沈联芳
- 作品数：91 被引量：277H指数：11
- 供职机构：中国科学院武汉物理与数学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生机械工程更多>>
- 用核磁共振研究浓溶液中高聚物缠结
- 1996年
- 研究^(13)C-NMR弛豫过程能提供聚合物分子水平上缠结(拓扑和凝聚)的信息.1,2-聚丁二烯在质量分数为25％浓溶液中主链上各基团约有20％产生缠结网络,这个量与样品中1,2-链节含量和溶剂种类无关。而侧链上的端基=CH_2几乎全部是非网络型的,表现为在结点自由地滑动。
- 毛诗珍倪少儒沈联芳杜有如
- 关键词：缠结聚丁二烯弛豫过程NMR
- PFT-NMR相位循环的计算机辅助设计(英文)
- 1990年
- 本文介绍了通过选择相干传递路径来计算相位循环的理论依据。在此基础上提出了一个计算机程序PHASE.BAS用于计算相位循环。使用此程序设计了一个128步的相循环用于一维和二维INADEQUATE实验。实验结果表明此相循环能很好地消除单量子信号、压制t_1噪声,其效果明显优于Bruker MSL脉冲序列库中的32次循环的结果。
- 吴冬辉沈联芳
- 关键词：相位NMRCAD
- 取代杂氮硅三环的核磁共振及分子动力学研究被引量：1
- 1997年
- 对取代的杂氮硅三环类化合物(Silatrane)-(3R,4S)-1-氯甲基杂氮硅三环-4-羧酸(1)和(3R,4S)-1-氯甲基-3-甲基杂氮硅三环-4-羧酸(2)及它们相应的三乙基铵盐(3)和(4)的结构采用~1H,^(13)C,^(29)Si NMR进行研究,其一维 ~1H NMR谱根据二维同核和异核相关谱进行了归属.从测得的偶合常数及化学位移分析,得出羧基及其铵盐的取代造成相邻另外两环上的—CH_2—CH_2—O—链上二面角发生扭拐,成为拐折旁式构象.分子动力学方法的模拟计算证明了这种构象变化.另外根据溶液中 ^(29)Si及~1H的化学位移实验结果,讨论了该类化合物环上取代对分子内配键(N—Si)的影响.
- 张晓东毛诗珍沈联芳吕正荣卓仁禧
- 关键词：杂氮硅三环构象分析核磁共振分子动力学
- 一种新的NMR法测定溶液中碱土金属混合物的方法原理(英文)
- 1991年
- 本文研究了碱土金属离子-锶、钡及钙可以形成在NMR标尺上是稳定配合物的条件。找到了最适合得到这样的配合物的配体-C222穴醚。研究并归属了碱土金属离子以及碱金属-钠、钾及锂配合物在氯仿中的^(13)C NMR谱。检测出了可用于分析自由配体及其与碱土金属配合物的^(13)C NMR信号,还研究了不同比例混合物的碱土金属及碱金属在氯仿中的^(13)C NMR谱,得到了当自由配体过量时在钡、钙及锶每种金属浓度为1×10^(-3)M的谱中可观测到相当于自由配体及每种离子配合的配体的分立信号。这些信号的积分值的精度可以定量地表征金属离子的浓度,所得结果为首次观测到的。它可以作为用^(13)C NMR波谱建立新的无机分析方法。文中并阐明了作溶液中碱土金属混合物NMR测定方法的具体条件,并讨论了将这一方法扩展到包括一系列碱金属在内的更复杂的混合物的可能性。试验在VARIAN XL-200波谱仪上进行。
- FedorovL.A袁汉珍左茂莉沈联芳
- 关键词：NMR碱土金属离子
- AB—交联聚合物(PPU/PS)中分子运动和相容性的固态高分辨NMR研究(英文)被引量：1
- 1993年
- 本文用固体高分辨NMR技术测量了AB-交联聚合物(即ABCP)PPU/PS(聚氨酯/聚苯乙烯)中侧甲基的^(13)C弛豫时间T_1。使用分子内旋转的平均谱密度函数分析了ABCP中CH_3侧基的内旋转运动。结果表明PPU/PS,ABCP中PPU的CH_3侧基运动与PS的含量有关。当体系发生相反转时,侧甲基的运动也发生一转变。这反映了侧甲基的运动与ABCP的宏观性质密切相关。对该ABCP体系还进行了~1HT_(1ρ)的测量,分析了其相容性。
- 贾铭椿沈联芳钱保功姚树人
- 关键词：交联NMR相容性
- 镧系离子与L—组氨酸配合物^(13)C NMR波谱及其结构的研究
- 1989年
- 本文以XL-200型超导NMR谱仪对镧系离子与L-组氨酸配合物进行了一系列的研究,测得微酸性条件下的顺磁诱导位移,对这些诱导位移进行分析计算,得到了各磁性核的配合物生成位移、接触位移和准接触位移,同时以准接触位移为依据,对配合物结构进行模拟,获得了有关的结构参数.并对镧系离子在磁学性质上的特征进行了讨论.
- 陈建设沈联芳徐元植姚克敏
- 关键词：镧系离子L-组氨酸碳13NMR波谱
- 核磁共振多维谱图处理系统被引量：1
- 1992年
- 随着多维NMR谱的出现,计算机处理的数据量迅速增加,而谱仪专用计算机受到容量和速度的限制,对大批量数据的处理能力有限,影响谱仪的使用效率.而目前个人计算机特别是超级小型机和工作站的性能、速度和容量远胜过谱仪专用机,且具有优良的性能价格比,MR数据的脱机处理-NMR数据处理站的建立已成必然.本文初步对我所在国内首次实现MSL-400脉冲傅立叶变换核磁共振谱仪与超级小型机VAX-11/785联机及所建立的NMR数据处理站作一介绍.该站目前对一维谱数据的常规处理软件已经完成.
- 胡鸿彬张晓东吴冬辉怀念沈联芳
- 关键词：核磁共振谱数据处理数据通讯
- 二维核磁共振数据处理与显示系统
- 1994年
- 详细介绍了我们在３８６微机上建立的二维ＮＭＲ数据处理与分析系统，该系统采用菜单驱动方式，具有良好的用户界面，可进行标准的常规二维ＮＭＲ数据处理与分析，数据处理结果可由标准设备输出或者以文件方式存储以便其它应用软件处理，该系统的建立可使通用微计算机成为有效的核磁共振数据处理站。
- 张晓东胡鸿彬怀念沈联芳
- 关键词：数据处理NMR
- 2D-NMR研究中国生漆漆酚结构被引量：8
- 1987年
- 用离心旋转薄层层析法在涂渍AgNO3的硅胶板上成功地分离了乙酰化漆酚。对其主要组分(64.6%),用^(1)H、^(13)C常规谱,DEPT编辑谱,同核、异核化学位移相关二维谱,二维J谱,异核中继相干传递二维谱及弛豫时间T_(1)等,确定了此化合物的结构与构型和^(1)H、^(13)C谱线归属。实验证明漆酚中此组分是3-十五碳烯烃(8′Z、11′E、13′Z)邻苯二酚,异核中继相干传递二维谱新技术能有效地应用于复杂未知化合物的结构测定。
- 黄照庚邱峰游江钱保功李丽云裘鉴卿袁汉珍沈联芳
- 关键词：弛豫时间化学位移中国生漆漆酚异核
- 几种苯并冠醚溶液构象的NMR研究和分子力学计算
- 1993年
- 本人测定了双苯并18冠6(DB18C6),苯并15冠5(B15C5),及其配合物B15C5·Mg(ClO_4)_2的~1H谱,对谱图进行了模拟,求得化学位移和偶合常数,由Karplus公式导出了冠醚中—O—CH_2—CH_7—O—单元中氧原子之间的二面角。应用分子力学对DB18C6,B15C5,B15C5·Mg(ClO_4)_2的溶液构象进行了计算,得到—O—CH_2—CH_2—O—单元的二面角,数值与NMR法相近,两种方法相互验证,为冠醚的溶液构象提供了定量的信息。分子力学计算得到了各自最稳定的构象。结果表明,DB18C6具有近似C_2对称性,B15C5和B15C5·Mg(ClO_4)_2具有近似C_(?)对称性。冠醚中的多个氧原子近似在一个平面上,并形成一个正多边形,络合物B15C5·Mg(ClO_4)_2中Mg^(2+)位于B15C5的正多边形的中央。结果显示溶液中冠醚—O—CH_2—CH_2—O——单元的二面角与晶体中不同,这表明冠醚的溶液构象与晶体结构有些变化,其中,DB18C6的结构变化较为特殊,DB18C6晶体中—O—CH_2—CH_2—0—单元有旁式结构,也有反式结构,而DB18C6的溶液构象中旁式结构占主导优势。
- 田清平吴冬辉张亦农沈联芳
- 关键词：溶液构象NMR分子力学
