潘新年
- 作品数：116 被引量：817H指数：15
- 供职机构：广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西卫生厅科研项目吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 早产儿支气管肺发育不良严重程度的影响因素被引量：30
- 2014年
- 目的：探讨早产儿支气管肺发育不良（BPD）严重程度的影响因素。方法收集2011年1月至2013年12月住院28d以上的明确诊断为BPD的早产儿110例，根据临床分度标准分为轻度BPD（52例）、中度BPD（44例）、重度BPD（14例），探讨不同分度BPD与出生胎龄、出生体重、窒息、吸氧、母亲妊娠并发症、宫内感染性肺炎及机械通气等因素的关系。结果不同分度BPD与出生胎龄、出生体重、母亲产前感染、吸氧浓度〉40%的持续时间、是否机械通气、机械通气参数、机械通气时间、持续气道正压通气（CPAP）时间、是否采用INSURE模式及是否合并解脲脲原体感染、宫内感染性肺炎及动脉导管未闭有关。有序logistic回归分析显示机械通气参数中的吸气峰压（OR=1.260，95%CI：1.096-1.448）、机械通气时间（OR=1.010，95%CI：1.005-1.016）为BPD严重程度的独立危险因素，采用INSURE模式为保护因素（OR=0.208，95%CI：0.060-0.923）。结论早产儿BPD严重程度与多种因素有关；避免低出生体重早产儿出生、缩短应用机械通气时间、防止和减少肺部感染以及尽量采用INSURE技术是预防BPD进展的重要措施。
- 李燕韦秋芬潘新年蒙丹华韦玮伍秋频
- 关键词：支气管肺发育不良早产儿
- 新生儿耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌耐药性及耐药基因研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究临床分离自新生儿的耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的耐药性及碳青霉烯酶耐药基因类型。方法收集2013年12月至2015年12月南宁市2家妇幼保健院住院新生儿临床分离碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌8株。使用生物梅里埃公司的VITEK-2Compact全自动细菌鉴定仪对细菌进行鉴定以及菌株最低抑菌浓度(MIC)检测。改良Hodge试验筛选碳青霉烯酶阳性菌株,乙二胺四乙酸(EDTA)纸片增效试验筛选产金属酶菌株。PCR扩增碳青霉烯酶基因(KPC、GES、SME、NMC、IMI、IMP、NDM-1、VIM、SIM),并对PCR阳性产物测序鉴定,测序结果与GenBank数据库进行比对。结果药敏结果显示,8株耐药菌株对大部分临床常用抗菌药物高度耐药,对氟喹诺酮类抗菌药物和氨基糖苷类抗菌药物有较高的敏感性。表型确认试验显示,6株改良Hodge试验阳性,7株EDTA协同试验阳性。8株碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌均携带IMP-4碳青霉烯酶基因,未检出KPC、GES、SME、NMC、IMI、NDM-1、VIM、SIM型碳青霉烯酶基因。结论本地区新生儿碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌对多种抗菌药物的耐药率较高,新生儿临床分离碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌主要耐药机制是产B类碳青霉烯酶,IMP-4是其主要酶型。
- 黄维真梁军荣王双杰张清唐银琳黄昌园黄丽英潘新年
- 关键词：新生儿肺炎克雷伯菌耐药性碳青霉烯类耐药基因
- 先天性梅毒并巨细胞病毒、风疹病毒感染2例被引量：3
- 2002年
- 莫武桂刘先知潘新年林娜娜
- 关键词：先天性梅毒风疹病毒感染并发症巨细胞病毒感染
- 广西地区小婴儿牛奶蛋白过敏的临床特征与相关因素分析
- 目的 探讨广西地区≤3月龄婴儿牛奶蛋白过敏(cow's milk protein allergy,CMPA)的临床症状与相关因素,提高CMPA的诊断与防治水平.方法 纳入2012年7月1日至2014年12月30日期间,广...
- 许靖梁淑恒韦秋芬李燕蒙丹华黄丽莲潘新年
- 经皮脉搏血氧饱和度和心脏杂音在新生儿先天性心脏病筛查中的应用分析被引量：9
- 2020年
- 目的:探讨经皮脉搏血氧饱和度(SpO2)及心脏杂音应用于新生儿先天性心脏病(CHD)筛查中的价值,检验上述两项指标联合筛查CHD的实用性和有效性。方法:对2017年1月1日至2019年1月1日在广西壮族自治区妇幼保健院出生的17841例新生儿进行CHD筛查,每个新生儿在出生后均进行SpO2及心脏杂音筛查,把上述任何一项指标呈阳性的患儿再进行心脏超声心动图进一步筛查确诊,验证SpO2联合心脏杂音在CHD筛查中的特异度及灵敏度。结果:17841例新生儿中共筛查出CHD阳性161例,其中杂音组(单纯心脏杂音阳性)患儿128例,SpO2组(单纯SpO2阳性)患儿110例,SpO2+杂音组(SpO2及心脏杂音双阳性)患儿81例,SpO2或杂音组(SpO2或心脏杂音任一项阳性)患儿156例。CHD类型前7位依次为室间隔缺损(VSD)、动脉导管未闭(PDA)、VSD+PDA、房间隔缺损(ASD)、主动脉瓣狭窄(AS)、VSD+ASD+PDA和法洛四联症(TOF),该研究CHD发病率在0.902%。SpO2或杂音组的灵敏度明显高于其他3组(SpO2组、杂音+SpO2组、杂音组),特异度稍差于其他3组,但约登指数明显高于其他3组,且SpO2或杂音组与其他任何一组灵敏度或特异度比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:SpO2联合心脏杂音能有效筛查CHD,操作简单宜行,可普遍用于CHD初步筛查的推广。
- 樊凌云潘新年韦秋芬张赋牟静飞
- 关键词：新生儿先天性心脏病心脏杂音
- 广西地区新生儿出生24h内免疫功能生物参考区的建立被引量：1
- 2016年
- 目的建立广西地区新生儿出生24h内T淋巴细胞亚群与IgG、IgA、IgM生物参考区。方法评估与记录产妇和新生儿病史与临床资料，于新生儿出生24h内采血，0．5h内送检，分析数据，计算生物参考区。新生儿分为早期早产儿、晚期早产儿、足月儿3组，各110例，产妇分为使用激素组与未使用激素组，采用SPSS17．0统计学软件对各组及不同性别新生儿进行比较。结果早期早产儿、晚期早产儿、足月儿双侧95％可信区间参考值分别为CD3^＋：52．07—88．9g/L，58．16—90．42g/L，56．15—95．67g/L；CD4^＋：25．20～59．26g/L，31．27—72．91g／L，28．44—82．66g／L；CD8’：7．30～36．26g/L，9．13～38．49g/L，11．09～48．99g／L；CD4^＋／CD8^＋：0．34～4．58，0．34～4．58．0．32～3．80：CD19^＋：3．95～27．59g／L，4．04～30．94g／L，4．08—38．70g/L；NK细胞：1．34～6．64g／L，2．88～8．92g／L，3．07～9．35g／L；IgA：0．0004～0．0396g／L，0．0000～0．0690g/L，0．0000～0．0690g／L；IgM：0．0016～0．1584g／L，0．0200～0．1400g／L，0．0200—0．4200g／L；IgG：3．22—10．98g／L，1．10—14．62g/L，5．00～13．66g／L。其中使用激素组：晚期早产儿CD8^＋10．35～40．33g／L、NK细胞3．10～9．46g／L，足月儿NK细胞6．60～9．50g／L；未使用激素组：晚期早产儿CD8^＋8．42～34．96g/L、NK细胞2．94～7．80g／L，足月儿NK细胞2．98～8．94g／L；不同性别之间男：晚期早产儿CD8^＋8．26～35．66g/L，足月儿CD3^＋ 51．90～92．94g／L；女：晚期早产儿CD8^＋ 11．08～40．68g/L，足月儿CD3^＋ 61．10～96．14g/L。结论广西地区新生儿出生24h内T淋巴细胞亚群与IgG、IgA、IgM检测值离散度较大，且不同胎龄新生儿检测水平不同，母亲妊娠期间使用激素、性别对新生儿免疫功能有一定影响。
- 许靖潘新年韦秋芬李燕蒙丹华闭宏娟经连芳谭伟姚丽萍
- 关键词：婴儿免疫功能T淋巴细胞亚群免疫球蛋白
- 早产儿视网膜病变高危因素分析被引量：2
- 2011年
- 探讨早产儿视网膜病变（ROP）的发生情况及其危险因素。方法对孕周〈36周、出生体质量〈2000g的244例早产儿在4周时进行眼底检查。根据ROP国际诊断分期法进行诊断和分期。结果244例早产儿中患有不同程度ROP者49例（其中ROPI期37例，ROPⅡ期l0例，ROPⅢ期2例），ROP发生率为20．1％。孕周、出生体质量、吸氧、母亲妊娠并发症、酸中毒、呼吸暂停、PaO2的变化、机械通气及感染对ROP的发生具有明显影响（均P〈0．05）；且孕周越短、出生体质量越小，ROP发生率越高（均P〈0．05）。结论ROP的发生与孕周、出生体质量、吸氧、母亲妊娠并发症、酸中毒、呼吸暂停、Pa02变化及感染、机械通气等因素有关，其中孕周、出生体质量、吸氧、呼吸暂停是ROP的独立危险因素。
- 蒙丹华潘新年李燕覃柳菊
- 关键词：视网膜病变早产儿
- 新生儿坏死性小肠结肠炎临床防治新进展被引量：7
- 2016年
- 新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis,NEC）是新生儿期一种较常见的消化系统疾病,也是导致新生儿肠穿孔及全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response,SIRS）的主要原因之一,已成为新生儿死亡的重要病因。近20年来,随着早产儿存活率的提高,NEC发病率明显增加。不同国家、不同临床中心报道的NEC发病率各不相同。
- 李燕潘新年
- 关键词：NECROTIZING消化系统疾病早期微量喂养乳铁蛋白安慰剂对照
- 新生儿急性胆红素脑病早期诊断的研究进展被引量：13
- 2015年
- 新生儿急性胆红素脑病早期临床症状缺如或较轻微，无特异性，容易漏诊，耽误最佳治疗时机，影响患儿远期预后及生存治疗。血清神经元特异性烯醇化酶、头颅磁共振检查、脑电图、振幅整合脑电图、脑干诱发电位等从不同角度和层面判断脑功能损伤的部位和程度，为急性胆红素脑病的早期诊断和干预提供了重要依据。
- 蒙丹华潘新年
- 关键词：胆红素脑病新生儿
- 新生儿多囊肾一例报道暨文献复习被引量：3
- 2016年
- 目的分析常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）中围产期婴儿型多囊肾的临床资料及影像学特点,回顾相关文献资料,提高临床医生对新生儿多囊肾的认识。方法回顾性分析我院新生儿科收治的1例围产期婴儿型ARPKD患儿临床资料及影像学特点,结合相关文献报道,总结该病的临床诊断思路和治疗方法,并查阅中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、MEDLINE数据库、医学文摘数据库（Embase）,以＂常染色体隐形遗传、围产期、多囊肾＂为关键词进行检索,检索时间范围2005─2015年,对其中9篇文献报道的9例进行文献复习。结果包括本研究在内共10例围产期婴儿型多囊肾患儿,胎龄33~37周,其中有明确家族史1例,4例患儿母亲有不良孕产史（原因不明）,出现呼吸困难需机械通气治疗7例（70.0%）,需联合一氧化氮（NO）治疗3例（30.0%）,宫内诊断6例（60.0%）,10例患儿肾脏B超均提示：双肾增大、回声增强。1例患儿行肾移植后存活,死亡9例（90.0%）,基因检测确诊1例。结论围产期婴儿型ARPKD患儿表现为肾脏增大,多发性囊肿、肝囊肿及肝纤维化。本病进展快、预后差、病死率高,生后早期死于肺发育不良或肾功能不全,应早期诊断、早期治疗。
- 蒙丹华李燕韦秋芬许靖潘新年谭伟经连芳王兰秀
- 关键词：多囊肾疾病基因突变
