湛建峰
- 作品数：6 被引量：26H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 七叶皂苷化学成分研究进展被引量：6
- 2010年
- 目的为进一步展开七叶皂苷的研发工作奠定基础。方法查阅并总结有关七叶皂苷的文献资料。结果与结论综述了七叶皂苷的化学成分和化学结构,为七叶皂苷的进一步研究提供参考。
- 湛建峰牛剑钊张启明冯芳
- 关键词：七叶皂苷化学成分
- 反相离子对色谱法同时测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立反相离子对色谱法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用反相离子对色谱法，色谱柱为Agilent zorbax C8；以0．05mol·L^-1磷酸二氢钠（含4mmol·L^-1庚烷磺酸钠，用磷酸调节pH至3．0）-乙腈（7：3，v／v）为流动相；流速为1．0mL·min^-1，检测波长：208nm；柱温：26℃。结果岩白菜素在浓度为0．125～0．375mg·mL^-1时呈线性关系，平均回收率为99．88％，RSD为0．44％；马来酸氯苯那敏在浓度为0．002～0．006mg·mL^-1时呈线性关系，平均回收率为99．29％，RSD为0．51%。结论该法简便、可靠、准确，适合于复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的测定。
- 湛建峰张雁黄海伟
- 关键词：岩白菜素马来酸氯苯那敏反相离子对色谱法
- HPLC法测定马蔺子素胶囊中的马蔺子甲素和乙素及马蔺子素的稳定性考察
- 2010年
- 目的:建立RP-HPLC法测定马蔺子素含量并考察了多种条件下马蔺子素胶囊中的马蔺子甲素和乙素及马蔺子素的稳定性。方法:选用Agilent Zorbax C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙醚-水(70∶15∶15)为流动相,检测波长270nm,流速:1.0mL·min-1。结果:马蔺子甲素在0.002705～0.541mg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999。马蔺子乙素在0.002520～0.504mg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999。结论:本方法准确、灵敏、简便,适合马蔺子素胶囊的含量测定。
- 牛剑钊湛建峰张启明乔延江
- 关键词：高效液相色谱法马蔺子素
- 马蔺子素研究进展被引量：3
- 2010年
- 目的对马蔺子素研究进展进行了综述。为其进一步开发利用提供参考。方法采用回顾性文献分析概括的方法。结果马蔺子素是从鸢尾科(Iridaceae)植物马蔺中提取制成的一种放射增敏剂,具有凉血止血、清热利湿等功效。结论通过分析其提取分离、化学组成、剂型种类及定量分析研究情况,为其开发利用提供科学参考。
- 牛剑钊湛建峰张启明
- 关键词：马蔺子素
- HPLC法测定奥拉西坦氯化钠注射液中奥拉西坦含量及其有关物质被引量：9
- 2009年
- 目的:建立用高效液相色谱法测定奥拉西坦氯化钠注射液中含量和有关物质的方法,考察其热稳定性。方法:色谱柱为资生堂MGⅡC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至3.0),检测波长为220nm,流速为0.6mL·min-1,进样量为20μL,温度为30℃;按厂家处方配制奥拉西坦氯化钠注射液,考察在不同灭菌条件下药物有关物质的变化情况。结果:主峰和相邻杂质峰能较好地分离,精密度和理论塔板数良好,奥拉西坦检测浓度在5.98～35.88μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5);检测限为0.3ng,对115℃30min和121℃20min2种灭菌条件下的溶液有关物质进行测定,有关物质含量无明显变化。结论:本方法准确、简便,专属性强,重现性好,可用于奥拉西坦注射液的质量控制,在115℃30min和121℃20min2种灭菌条件下,注射液有关物质稳定。
- 湛建峰黄海伟刘朝霞张启明
- 关键词：高效液相色谱热稳定性
- 七叶皂苷A、B的制备液相色谱法分离和结构确证被引量：4
- 2009年
- 目的建立制备型高效液相对β-七叶皂苷钠原料进行分离纯化制得七叶皂苷A(escin Ia)和七叶皂苷B(escin Ib)的方法。方法采用制备色谱柱waters HRC18;以乙腈-1%醋酸(28∶72)为流动相;流速为42mL.min-1,检测波长为220nm。结果用紫外、红外、质谱和核磁共振法确证结构,经分析型HPLC检查,纯度达98.0%以上。结论该法可靠、准确,适合于七叶皂苷A、B的制备、分离、纯化。
- 湛建峰牛剑钊张启明冯芳
- 关键词：七叶皂苷钠
