沈双
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：苏州大学医学部医学生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Graves'病患者外周血T细胞表面膜型CD28及血清中可溶性CD28的表达及其意义
- 2012年
- 目的分析Graves′病(Graves′disease,GD)患者外周血T细胞表面膜型CD28及血清中可溶性CD28的表达水平,探讨CD28分子在GD免疫病理机制中的作用。方法选取105例GD患者为试验组,67例健康者为对照组,通过溶血及流式细胞术检测所有受试对象外周血T细胞表面膜型CD28的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中可溶性CD28的含量。结果试验组外周血CD4+CD28+T细胞为(23.367±8.562)%,CD8+CD28+T细胞为(10.156±3.114)%,较对照组[分别为(30.786±5.143)%和(17.200±3.624)%]显著减少(P<0.0.5、P<0.0.1),血清中可溶性CD28水平观察组[(2.35±0.58)μg/L]较对照组[(0.53±0.23)μg/L]显著增加(P<0.01)。结论共刺激分子CD28很有可能参与了GD的免疫病理机制。
- 王凤鸣沈双李琼刘彤孙静
- 人GL50基因转染细胞构建与人GL50单克隆抗体的制备及其生物学功能的鉴定
- 沈双王凤鸣张学光
- GL50单克隆抗体对多发性骨髓瘤细胞体外生长的抑制和促凋亡作用
- 2012年
- 目的分析ICOS／GL50分子在多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，MM）细胞XG-2上的表达，探讨GL50单克隆抗体（mAb）11C4对XG-2体外生长的生物学效应。方法采用免疫荧光标记和流式细胞术检测XG2细胞表面ICOS／GL50等共刺激分子的表达，台盼蓝染色计数检测不同浓度11C4mAb对XG-2细胞体外生长的作用。RT-PCR法检测XG-2细胞中Bcl-XL和Bax mRNA的表达。结果ICOS／GL50分子共表达于XG-2细胞表面，11C 4mAb可显著抑制XG-2细胞的体外生长，并诱导其凋亡。结论11C4 mAb对MM细胞XG-2的体外生长具有显著的抑制及促凋亡作用，为MM的临床生物治疗提供新的靶点。
- 王凤鸣刘彤沈双王婷孙静
- 关键词：单克隆抗体
- 人CD83基因转染细胞株的构建及其功能初步研究
- 2011年
- 目的构建人CD83全长编码基因转染293细胞,并探讨其对单核细胞的作用。方法 RT-PCR方法从成熟人树突状细胞(DC)扩增出CD83 cDNA,插入pIRES2-EGFP载体,脂质体转染293细胞,筛选出稳定表达目的基因细胞株;从人外周血单个核细胞(PBMC)中磁珠分选单核细胞,LPS刺激的同时加入293/CD83细胞或293/mock,24 h后检测细胞活化状态以及培养上清中TNF-α水平。结果经流式细胞术反复检测绿色荧光蛋白(GFP)报告基因及CD83表达水平,筛选获得获得一株稳定表达膜型CD83分子的基因转染细胞株293/CD83;体外实验显示293/CD83可促进LPS刺激的单核细胞活化水平和TNF-α分泌量。结论成功构建表达人CD83分子的293细胞株,293/CD83对LPS刺激的单核细胞有协同刺激作用。
- 陈礼文高超沈双仲维学朱一蓓张学光
- 关键词：树突状细胞转染免疫调控细胞活化
- 转染人GL50基因细胞株的建立及其对T细胞体外增殖与活化的促进作用
- 2011年
- 目的:建立稳定表达人协同刺激分子GL50的转基因细胞,探讨其体外对T细胞活化与增殖的协同刺激效应。方法:RT-PCR法从人B淋巴瘤Daudi细胞中克隆人GL50编码区全长基因,经EcoR I和BamH I双酶切后插入pIRES2-EGFP真核表达载体,构建pIRES2-EGFP-GL50重组子。用脂质体法转染小鼠成纤维L929细胞株,经G418长期加压筛选,免疫荧光标记和流式细胞术分析GL50分子在L929/GL50细胞膜上的表达,CCK-8法和酶联免疫吸附测定法(ELISA)分析L929/GL50转基因细胞对T淋巴细胞体外增殖与活化的影响。结果:成功建立稳定表达GL50分子的L929/GL50转基因细胞。该转基因细胞在体外能显著地促进T细胞增殖;促进T细胞的活化及其对IL-4、IL-10和IL-17等细胞因子的分泌。结论:ICOS/GL50信号在机体免疫应答过程中发挥了重要作用,GL50转基因细胞的成功构建为进一步研究ICOS/GL50分子的生物学功能奠定了物质基础。
- 沈双王凤鸣王婷陈礼文於葛华张学光
- 关键词：转基因细胞T细胞
