汪效英
- 作品数：15 被引量：51H指数：4
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- MAPK、PI3K途径在蛇毒神经生长因子诱导PC12细胞分化的作用被引量：6
- 2007年
- 目的研究丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt途径在蛇毒神经生长因子(NGF)诱导PC12细胞分化中的作用。方法应用蛋白免疫印迹法分析p44/p42 MAPK和Akt的磷酸化水平,并利用MAPK抑制剂PD98059和PI3K抑制剂LY294002,观察其对NGF诱导的PC12细胞形态学改变的影响。结果眼镜蛇毒NGF在10 ng/mL即可诱导PC12细胞长出突起,100,1 000 ng/mL作用明显,呈剂量效应关系;NGF能有效刺激p44/p42 MAPK、Akt的磷酸化;分别用特异抑制剂PD98059抑制MAPK活性,LY294002抑制PI3K活性后,NGF诱导的细胞分化均受抑制。结论蛇毒神经生长因子诱导PC12细胞的分化作用与p44/p42 MAPK和PI3K/Akt途径相关。
- 何艳汪效英陈崇宏
- 关键词：神经生长因子PC12细胞细胞分化信号传导
- 健男春对阳虚小鼠和大鼠的补肾助阳作用被引量：3
- 1995年
- 用肾上腺皮质激素造成“阳虚”动物模型法观察健男春灌胃（ig）对小鼠及大鼠阳虚模型恢复的影响．小鼠给予健男春高、中、低剂量（5．0，2．5和1.25g／kg·d-1×7d）不能对抗强的松龙5mg／kg·d-1×7d所致肾上腺、胸腺、脾脏的萎缩，但能促进停用强的松龙后的肾上腺加快恢复．在停用强的松龙后d10，继续应用健男春，高、中、低剂量组肾上腺重量（mg／10g体重）分别为2．88±S0．56，2．61±s0.58和2.67±s0.66，与阳虚加生理盐水组（1．89±s0．19）相比有显著差别（P＜0.05）。阳性对照药男宝显示阳性药效。健男春对阳虚大鼠的作用与其对小鼠的作用相似，亦能促进萎缩的肾上腺加快恢复。停用强的松龙后d9健男春（2．0和1.0g/kg组肾上腺重量（mg／100g体重）分别为25．22±s3.90和22．73±S4。与单纯阳虚组（13．68±s3.13）比较明显增加（P＜0．001），男宝亦显示阳性药效。增大的肾上腺病理学检查见其切面皮质增厚，光镜下见皮质有早期结节样增生。此外，健男春尚可促进阳虚小鼠睡眠，使成巴比安纳引起睡眠时间明显延长（P＜0．05）。
- 许云禄汪效英陈清澄刘广芬
- 关键词：阳虚补肾助阳
- 广西产圆斑蝰蛇(ViperarussellisiamensisSmith)蛇毒神经生长因子的分离纯化及其特性的研究
- 该文应用CM52,DEAE-SephadexA-50离子交换柱层析及SephadexG-75凝胶过滤技术,利用PC12细胞活力鉴定作为跟踪检测手段从广西产圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒中分离纯化一种碱性NGF.经PH8.9普通PA...
- 汪效英
- 关键词：神经生长因子分离纯化
- 文献传递
- 广西圆斑蝰蛇毒中提取的NGF对Aβ_(25-35)诱导的AD模型小鼠脑乙酰胆碱及其代谢酶含量的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察广西圆斑蝰蛇毒中提取的NGF对Aβ25-35诱导的AD模型小鼠胆碱能神经系统的影响。方法采用脑立体定位仪自侧脑室注射Aβ25-35建立AD小鼠模型,分别给予不同剂量NGF对AD小鼠进行治疗,测定不同实验组小鼠脑组织乙酰胆碱(Ach)含量变化及乙酰胆碱脂酶(AchE)和胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性变化。结果广西圆斑蝰蛇毒NGF呈剂量依赖性的对AD小鼠脑内胆碱能系统产生调节作用。与模型组比较,NGF中剂量组(0.4μg.μL-1)与高剂量组(0.56μg.μL-1)小鼠脑组织AchE活性均有显著降低(P<0.05,P<0.01),且各剂量组间呈逐渐下降的趋势;各剂量组(0.28,0.40,0.56μg.μL-1)小鼠脑组织Ach含量均显著增加(P<0.05),其中高剂量组(0.56μg.μL-1)ChAT活性明显升高(P<0.05),且各剂量组间这两个指标均呈逐渐上升的趋势。结论广西圆斑蝰蛇毒NGF可促进ChAT的表达,增加Ach的合成;降低脑组织AchE的活性,抑制Ach分解,增加脑内Ach含量,改善AD模型小鼠的学习、记忆障碍。
- 罗淑芳汪效英陈崇宏
- 关键词：胆碱乙酰转移酶乙酰胆碱
- 药剂学实验教学中学生思维能力的培养被引量：5
- 2010年
- 从学生药剂学实验思维模式的构建,分析学生思维模式存在的问题及其解决办法,培养学生提出问题、分析问题和解决问题的能力三方面探讨加强药剂学实验教学中学生思维能力的培养,提高学生的实践技能、综合素质和创新能力。
- 汪效英
- 关键词：药剂学实验教学思维能力
- 灵芝多糖的提取纯化及GLP_2抗血液凝固和抗血栓形成作用被引量：26
- 2002年
- 目的 从人工培养的灵芝菌丝体中分离灵芝多糖精制品 ,作抗血液凝固和抗血栓形成的药理学研究。 方法 人工培养的灵芝菌丝体经沸水提取、三氯醋酸 -正丁醇去蛋白、乙醇沉淀得到的灵芝多糖粗品用 DEAE- 5 2柱层析分离纯化。将得到的多糖成分作抗血液凝固实验 ,并对抗凝多糖成分作抗血栓形成的实验。 结果 从灵芝菌丝体水提液中得到 4个含有多糖的成分 (GL P1 ～ GL P4 )。小鼠静脉注射 (iv) GL P2 2 0 ,30 ,4 0 mg/kg,能显著延长血液凝固时间和出血时间。家兔 iv GL P2 5 ,8mg/kg,能显著对抗血栓形成 ,减少血栓湿重 ,缩短血栓长度 ;降低血小板的聚集率 ,但对血小板数无影响 ;延长部分凝血活酶时间 ;大剂量组还有降低纤维蛋白原含量 ,缩短凝血酶和凝血活酶时间的作用。 结论 GL P2 具有抗血液凝固和抗血栓形成的作用 。
- 汪效英刘广芬陈崇宏杨亮林志伟
- 关键词：灵芝多糖类纯化凝血致活酶
- 广西圆斑蝰蛇蛇毒NGF对Aβ25-35诱导AD模型小鼠学习记忆能力的影响及机制的初探
- 目的通过从广西圆斑蝰蛇蛇毒中分离纯化的NGF对可溶性Aβ25-35诱导的AD模型小鼠学习记忆能力的影响及其初步作用机制的研究,探讨蛇毒NGF在治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病方面的应用前景。方法小鼠进行侧脑室埋管后随机分...
- 罗淑方汪效英陈崇宏
- 关键词：阿尔茨海默病AΒ25-35抗氧化胆碱能神经系统
- 文献传递
- 广西圆斑蝰蛇蛇毒NGF对Aβ25-35诱导AD模型小鼠学习记忆能力的影响及机制的初探
- 通过从广西圆斑蝰蛇蛇毒中分离纯化的NGF对可溶性Aβ25-35诱导的AD模型小鼠学习记忆能力的影响及其初步作用机制的研究，探讨蛇毒NGF在治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病方面的应用前景。
- 罗淑方汪效英陈崇宏
- 关键词：阿尔茨海默病学习记忆能力动物模型
- 盐酸氟西汀胃漂浮海藻酸钙缓释微球体内外研究被引量：2
- 2016年
- 目的制备盐酸氟西汀海藻酸钙胃漂浮微球,考察胃漂浮制剂的体内滞留及生物利用度。方法采用离子凝胶-烘干法制备海藻酸钙胃漂浮微球,以百忧解为参比制剂,测定微球体外释放情况,并采用残余药量法考察微球胃肠转运行为,建立柱前衍生-HPLC荧光检测法测定胃漂浮微球大鼠体内血药浓度,计算药代动力学参数和生物利用度。结果胃漂浮微球体外释放较慢,释放曲线符合Higuchi方程,在胃中的滞留时间>8h,血药浓度更平稳,生物利用度明显提高。结论所制胃漂浮微球具有缓释的效果,可以延长胃中滞留时间,提高药物的生物利用度。
- 沈龙华邓艳平汪效英吴宏霞余祥彬
- 关键词：药用制剂微球体
- 神经生长因子对阿尔茨海默病实验性治疗的进展
- 2007年
- 随着人口老龄化,阿尔茨海默病(AD)发病呈上升趋势,该病已成为严重影响人类健康和生存质量的重要因素。近年研究表明,NGF可调节神经元的生长、存活、分化所需蛋白质的合成,改善学习和记忆功能,对AD治疗有良好的应用前景。
- 梁悦陈崇宏汪效英
- 关键词：神经生长因子阿尔茨海默病神经元胆碱能
