酒精浓度3．8±1．3 mmol/L时升高,P<0．05;碱性磷酸酶(ALP)当饮酒2 h、3 h血清酒精浓度分别为2．1±1.1 mmol/L、1．8±1．7 mmol/L时升高,P<0．01。谷胺酰转肽酶(γ-GT)当饮酒3 h、12 h血清酒精浓度分别为1．8±1.7mmol/L、0．9± 0．8 nmol/L时升高(P<0．0001)。肌酸激酶同工酶升高和羟丁酸脱氢酶降低,当饮酒0．5、1 h血清酒精浓度为3． 8±1．3 mmol/L、2．9±0.9 mmol/L,与对照组比较P<0．05。CK、LDH差异均无显著意义。结论急性大量饮酒可引起健康志愿者肝脏相关酶类及心肌酶类指标改变,造成肝脏、心肌一过性损伤。
- 江新泉刘洪爱马家福李冬
- 关键词：饮酒酶谱
- P27基因对非小细胞肺癌患者预后的评估意义被引量：2
- 2004年
- 目的:研究非小细胞肺癌P27基因表达与临床病理指标的关系及判断患者预后的价值。方法:应用免疫组化技术检测10例正常肺组织和56例非小细胞肺癌中P27基因的表达。结果:非小细胞肺癌P27蛋白表达阳性率为39%,而正常组织为80%。P27蛋白表达与肿瘤组织分化程度相关(tau_b=0.264,P<0.05)。P27阴性者预后较差(χ2=4.13,P<0.05)。结论:从蛋白水平揭示P27基因表达与非小细胞肺癌的分化程度相关,P27蛋白的表达与性别、年龄、吸烟指数、原发灶大小、病理类型、临床分期以及淋巴结转移有关,并有望成为判断非小细胞肺癌患者预后的参考指标之一。
- 刘文健张本华江新泉曹洪林王哲海任道凌恭立鹏袁恒兰
- 关键词：免疫组织化学染色法
- 蜂胶对高脂饲料诱导的动脉粥样硬化家兔的干预效应被引量：8
- 2005年
- 目的：观察蜂胶对高脂诱导的动脉粥样硬化的干预作用。 方法：实验于2003-05／11在泰山医学院动物室、诊断学实验室和形态学实验室完成。选择雄性新西兰家兔24只，随机分为4组，对照组、模型组、蜂胶组及卡托普利组各6只。①对照组：喂饲基础颗粒饲料。②模型组：喂饲高脂饲料(基础颗粒饲料+100g／L猪油+10g／L胆固醇)。③蜂胶组：在喂饲高脂饲料的基础上，灌胃蜂胶0．35g／d。④卡托普利组：在喂饲高脂饲料的基础上，灌胃给予卡托普利15mg／d。每只家兔约食饲料110～140g／d，12周末处死，取血清及动脉标本待查。①测定血清总胆固醇，三酰甘油，高、低密度脂蛋白胆固醇水平采用酶法。②测定血清超氧化物歧化酶、丙二醛、一氧化氮水平测分别采用黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸法、硝酸还原酶法。③组织学观察：麻醉处死动物后立即解剖分离主动脉，记录主动脉壁粥样斑块大小。截取主动脉降部切片后光镜下观察主动脉壁及内膜损伤程度。④免疫组化法检测：增殖细胞核抗原染色、原位细胞凋亡染色均使用链酶亲和素-过氧化物酶法。把增殖细胞核抗原切片及原位细胞凋亡切片放在光镜下各取10个视野，计数每个视野斑块中的阳性细胞数均值作为阳性细胞数。把苏木精-伊红切片放在光镜下取与前面切片相同部位的10个视野，计数每个视野斑块中所有细胞数的均值作为细胞总数。增殖指数=增殖细胞核抗原染色阳性细胞数／细胞总数×100％；凋亡指数=原位细胞凋亡染色阳性细胞数／细胞总数×100％。 结果：所有家兔全部进入结果分析，无脱落。①各组家兔动脉粥样硬化的病理改变：模型组出现典型动脉粥样硬化病理变化，全部动脉内皮下层明显增生、增厚，为多量泡沫细胞聚集形成，伴有纤维组织、无定型物质及钙盐沉积�
- 司艳红商战平王家富江新泉王新成綦惠姚树桐宋国华
- 关键词：动脉粥样硬化蜂胶脱噬作用
- 急性早幼粒细胞型白血病止血凝血检测及其临床意义
- 2001年
- 目的 探讨急性早幼粒细胞型白血病的止血凝血变化及其对临床意义的影响。方法 应用放射免疫法、单抗酶联免疫法和发色底物法 ,对 2 1例初入院的急性早幼粒细胞型白血病 (APL)患者于化疗前和获得完全缓解后 ,进行血浆血栓烷 (TXB2 )、血管性假血友病因子抗原 (VWF :Ag)、抗凝血酶原 III(AT III)以及纤维蛋白原 (Fg)、凝血酶原时间 (PT)等检测 ,并与正常对照观察。结果 化疗前 2 1例患者血浆TXB2 、VWF :Ag、AT III、PT、Fg水平与正常对照比较有明显不同 (分别P <0 0 5 ,P <0 0 1,P <0 0 1,P <0 0 1,P <0 0 1) ,经治疗后获得完全缓解的 13例患者血浆TXB2 、VWF :Ag、AT III、PT、Fg水平与化疗前对照亦有明显不同 (分别P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,P <0 .0 1,P<0 .0 1,P <0 .0 1)。结论 APL患者的止血凝血障碍由多种因素形成 。
- 高翔谷秀芳王俊英江新泉
- 关键词：止血凝血
- 五种方法检测乙肝表面抗原结果比较被引量：1
- 1999年
- 江新泉刘洪爱王友四李莉
- 关键词：乙型肝炎表面抗原
- 中国原发性开角型青光眼患病率meta分析被引量：10
- 2016年
- 目的 综合定量评价中国原发性开角型青光眼（POAG）的患病率,为我国POAG的防治工作提供参考依据。方法 检索中国知网数据库、万方数据服务平台、维普中文科技期刊全文数据库、Pub Med数据库、EMbase数据库和Web of Science数据库,全面收集国内外1990年1月1日—2015年7月1日公开发表的关于POAG患病的相关文献;采用Note Express 2软件对纳入的文献进行剔重,应用Comprehensive Meta Analysis Version 2.2.064软件进行meta分析。结果 最终纳入20篇文献（中文文献12篇,英文文献8篇）,涉及15个省市共201 111人,其中POAG患者1 254例,中国POAG总体患病率为0.8%（95%CI=0.6%~1.2%）;亚组分析结果显示,男性POAG患病率为0.9%（95%CI=0.5%~1.6%）,高于女性患病率的0.8%（95%CI=0.5%~1.4%）,差异有统计学意义（Z=2.229,P=0.038）;南方地区POAG患病率为0.9%（95%CI=0.4%~1.8%）,高于北方地区POAG患病率的0.8%（95%CI=0.5%~1.2%）,差异有统计学意义（Z=2.332,P=0.034）;漏斗图和Egger检验结果（t=0.864,P=0.199）均未显示纳入的文献存在明显的发表偏倚。结论 中国POAG患病率相对较低,POAG患病率男性高于女性、南方地区高于北方地区。
- 陈强李丹慧江新泉田景惠田兆菊刘永军
- 关键词：患病率META分析
- 一种医学检实验用尿杯
- 本实用新型涉及一种医学检实验用尿杯，包括尿杯体，所述尿杯体下侧呈锥台状，所述尿杯体的边缘设置有导流嘴，所述尿杯体的顶端杯口与锥台上端开口为圆弧过渡，且顶端杯口直径小于锥台上端开口直径，所述尿杯体上设有尿杯夹，所述尿杯夹包...
- 江新泉刘洪爱吴佗袁宁韦庆娟
- 文献传递
- 微信公众平台在医学检验专业本科生科研能力培养中的应用被引量：4
- 2019年
- 医学检验技术专业要求大学生应具有一定的科研能力,其中包括优秀的实验操作技能和良好的科研思维,因此本科阶段培养和提高学生科研能力尤为重要。本课题组借助微信在学生群体中的广泛普及,针对医学检验专业本科学生进行了以微信公众平台作为教学辅助手段的实践探索。通过与往届学生进行对比,并辅以调查问卷对实践效果的分析总结,发现该微信教学平台的应用对提高学生培养科研能力的积极性,及时解决学生实践操作和科研训练中遇到的问题等均具有重要作用。
- 陈强徐希柱丁龙坤江新泉王立顺李占明李栋
- 关键词：科研能力培养
- 医学检验实验室建设的实施与思考被引量：8
- 2008年
- 实验室建设的核心或改革的方向应是围绕学生素质教育进行的实验教学体系的设计、实验教学内容的更新和调整，各种实验资源面向学生的最大化利用以及实验教学管理制度建设和实验师资建设等一些实验教学环节和过程。结合实际工作。针对以上几个方面进行探讨。
- 周白云江新泉
- 关键词：实验教学改革实验室管理
- 人白细胞介素32基因的克隆表达及其生物学活性的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:克隆人白细胞介素32(hIL-32)基因,构建高效稳定的hIL-32大肠杆菌表达菌株,并对纯化的目的蛋白进行生物学活性的初步测定。方法:将人外周血单个核细胞(PBMC)经刀豆素A(Con A)刺激60 h后提取细胞的总RNA,通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从刺激的PBMC中扩增出hIL-32的基因,通过基因克隆技术,构建hIL-32在pET-30 a(+)中的重组质粒pET30a-hIL32,用IPTG进行诱导,得到hIL-32的原核表达蛋白;采用Ni2+-NTA亲和层析方法纯化目的蛋白;应用ELISA方法检测纯化蛋白诱导人PBMC产生IL-6的情况。结果:序列测定表明,hIL-32基因核苷酸长度为567 bp,编码189个氨基酸。重组质粒pET30-hIL32转化至大肠杆菌BL21(DE3),重组菌菌体裂解物SDS-PAGE可检测到相对分子质量(Mr)为28 000的重组蛋白,表达的重组蛋白IL-32可促进人PBMC产生IL-6,浓度达到(127±4.8)ng/L,而对照组IL-6的浓度仅为(25±2.3)ng/L。结论:成功克隆了hIL-32基因并构建了高效且稳定表达hIL-32基因的大肠杆菌菌株,且表达的目的蛋白能诱导IL-6细胞因子的产生。
- 田兆菊江新泉陈强徐希柱马玉红焦凤萍叶文静
- 关键词：基因克隆与表达大肠杆菌生物学活性
