您的位置： 专家智库 > >

沈裕辉

作品数：33 被引量：4H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：化学工程医药卫生自动化与计算机技术理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇化学工程
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 10篇有机碱
  • 8篇氢化
  • 6篇乙胺
  • 6篇脱保护
  • 6篇卡巴
  • 6篇卡巴拉汀
  • 6篇催化
  • 6篇催化氢化
  • 5篇共晶
  • 5篇后处理
  • 4篇药物
  • 4篇药物组合物
  • 4篇一步反应
  • 4篇中间体
  • 4篇碳青霉烯
  • 4篇帕尼培南
  • 4篇青霉
  • 4篇青霉烯
  • 4篇化合物
  • 4篇磺酸

机构

  • 33篇上海医药工业...
  • 4篇法国施维雅药...
  • 1篇嘉兴学院
  • 1篇浙江惠迪森药...

作者

  • 33篇沈裕辉
  • 26篇袁哲东
  • 18篇朱雪焱
  • 18篇俞雄
  • 16篇刘相奎
  • 11篇王强
  • 7篇杨玉雷
  • 6篇罗颖
  • 4篇胡志
  • 2篇童玲
  • 2篇程兴栋
  • 2篇曹旭峰
  • 1篇张喜全
  • 1篇张洋

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 8篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
共 33 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种替比培南匹伏酯的制备方法
本发明公开了一种如式I所示的替比培南匹伏酯的制备方法，其包含下列步骤：惰性气体保护下，有机溶剂和水中，在(R<Sub>1</Sub>)<Sub>3</Sub>P和有机碱的作用下，将化合物III和化合物IV进行如下所示的反...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
文献传递
比阿培南的制备方法
本发明公开了一种比阿培南的制备方法，以具有式I化合物为原料，在水和有机溶剂的混合溶剂中，与H2进行催化氢化反应，反应后立即加入有机碱调节pH值，再加入有机溶剂析出比阿培南结晶，晶体在水和有机酸以及醇或酮中重结晶得到比阿培...
刘相奎袁哲东朱雪焱杨玉雷沈裕辉俞雄
文献传递
一种适于工业化生产的卡巴拉汀的制备方法
本发明属于卡巴拉汀的制备方法技术领域。本发明所说的适于工业化生产的卡巴拉汀的制备方法，是将3－((S)－1－((S)－1－苯乙胺基)乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯催化氢化脱除乙苯基，然后甲基化反应得到。本发明的合成路线...
袁哲东王强沈裕辉俞雄
文献传递
α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法
本发明涉及α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法技术领域。本发明所述的α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法是将环丙基-2-氟苄基酮与卤化试剂反应生成目标产物。本发明采用全新的合成路线来制备环丙基羰基-2-氟苄基卤素...
程兴栋童玲袁哲东沈裕辉胡志俞雄
文献传递
阿戈美拉汀和磺酸的新复合物、其制备方法和包含其的药物组合物
式(I)的阿戈美拉汀和磺酸的新复合物。药物。<Image file="DDA0000916605810000011.GIF" he="207" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...
单汉滨沈裕辉罗颖P·勒泰利耶M·兰什
文献传递
一种替比培南的制备方法
本发明公开了一种替比培南的制备方法，其在于包含下列步骤：在有机溶剂，或者水和有机溶剂的混合液中，在钯类、镍类和铂类催化剂中的一种或多种的催化下，将化合物II和氢气进行催化氢化反应，即可；其中，R为碳青霉烯行业内众所周知的...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
文献传递
阿戈美拉汀和对甲苯磺酸的共晶的新形式、其制备方法和包含其的药物组合物
本发明涉及阿戈美拉汀和对甲苯磺酸的共晶的新形式、其制备方法和包含其的药物组合物。本发明的共晶具有比阿戈美拉汀更好的溶解度，因此更适合用于开发药物组合物。它们还具有更好的稳定性和纯度，此外，它们通过不包括任何困难步骤的简单...
单汉滨沈裕辉罗颖P·勒泰利耶M·兰什
文献传递
卡巴拉汀中间体的制备方法
本发明属于卡巴拉汀中间体的制备方法技术领域。本发明所说的卡巴拉汀中间体，是将下式在钛酸四异丙酯催化下与手性胺反应，然后催化氢化得到的，如上所示。本发明在钛酸四异丙酯催化下获得了3－((S)－1－((S)－1－苯乙胺基)乙...
袁哲东王强沈裕辉俞雄
文献传递
一种替比培南匹伏酯的中间体的制备方法
本发明公开了一种如式I所示的替比培南匹伏酯的中间体的制备方法，其包含下列步骤：惰性气体保护下，有机溶剂和水中，在(R<Sub>1</Sub>)<Sub>3</Sub>P和有机碱的作用下，将化合物MAP和化合物IV进行如下...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
文献传递
比阿培南关键工艺开发及产业化
袁哲东朱雪焱张喜全张爱明刘相奎夏春光王艳霞高勇李琨杨玉雷郭猛王善春沈裕辉许易仲兆柏
《比阿培南关键工艺开发与产业化》项目属于生物与医药技术领域。比阿培南(Biapenem)是新一代碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广、药动学特性优良并对肾脱氢肽酶-I(DHP-I)稳定等优点，2002年在日本上市，对革兰阴性菌...
关键词：
关键词：比阿培南碳青霉烯类抗生素
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0