洪文德
- 作品数：147 被引量：393H指数：9
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性粒细胞白血病降钙素基因甲基化的研究被引量：4
- 1998年
- 慢性粒细胞白血病降钙素基因甲基化的研究王顺清洪文德彭爱华罗绍凯戴木水戴丽君慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）是起源于多能干细胞的肿瘤性疾病，其急变发生的机制不清楚。近来有人报道人类降钙素基因（Ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎｇｅｎｅ，ＣＴ基因）的高度甲基化与不少肿瘤性疾...
- 王顺清洪文德彭爱华罗绍凯戴木水戴丽君
- 关键词：白血病CML降钙素基因甲基化
- 急非淋白血病人外周血白细胞介素2及其受体活性和化疗对其影响的研究
- 1993年
- 为了解急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)病人免疫功能的改变和化疗药物的影响,我们从1991年9月至1992年1月,对12例ANLL病人于化疗前后进行白细胞介素2(1L—2)和白细胞介素2受体(1L—2R)活性的检测。材料和方法一.一般资料 1.所有病例符合1986年9月天津会议所制定的诊断标准,平均为初治病人,其中男性11例,女性1例。平均年龄34岁(15--56岁)。M_11例、M_25例、M_32例、M_42例、M_51例、未定型者1例。
- 卢岑洪文德谭路坚罗绍凯谭恩勋张国材
- 关键词：白血病白细胞介素2受体
- 恶性血液病伴中性粒细胞减少合并严重感染治疗的临床研究被引量：1
- 2001年
- 目的 :观察去甲万古霉素加入到经验性治疗恶性血液病伴中性粒细胞减少合并严重感染抗感染方案的疗效。方法 :比较去甲万古霉素 +头孢他定与头孢他定 +丁胺卡那 (对照组 )治疗粒细胞缺乏合并严重感染5 1例的疗效。结果 :对于临床可疑G+球菌感染 ,起始选用去甲万古霉素 +头孢他定比对照组有较好的疗效(为 84%vs5 3% ,P <0 .0 5 )。同样 ,对于微生物证实有G+球菌的病人 ,接受去甲万古霉素 +头孢他定作治疗的有效率高 (为 90 %vs44 % ,P <0 .0 1)。结论 :去甲万古霉素 +头孢他定可作为临床可疑G+球菌感染首选的经验性抗感染治疗方案。
- 童秀珍洪文德罗绍凯谭恩勋张国材彭爱华
- 关键词：恶性血液病中性粒细胞减少去甲万古霉素头孢他定
- 粒细胞缺乏症24例临床分析
- 1996年
- 对２４例粒细胞缺乏症的病因、临床表现、治疗和预后进行了回顾性分析．结果发现药物所致的粒细胞缺乏症最常见，其感染时以细菌性感染最多见，有效地抗感染是提高治愈率的主要方法，而ＣＳＦ在本病的治疗中亦有肯定的应用价值。
- 何伟雄罗绍凯洪文德
- 关键词：粒细胞缺乏症抗生素集落刺激因子
- 骨髓增生异常综合征降钙素基因甲基化的检测
- 1997年
- 骨髓增生异常综合征降钙素基因甲基化的检测王顺清①洪文德彭爱华罗绍凯戴木水戴丽君（中山医科大学附属第一医院血液内科；广州，５１００８０）主题词脊髓发育不良综合征；钙素；基因；甲基化中图号Ｒ５５１．３骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一种起源于造血干细胞的克...
- 王顺清洪文德彭爱华罗绍凯戴木水戴丽君
- 关键词：甲基化骨髓增生异常综合征降钙素
- 系统性红斑狼疮患者骨髓基质细胞IFN-γ、TNF-α mRNA的表达
- 目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者骨髓基质细胞IFN-γ、TNF-αmRNA的表达及意义。方法:RT-PCR法检测28例系统性红斑狼疮(SLE)患者骨髓基质细胞IFN-γ、TNF-αmRNA的表达。双抗体夹心ELAS...
- 童秀珍罗绍凯李娟邹外一彭爱华张祥忠洪文德张国材
- 文献传递
- 慢性粒细胞白血病急变与p16及降钙素基因关系的研究被引量：3
- 2000年
- 目的 探讨p16基因纯合缺失、降钙素基因 (CT基因 )高度甲基化与慢性粒细胞白血病(CML)急变之间的关系。方法 分别采用半定量多重PCR、半定量PCR检测了 2 0例正常人和 5 3例CML患者p16基因纯合缺失和CT基因高度甲基化。结果 在 5 3例CML中 ,慢性期组、急粒变组、急淋变组、混合细胞急变组 ,p16基因纯合缺失、CT基因高度甲基化的阳性率分别为 0 % (0 / 2 0 )、6 2 %(1/ 16 )、6 6 7(8/ 12 )、40 0 % (2 / 5 )和 10 0 (2 / 2 0 )、6 8 8% (11/ 16 )、16 7% (2 / 12 )、40 0 % (2 / 5 )。结论CML急淋变、急粒变分别与p16基因纯合缺失、CT基因高度甲基化存在密切关系 ,而混合细胞急变与两种基因同时异常有关。同时检测这两种基因异常 ,有助于预测CML早期发生急变。
- 许多荣洪文德王顺清童秀珍彭爱华罗绍凯安业浩
- 关键词：慢性粒细胞白血病急变P16基因降钙素基因
- Fas/Fasl系统及凋亡与骨髓增生异常综合征关系的研究
- 2001年
- 目的 :研究 F as/Fasl系统及凋亡与骨髓增生异常综合征 ( myelodysplastic syndrome,MDS)发生发展的关系。方法 :分别用 TU NEL方法和免疫组化标记方法检测凋亡细胞和 Fas、Fasl表达细胞。而后在光镜下计数相应的阳性细胞并计算其百分率。另外 ,还以 EL ISA方法检测患者血清中的 s Fas的含量。结果 :( 1) MDS组BMMNC中的凋亡细胞百分率 [( 2 2 .83± 10 .14 ) % ]高于正常对照组 [( 2 .2 7± 0 .74) % ] ( P<0 .0 5 ) ;( 2 ) MDS组BMMNC中的 F as表达细胞百分率 [( 2 4.37± 6 .42 ) % ]高于正常对照组 [( 1.93± 0 .32 ) % ] ( P<0 .0 5 ) ;( 3) MDS组BMMNC中的 Fasl表达细胞百分率 [( 2 2 .2 7± 10 .5 0 ) % ]高于正常对照组 [( 4 .18± 1.0 2 ) % ] ( P<0 .0 5 ) ;( 4 ) MDS组血清 s Fas的含量 [( 9.2 4± 10 .5 0 ) μg/L]高于正常对照组 [( 7.5 5± 0 .79) μg/L] ( P<0 .0 5 ) ;( 5 ) MDS组凋亡细胞百分率与 Fas+细胞或 Fasl+细胞百分率之间无直线相关关系 ( P>0 .0 5 )。结论 :实验结果表明 Fas/Fasl系统介导的凋亡以及机体对其调控的失常参与了 MDS骨髓无效造血的病理生理过程。但体内可能还存在另外的机制可引起MDS患者
- 张祥忠洪文德彭爱华张国材童秀珍许多荣安业浩罗绍凯
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞凋亡肿瘤坏死因子
- 急性白血病血清白细胞介素6和肿瘤坏死因子的检测被引量：1
- 1997年
- 采用敏感的白细胞介素６（ＩＬ６）依赖细胞株ＫＤ８３增殖实验检测６０例急性白血病（ＡＬ）患者血清ＩＬ６活性，同时用ＥＬＩＳＡ法测定相应患者血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）水平，发现ＡＬ患者血清ＩＬ６和ＴＮＦ水平明显高于正常对照（Ｐ＜０．０１），并与白血病的分型有关。动态观察４６例ＡＬ患者，发现疗效不同ＩＬ６和ＴＮＦ的水平及变化情况也不同。本研究提示，ＩＬ６和ＴＮＦ可能参与了ＡＬ的发病过程，测定ＡＬ患者血清ＩＬ６和ＴＮＦ水平可能对病情监测和疗效判断有一定的参考价值。
- 戴丽君罗绍凯陈永雄洪文德
- 关键词：白血病急性白细胞介素6肿瘤坏死因子
- 多发性骨髓瘤本周蛋白基因可变区特点与肾小管功能损害的关系被引量：7
- 2005年
- 目的本周蛋白(BJP)在多发性骨髓瘤(MM)肾损害中起主要作用,本研究试图探讨BJP基因可变区特点与肾小管功能损害的关系。方法将初诊时肾小管功能明显损害且肾组织穿刺活检提示管型肾病的患者分为损害组,确诊后长期BJP阳性而肾小管功能正常的MM患者为无损害组,根据BJP不同,分为BJPκ组与BJPλ组。常规抽取所有患者骨髓提取单个核细胞,提取总RNA,逆转录成cDNA,PCR扩克隆BJP可变区基因、测序,通过Internet网与GenBank已收录的轻链可变区基因序列进行比较及分析。结果损害组可变区的互补决定区(CDRS)R(replacement)突变比例(7·57±3·40)明显高于无损害组(4·25±1·90)及同组骨架区(FWRS)(3·29±1·25),BJPλ组可变区CDRS的R突变比例(6·64±2·38)明显高于BJPκ组(4·10±2·13)及同组FWRS区(2·91±0·94);损害组中λ亚型的同源型以V3-4最多。结论BJPλ型患者的肾损害发生率高可能与其BJP基因可变区R突变比例高,从而导致其BJP结构及理化活性的改变有关;可能某些亚型BJP较易发生肾小管损害。
- 周振海罗绍凯李娟李小银李幼姬洪文德
- 关键词：多发性骨髓瘤基因肾小管功能肾小管功能损害可变区基因
