您的位置: 专家智库 > >

汪涯雅

作品数:42 被引量:43H指数:4
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划湖北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 35篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 25篇细胞
  • 15篇白血
  • 15篇白血病
  • 14篇淋巴
  • 12篇干细胞
  • 12篇干细胞移植
  • 11篇造血
  • 11篇造血干
  • 11篇造血干细胞
  • 11篇造血干细胞移...
  • 10篇淋巴瘤
  • 6篇细胞淋巴瘤
  • 5篇抗原
  • 5篇霍奇金
  • 4篇血小板
  • 4篇造血干细胞移...
  • 4篇文献复习
  • 4篇细胞移植治疗
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇弥漫

机构

  • 20篇广州医科大学
  • 12篇广州医学院第...
  • 10篇华中科技大学
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇广州医学院

作者

  • 40篇汪涯雅
  • 33篇谭获
  • 32篇黄振倩
  • 21篇郑润辉
  • 19篇刘丹
  • 18篇王春燕
  • 10篇李海明
  • 9篇张东华
  • 9篇周红升
  • 8篇刘丹
  • 8篇覃鹏飞
  • 7篇林竞韧
  • 6篇刘文励
  • 6篇王春燕
  • 5篇于宝丹
  • 5篇彭思达
  • 4篇戴敏
  • 4篇李海明
  • 4篇彭玉娜
  • 4篇张路

传媒

  • 5篇广东省医学会...
  • 4篇临床血液学杂...
  • 3篇中国实验血液...
  • 2篇广东医学
  • 2篇广东省医学会...
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇国外医学(输...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇实用全科医学
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇第八届全国难...
  • 1篇第10届全国...

年份

  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 6篇2014
  • 7篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2004
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HA-1树突状细胞核酸疫苗的构建及其特异性CTL的诱导
2006年
本研究以次要组织相容性抗原HA-1为靶点,构建HA-1树突状细胞核酸疫苗用于造血干细胞移植后抗白血病治疗。体外培养移植供者树突状细胞,用流式细胞术、混合淋巴细胞反应检测其免疫活性,通过电转法将HA-1基因转染树突状细胞,构建树突状细胞核酸疫苗。48小时后检测HA-1蛋白表达情况。将转染后的树突状细胞与同基因淋巴细胞共孵育诱导特异性CTL,应用LDH释放实验检测其体外杀伤活性。结果表明经外周血单核细胞诱导的树突状细胞表达树突状细胞表型,能刺激同种淋巴细胞增殖。电转48小时后,Westernblot可检测到HA-1蛋白表达。诱导的CTL体外杀伤活性高于对照组。结论次要组织相容性抗原HA-1可作为造血干细胞移植后抗白血病治疗的靶点。
汪涯雅张东华刘文励周红升张路戴敏黄振倩谭获熊平
关键词:树突状细胞造血干细胞移植细胞毒性T淋巴细胞
动员后CD34细胞比例对恶性血液病自体造血干细胞移植造血重建的多因素分析
研究目的 在恶性血液病白体造血干细胞移植中,探讨CD34细胞数对造血重建的作用.方法 回顾性分析本科室2010年2月至2015年5月行白体造血干细胞移植的血液病患者63例,其中56例采用化疗联合粒细胞集落刺激因子(G-C...
郑润辉林竞韧于宝丹王春燕覃鹏飞刘丹汪涯雅黄振倩谭获
关键词:CD34细胞
短发夹RNA靶向抑制SOCS1基因对CML28树突状疫苗的增敏作用研究
<正>目的 CML28是一个新近发现的肿瘤相关抗原,在血液肿瘤以及多种实体瘤中广泛表达,是移植后移植物抗白血病效应(GVL)的重要靶抗原之一,我们的前期研究构建了CML28树突状细胞核酸疫苗,成功诱导出CML28特异性的...
周红升张东华刘文励汪涯雅谭获黄振倩
关键词:肿瘤相关抗原细胞毒T细胞增敏作用
文献传递
造血干细胞移植治疗T细胞淋巴瘤/白血病的疗效观察被引量:3
2015年
目的 探讨造血干细胞移植(HSCT)治疗T细胞淋巴瘤/白血病(TCL)的疗效.方法 选择2005年1月至2013年12月于广州医科大学附属第一医院血液肿瘤科行HSCT的TCL患者17例为研究对象,纳入移植组,回顾性分析其临床病历资料.其中,男性患者为13例,女性为4例;发病中位年龄为35.0岁(19~67岁);接受自体HSCT(auto-HSCT)治疗为14例,异基因HSCT(allo-HSCT)治疗为3例.选择同期于本院接受常规化疗而未行HSCT的18例TCL患者,纳入常规化疗组.分析移植组造血干细胞(HSC)采集、移植后造血功能重建、移植物抗宿主病(GVHD)发生等情况及移植相关不良反应.统计学比较两组患者的总生存(OS)率与无病生存(DFS)率.结果 ①两组患者年龄、性别构成比、疾病类型、Ann Arbor分期、国际预后指数(IPI)评分及骨髓受累率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).②移植组患者造血功能重建均成功,恢复中性粒细胞计数>0.5×109/L的中位时间为11.0 d(8~15 d),恢复血小板计数>20×109/L的中位时间为13.0 d(8~18 d).移植组患者CD34+细胞数与血小板植活时间呈负相关关系(r=-0.557,P=0.020),单个核细胞(MNC)计数与粒细胞植入时间、CD34+细胞数与粒细胞植入时间、MNC计数与血小板植活时间差异无相关性(r=0.321,-0.312,0.256;P=0.210,0.224,0.321).③移植组3例接受allo-HSCT治疗的患者均发生Ⅰ度急性GVHD,经治疗后均好转.④移植组和常规化疗组患者的中位随访时间、总有效率、OS率及DFS率分别为36个月(12~96个月)与17个月(2~61个月),70.6%(12/17)与38.9%(7/18),(69.4±9.9)%与(26.1±6.4)%,(61.9±9.1)%与(22.0±6.7)%.两组患者OS率、DFS率比较,差异均有统计学意义(x2=7.308,6.157;P=0.007,0.013).结论 对于TCL患者,HSCT作为强化巩固治疗方案,可明显提高患者OS率.但对于化疗耐药或复发性、难治性TCL�
黄嘉仪王春燕郑润辉彭思达覃鹏飞黄振倩林竞韧汪涯雅刘丹谭获
关键词:造血干细胞移植无病生存
^(18)F-FDGPET/CT在黏膜相关淋巴组织淋巴瘤诊断及分期中的应用价值被引量:3
2016年
目的探讨黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤^(18)F-FDG PET/CT显像特点及其在临床分期中应用的可能性。方法回顾性分析28例经病理证实的MALT淋巴瘤治疗前^(18)F-FDG PET/CT检查及临床资料。结果 ^(18)F-FDG摄取阳性23例,PET/CT检测MALT淋巴瘤的灵敏度为82.1%(23/28)。PET/CT检测胃MALT淋巴瘤的灵敏度为37.5%(3/8),而原发于胃外MALT淋巴瘤的灵敏度为100.0%(20/20),两者差异有统计学意义(P=0.001)。PET/CT检测早期(Ⅰ、Ⅱ期)MALT淋巴瘤的灵敏度为66.7%(10/15),而晚期(Ⅲ、Ⅳ期)MALT淋巴瘤的灵敏度为100.0%(13/13),两者差异有统计学意义(P=0.044)。与常规CT分期相比,PET/CT多发现8例患者有原发部位以外的病灶,7例患者上调分期。结论 ^(18)F-FDG PET/CT检测MALT淋巴瘤的灵敏度较高,灵敏度与其原发的部位、分期有关,原发于胃外及进展期MALT淋巴瘤灵敏度高。^(18)F-FDG PET/CT可作为MALT淋巴瘤准确分期的重要工具。
李海明王春燕邓怀福郑润辉刘丹汪涯雅黄振倩谭获
关键词:黏膜相关淋巴组织淋巴瘤氟脱氧葡萄糖正电子发射体层显像
分离GVL和GVHD的研究进展
2004年
造血干细胞移植中,如何增强移植物抗白血病效应同时抑制移植物抗宿主病是亟待解决的问题,本文从肿瘤细胞表面抗原、供者淋巴细胞输注、细胞因子、非清髓性骨髓移植、自然杀伤细胞、封闭共刺激信号及转基因技术等七个方面综述了这一领域的研究进展。
汪涯雅张东华刘文励
关键词:移植物抗白血病移植物抗宿主病异基因造血干细胞移植恶性血液系统疾病
不一致性淋巴瘤二例临床观察并文献复习被引量:3
2014年
1病例报告 病例1,患者男,73岁。因“发现右颌下肿物1年余,进行性增大3个月”于2012-04-27入我院。患者1年余前无明显诱因自行触及右侧颌下肿物,直径约0.5cm,质软,无压痛,未予治疗。3个月前肿物较前明显增大,约2cm×1cm,质韧,压痛,左侧腹股沟区也出现一类似肿物,未予治疗。后右颌下及左腹股沟肿物逐渐增大至4cm×1cm大小,左右锁骨上可触及若干直径约0.5cm肿物,伴夜间盗汗,遂来我院就诊。
汪涯雅谭获黄振倩彭玉娜刘丹要国华覃鹏飞
关键词:淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤霍奇金淋巴瘤
非清髓与清髓造血干细胞移植的对比研究被引量:3
2007年
目的 异基因非清髓与清髓造血干细胞移植临床研究。方法 对2组移植在造血重建、嵌舍体形成、供者淋巴细胞输注(DLI)及复发、GVHD、感染及其他并发症等方面比较。结果 移植后造血重建时间2组差异无统计学意义。非清髓组有6例出现嵌合体的变化;清髓组均以完全嵌合体形式植入。非清髓组复发率高于清髓组,经DLI能有效控制。非清髓组有1例Ⅳ度急性移植物抗宿主病(aGVHD),4例经DLI诱发慢性GVHD(cGVHD);清髓组有6例Ⅰ~Ⅱ度aGVHD,2例cGVHD。非清髓组无1例发生早期感染,清髓组有7例。清髓组并发症与预处理毒性有关,非清髓组则与移植前患者的伴发症有关。非清髓组2例死亡,清髓组1例死亡。结论 非清髓移植较清髓移植更适用于年龄较大、身体状况不好的患者.
汪涯雅张东华谭获黄振倩王春燕刘丹黄伟
关键词:非清髓造血干细胞移植供者淋巴细胞输注造血重建移植物抗宿主病
首疗程未缓解急性白血病的免疫学特征分析
2013年
目的探讨首疗程未缓解急性白血病的免疫学特征,以指导选择合适的化疗方案,从而提高首疗程缓解率。方法回顾性分析58例首疗程经积极标准化疗的急性白血病患者的免疫学特征,其中24例未达完全缓解的为观察组,34例达完全缓解的为对照组。结果观察组的CD34阳性率明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.011)。观察组22例急性髓细胞白血病(AML)患者中,CD7阳性表达率明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.031),而CD9阳性率明显低于对照组,若除外CD9,观察组在抗原跨系列表达的阳性率为51.2%(13/24),对照组为2.9%(1/34),差异有统计学意义(P=0.000)。结论初治的急性白血病患者应根据细胞免疫学特征选择化疗方案,对于普通型的免疫学特征急性白血病,可选用标准的化疗方案,对于具有以下免疫学特征的急性白血病,如高表达CD34、跨系列表达(CD7+AML或伴其他淋系表达的AML、伴髓系表达的急性淋巴细胞白血病),应首选高强度的诱导化疗方案。
郑润辉王春燕谭获黄振倩谢白露于宝丹李海明刘丹汪涯雅
关键词:急性白血病免疫分型
卡泊芬净治疗白血病并发侵袭性肺部真菌感染4例的临床观察被引量:3
2007年
汪涯雅谭获黄振倩王春燕张还珠刘丹周承志李莹
关键词:侵袭性肺部真菌感染卡泊芬净
共4页<1234>
聚类工具0