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沈保华

作品数:130 被引量:690H指数:16
供职机构:中华人民共和国司法部更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市法医学重点实验室资助项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律理学农业科学更多>>

文献类型

  • 92篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 12篇科技成果
  • 9篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 95篇医药卫生
  • 60篇政治法律
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  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇交通运输工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 36篇法医
  • 34篇色谱
  • 30篇相色谱
  • 25篇质谱
  • 20篇代谢物
  • 18篇毛发
  • 17篇气相
  • 17篇气相色谱
  • 16篇串联质谱
  • 15篇法医毒理学
  • 14篇血液
  • 14篇尿液
  • 14篇苯丙胺
  • 13篇毒物分析
  • 13篇液相
  • 13篇液相色谱
  • 12篇质谱法
  • 11篇药物
  • 11篇头发
  • 10篇检材

机构

  • 125篇中华人民共和...
  • 28篇复旦大学上海...
  • 5篇复旦大学
  • 4篇苏州大学
  • 3篇上海市公安局
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇上海市疾病预...
  • 1篇赛默飞世尔科...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 130篇沈保华
  • 92篇向平
  • 88篇沈敏
  • 52篇卓先义
  • 44篇卜俊
  • 39篇刘伟
  • 26篇吴何坚
  • 24篇黄仲杰
  • 24篇严慧
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  • 7篇施妍
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  • 5篇赵子琴
  • 5篇吴侔天
  • 5篇赵晖
  • 5篇刘晓茜
  • 4篇叶永红

传媒

  • 47篇法医学杂志
  • 19篇中国司法鉴定
  • 8篇质谱学报
  • 6篇中国法医学杂...
  • 5篇色谱
  • 3篇第五次全国法...
  • 2篇分析化学
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇2011司法...
  • 2篇全国第六次法...
  • 2篇首届全国毒品...
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇道路交通事故...
  • 1篇中国物理学会...
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  • 1篇第十届全国有...

年份

  • 1篇2020
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  • 5篇2007
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  • 5篇2005
  • 5篇2004
  • 4篇2003
  • 8篇2002
  • 9篇2001
  • 10篇2000
  • 5篇1999
  • 4篇1998
  • 5篇1997
130 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱-串联质谱法测定血液中乙基葡萄糖醛酸苷被引量:6
2009年
目的建立血液中乙基葡萄糖醛酸苷(ethyl glucuronide,EtG)的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定方法。方法血液用乙腈沉淀蛋白,离心后,将上清液转移吹干,残留物经N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺衍生化,用GC-MS/MS进行检测。结果血液中EtG的检出限为0.05μg/mL,线性范围为0.1~10μg/mL(r=0.9999)。对送检案例血液检材进行EtG检测,效果良好。结论本方法适用于血液中EtG的检测。
沈保华严慧赵晖卓先义
关键词:法医毒理学血液
人尿中D/L甲基苯丙胺和D/L苯丙胺的光学对映体分析及代谢研究被引量:9
1998年
建立了尿中D/LAMP和MAMP光学对映体的GC和GC/MS分析方法.药物与手性衍生化试剂L-TPC反应,转化为相应的非对映体并在普通的毛细管上得到分离.方法简便、快速,回收率大于80%,最低检出限为2~5ng/mL.方法可用于药物立体代谢机理研究,也可在法庭科学中用于判断药物来源及毒作用.
沈敏沈保华吴侔天刘伟向平卜俊黄仲杰
关键词:苯丙胺对映体气相色谱
毛发中度冷丁及其代谢产物的鉴定被引量:6
1999年
目的:为考察度冷丁滥用者毛发中度冷丁及其代谢物的存在状况,建立GC/MS和GC/NPD测定人毛发中度冷丁及代谢产物去甲度冷丁的定性定量分析方法。方法:毛发经酸水解后用乙醚直接提取,GC/MS和GC/NPD测定。结果:度冷丁及去甲度冷丁回收率>80%,最低检出限分别为05ng·mg-1和1ng·mg-1。在度冷丁滥用者毛发中鉴定、确认度冷丁及其代谢物去甲度冷丁、乙酰去甲度冷丁,并测定了50例度冷丁滥用者毛发中度冷丁及去甲度冷丁的浓度,分别为48~496ng·mg-1和155~685ng·mg-1。结论:方法简便、可靠、灵敏,可作为法医鉴定和临床诊断的工具。
沈敏向平沈保华
关键词:毛发度冷丁NPD杜冷丁
头发中乙基葡萄糖醛酸苷分析的研究进展被引量:2
2009年
乙基葡萄糖醛酸酐(ethy lglucuronide,EtG)为乙醇的体内代谢物,摄入的乙醇大约0.02%~0.06%以EtG的形式排出,其消除时间较乙醇缓慢,即使当乙醇在体内完全消除后,EtG仍可作为酒精滥用的生物学标志。测定头发中的EtG可延长检测时限,获取饮酒史的信息,在法庭科学和临床医学领域已成为研究热点。头发中EtG的检测主要采用以串联质谱为主的高灵敏的分析方法,且注重头发采样、去污、水解、提取、分析等各环节的质量控制,避免出现假阳性结果。头发中EtG的研究结果可广泛应用于法庭科学、临床医学、征兵、招工、驾驶能力测试等领域。
施妍向平沈保华沈敏
关键词:串联质谱酒精滥用
LC-MS/MS-MRM筛选血液中22种有毒生物碱成分被引量:24
2007年
目的建立液相色谱-串联质谱法对血液中的22种常见有毒生物碱成分进行筛选分析。方法血液以丁丙诺菲为内标经液液提取后,用液相色谱-串联质谱仪以电喷雾电离(ESI+)、多反应监测(MRM)方式进行分析。结果以化合物的保留时间、两对母离子/子离子对定性,最低检出限为0.1~20ng/mL。结论该方法选择性佳、灵敏度高,适用于法医毒物分析和临床毒物分析中有毒生物碱的分析。
刘伟沈敏沈保华向平吴何坚
关键词:液相色谱-串联质谱法
体内咪达唑仑代谢研究
2001年
提取小鼠肝P450酶,建立咪达唑仑的体外代谢模型。确定了其在体内的主要代谢产物的结构;通过优化药物体外代谢的条件,获得了较高纯度的咪达唑仑代谢物(α-OH咪达唑仑)对照品。通过志愿者实验,考察了咪达唑仑在体内的代谢过程和咪达唑仑及其代谢物α-OH咪达唑仑在体内的消除过程。结果表明以代谢物α-OH咪达唑仑作为分析目标物,建立灵敏、快速的分析方法,可使体内咪达唑仑检测的检出时限从6h延长至48h.该研究结果可满足实际检案需要,并可为分析结果的评价提供依据。
沈保华沈敏卓先义赵子琴姜宴吴何坚刘伟向平卜俊黄仲杰叶永红
关键词:P-450咪达唑仑GC/ECDGC/MS
人体尿液中青霉素G代谢物的确认被引量:1
2012年
建立了利用电场轨道阱回旋共振组合质谱仪(LTQ-Orbitrap)检测人体尿样中青霉素G及其代谢产物的分析方法。目标化合物分离鉴定选用PLRP-S聚合色谱柱,以含0.1%(体积比)甲酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱分离后,选用Data-dependent MSn模式进行全扫描分析。尿样中首次检出青霉素甲酰化代谢产物(m/z 381)。青霉素新代谢物的发现对食品安全及法医毒物分析具有重要意义。
陈聪严慧沈保华卓先义
关键词:青霉素G代谢物尿液
HPLC-LTQ Orbitrap MS对血液、尿液中精神药品的筛选及确证被引量:7
2012年
目的利用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-LTQ Orbitrap MS)技术建立准确、快速筛选和确证血液、尿液中精神药品及其代谢物的方法。方法采用蛋白沉淀板处理样品,通过HPLC-LTQ Orbitrap MS对血液、尿液中的精神药品及其代谢物共56种化合物进行分离和检测,并考察其在血液和尿液中的最低检测限。建立精神药品精确相对分子质量数据库。结果所测定的56种化合物绝大部分最低检测限≤0.1 ng/mL。建立了包含精神药品及其代谢物共61种化合物的精确相对分子质量数据库。结论建立的方法准确、快速、灵敏度高,结合精确相对分子质量数据库,可应用于实际案例中精神药品的筛选和确证。
李晓雯沈保华江峥卓先义
关键词:法医毒理学血液尿液确证精神药品
对GC-MS用于毒物分析确证试验时若干问题的思考
2004年
GC-MS技术在毒物分析中的应用已十分广泛,但在不同的毒物分析实验室,GC-MS的定性指标不尽相同,然而定性指标对结果的判断十分重要,本文参考了国际上不同实验室的一些要求,结合本所实验室的情况,提出了GC-MS用于毒物分析确证试验时的判断指标。
吴何坚沈保华
关键词:毒物分析
甲基苯丙胺及其代谢产物在急性中毒豚鼠体内的分布被引量:15
2002年
目的研究甲基苯丙胺 (MAP)及其代谢产物苯丙胺 (AP)在急性中毒豚鼠体内的含量分布。方法应用GC/NPD技术 ,以 4 苯基丁胺 (4 PBA)为内标 ,样品经水解后碱化或直接碱化至pH >11,环已烷混旋提取 ,三氟乙酸酐 (TFA)微波衍生化 ,测定MAP急性中毒豚鼠体液和组织中MAP及AP的含量。结果急性中毒死亡豚鼠体内各器官和体液中MAP及AP含量最高为肺 ;其次为肝、脑、肾、脾、肠、心、血 ;再次为胃、胆汁 ;最少是尿。结论MAP在动物体内代谢迅速 。
姜宴沈敏赵子琴陈龙叶永红向平沈保华
关键词:甲基苯丙胺MAP苯丙胺GC/NPD急性中毒
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