洪光朝
- 作品数：22 被引量：173H指数：7
- 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 影响机械通气治疗重症呼吸衰竭预后的病因分析被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨各种因素对应用机械通气治疗重症呼吸衰竭预后的影响。方法 病例对照分析各种因素在生存组、死亡组中的不同影响。结果 5 7例患者经机械通气治疗后近期生存率和远期生存率分别为 5 4 .4 %和4 2 .2 %。发现气管插管次数、性别、病程对预后影响小 ;生存组抗菌药物应用强度较强、插管时间较长、机械通气时间较长、多重耐药菌及霉菌感染机会较多、营养状况较好、痰量也较多 ,但绝大多数无统计学上的意义 (P >0 .0 5 ) ;生存率在气管切开组较高 ;生存率与年龄、吸烟程度、APACHEⅡ评分都呈负相关 ,且均有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 机械通气治疗基础状况较好、较年轻的重症呼吸衰竭者价值更大 ;戒烟、加强支持治疗、积极防治各种严重并发症、及时正确选用抗菌药物及建立人工气道 ,对改善机械通气治疗重症呼吸衰竭的预后亦非常重要。
- 洪光朝吕寒静邱忠民杨忠民魏为利
- 关键词：机械通气呼吸衰竭预后
- 氧启动雾化吸入博利康尼、沐舒坦在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期治疗中的应用被引量：7
- 2001年
- 目的 :探讨氧启动雾化吸入博利康尼、沐舒坦在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期的治疗效果。方法 :慢性阻塞性肺部疾病急性加重期患者 90例 ,随机分为治疗组和对照组两大组。治疗组 6 4例分为A、B、C 3个方案组 ,用氧启动雾化吸入治疗 ,药物配伍分别为 :博利康尼雾化液 5mg/ 2ml;沐舒坦注射液 30mg/ 4ml;博利康尼雾化液 2 .5mg/ml+沐舒坦注射液15mg/ 2ml。对照组 2 6例给予α 糜蛋白酶 2 0 0 0U/ 5ml。结果 :在治疗组中 ,A、B方案组的总有效率分别为 76 .19%和 73.6 8% ,A、B两组疗效无显著差异 (P >0 .0 5 )。C方案组的总有效率为 91.6 7% ,与A、B方案组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。对照组的总有效率为 6 9.2 3% ,治疗组中C方案组与对照组比较 ,也有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;从临床缓解所需平均时间比较 ,A、B方案组和对照组三者之间无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但与C方案组比较却有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期的治疗中 ,采用氧启动雾化吸入博利康尼。
- 杨忠民吕寒静洪光朝
- 关键词：博利康尼沐舒坦慢性阻塞性肺部疾病急性加重期
- 慢性阻塞性肺疾病急性加重期进行呼吸康复对健康相关生存质量变化的影响被引量：42
- 2018年
- 目的:了解呼吸康复对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者健康状况的影响。方法:研究对象为2011年12月—2013年12月在同济大学附属同济医院呼吸科住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重的患者共101例,随机分为接受呼吸康复组(康复组)或常规治疗组(对照组)。入院后呼吸康复组进行呼吸康复前评估,制定康复方案、进行康复锻炼、出院前再次评估,通过与对照组对比来评价呼吸康复对患者运动能力和生存质量的影响。结果:康复组呼吸康复前后的6min步行试验得到改善,从242.0±15.03m提高到291.0±14.61m(P=0.001),而对照组6min步行试验从263.9±20.75m改善到273.7±20.03m(P=0.620)。呼吸康复实施后的生存质量评分即慢性呼吸系统疾病标准自测问卷的呼吸困难、疲劳、情绪障碍和疾病控制得分明显高于康复前(P<0.001),而对照组的评分无显著提高。结论:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者入院后实行呼吸康复可以改善健康状况,结果可为临床医生对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者甚至重症患者及时实施康复计划提供了依据。
- 何梅于素娥洪光朝杨忠民吕寒静邱忠民
- 关键词：急性加重期呼吸康复健康相关生存质量
- 自然痰与诱导痰涂片细胞分类计数比较被引量：14
- 2004年
- 目的 :比较诱导痰与自然痰涂片细胞分类计数和留取成功率 ,为广泛应用诱导痰提供理论依据 .方法 :呼吸道疾病患者 5 9例间隔 4～ 5h随机先后留取自然痰和 0 .0 6 8mol L氯化钠 (即 4 %NaCl)超声雾化的诱导痰 ,成功地留取合格自然痰标本 4 3份、诱导痰 5 6份 .4 3位患者的诱导痰和相应的自然痰涂片分为两组 ,Giemsa染色后比较诱导痰和自然痰两组每高倍镜视野单核细胞、淋巴细胞、嗜中性粒细胞‘嗜酸性粒细胞和粒细胞的绝对数 ,以及每种细胞占粒细胞的百分比 .结果 :诱导痰和自然痰的成功率分别为 95 %和 73% ,χ2 =10 .6 0 ,P <0 .0 1;粒细胞总数分别为 12 0 .2 5± 2 8.16和 10 1.0 0±2 3.6 5个 /每高倍镜视野 ,t=8.37,P <0 .0 1;单核细胞、淋巴细胞、嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞数分别为 4 5 .5 0± 2 5 .4 1和38.5 0± 2 1.5 0 ,31.2 5± 8.2 4和 2 7.2 5± 7.19,4 0 .0 0± 2 1.6 6和32 .75± 17.73,3.5 0± 1.5 3和 2 .5 0± 1.0 9个 /每高倍镜视野P<0 .0 5 ,然而 ,每种细胞占粒细胞的百分比分别为 (37.8± 2 1.1) %和 (38.1± 2 1.3) % ,(2 6 .0± 6 .8) %和 (2 7.0± 7.1) % ,(33.3± 18.0 ) %和 (32 .4± 17.6 ) % ,(2 .9± 1.3) %和 (2 .5± 1.1) % ,各组P >0 .0 5 .结论 :与自然痰相比 ,雾化?
- 魏为利吕寒静杨忠民洪光朝刘瑞麟邱忠民
- 关键词：诱导痰GIEMSA染色细胞计数
- 原发性血管炎1例
- 2004年
- 魏为利吕寒静张敏杨忠民洪光朝邱忠民
- 关键词：原发性血管炎病例报告
- 茶碱及其缓释剂在可逆性气道痉挛中疗效观察及血药浓度监测对照研究
- 1997年
- 目的 无水茶碱修筛缓释片——优喘平(portheo)治疗可逆性支气管阻塞患者(FEV_1<预计值80％)30例。观察其疗效及安全性,同时监测其STLD(血清浓度),并与氨茶碱片口服后STLD进行比较。结果显示;优喘平治疗哮喘及慢性阻塞性肺病疗效达90.6％,三例有轻微副作用。优喘平服用后4小时STLD即达有效浓度,8小时后STLD多维持在有效水平,峰值多<20ug/ml。氨茶碱0.1/次,3次/日,连服4天后STLD谷值多<5ug/ml,0.2/次,3次/日,连服4天后STLD谷值均>5ug/ml,峰值均>20ug/ml,且多有较重毒付作用。优喘平0.4/次,1次/日与氨茶碱0.1/次,3次/日比较,疗效好,而比氨茶碱0.2/次,3次/日,毒付反应少。优喘平与氨茶碱有显著差异。(P<0.01)。
- 许久洪光朝吕寒静杨忠明张虹
- 关键词：优喘平氨茶碱血药浓度
- 雷公藤红素抑制支气管哮喘小鼠气道炎症的实验研究被引量：29
- 2004年
- 目的 观察雷公藤红素对支气管哮喘 (简称哮喘 )小鼠气道炎症的抑制作用并探讨其作用机制。方法 30只BALB/c小鼠按随机数字表法分为对照组 (A组 )、哮喘组 (B组 )、雷公藤红素治疗组 (C组 )。B组及C组以 10 %卵蛋白 (OVA)滴鼻复制哮喘模型 ,C组予以腹腔注射雷公藤红素 (1mg/kg)干预 ,观察肺组织病理学、支气管肺泡灌洗液 (BALF)中嗜酸粒细胞数目及肺组织干细胞因子(SCF)蛋白表达的变化。在体外实验中 ,建立C5 7B6小鼠骨髓来源的肥大细胞与成纤维细胞系NIH3T3的共培养体系 ,并予雷公藤红素 (2 μmol/L)干预 ,同时以单独培养的肥大细胞和NIH3T3细胞作对照 ;分别通过荧光测定法、酶联免疫吸附测定 (ELISA)、免疫组化染色检测各组上清液组胺、嗜酸粒细胞趋化因子 (eotaxin)含量及NIH3T3细胞中SCF的表达。结果 病理组织学显示 ,C组较B组小鼠肺组织炎性细胞浸润减少 ,C组BALF中的嗜酸粒细胞数为 (0 5 6± 0 0 3)× 10 6/L ,与B组 [(1 2 5±0 4 0 )× 10 6/L ]比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;C组小鼠肺组织中SCF蛋白表达强度为 0 74± 0 2 0 ,与B组 (2 5 0± 0 19)比较差异有显著性 (P <0 0 1)。体外共培养体系中 ,上清液组胺、eotaxin含量及NIH3T3细胞的SCF蛋白阳性表达率分别为 (3 83± 0 4 1)
- 刘瑞麟刘忠令李强邱忠民吕寒静杨忠民洪光朝
- 关键词：雷公藤红素支气管哮喘小鼠气道炎症
- 全麻下支气管镜与局麻下支气管镜肺活检的准确性与安全性比较被引量：3
- 2016年
- 目的比较经全麻下支气管镜和局麻下支气管镜肺活检的准确性和安全性。方法选择近2年内进行支气管镜检查的患者共150例,随机分为研究组75例和对照组75例,其中研究组采用全麻下支气管镜检查和肺活检,对照组采用局麻下支气管镜检查和肺活检。比较两组检查过程中的血氧饱和度(Sp O2)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、呼吸频率(RR)、心率(HR)等变化和患者反应以及并发症。结果研究组HR、RR、SBP、DBP和Sp O2的波动差值均显著低于对照组(P<0.05)。研究组有痛苦记忆的比率显著低于对照组(P<0.05)。研究组躁动、呛咳、呼吸困难等不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05)。两组并发症发生率无统计学差异(P>0.05)。结论经全麻下支气管镜肺活检较局麻下支气管镜肺活检具有较多优点,准确性、安全性更高,不良反应少,效果好,值得临床推广应用。
- 杨忠民刘瑞麟徐镶怀梁四维陈强洪光朝
- 关键词：肺活检支气管镜全麻局麻安全性
- 头孢克洛分散片治疗呼吸道感染120例疗效观察被引量：2
- 2001年
- 目的 :观察头孢克洛分散片治疗呼吸道感染的临床疗效。方法 :给予 1 2 0例呼吸道感染患者服用头孢克洛分散片治疗。轻度感染者每次口服 2 5 0mg ,中～重度感染者每次口服 5 0 0mg ,每天 3次 ,疗程 1 0～ 1 4天。结果 :呼吸道感染的总有效率为 87.5 % ,细菌清除率为 83 .8% ,不良反应发生率为 2 .5 %。结论 :头孢克洛分散片是一种服用方便、安全。
- 杨忠民吕寒静洪光朝
- 关键词：呼吸道感染头孢克洛分散片疗效
- 副鼻窦支气管综合征21例被引量：1
- 2006年
- 副鼻窦支气管综合症（sinobronchial syndrome，SBS），又称为副鼻窦支气管炎（sinobronchitis），是一类以慢性副鼻窦炎和下呼吸道慢性炎症为特征的疾病。SBS在日本较为常见，是慢性咳嗽的主要病因之一，在西方和我国有关SBS的报道极少。我科自2002年以来诊断了21例SBS的患者，分析报道如下。
- 余莉吕寒静邱忠民洪光朝杨忠民张敏
- 关键词：红霉素影像学检查
