熊喜悦
- 作品数：9 被引量：6H指数：1
- 供职机构：湖南师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：湖南省重点学科建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程医药卫生生物学更多>>
- 几类高选择性整体柱的制备研究
- 随着高效液相色谱仪器微型化的发展,作为色谱分离的核心,色谱柱的微型化也逐渐受到人们的关注。毛细管整体柱是微柱的典型代表,由于制备方法简单、渗透性好、表面改性多样、流动相消耗少、传质效率高及分离性能好,日益受到研究者们的重...
- 熊喜悦
- 关键词：毛细管整体柱亲水作用色谱
- 文献传递
- 整体柱在线固相萃取-液相色谱联用系统测定水中苯胺类污染物被引量：3
- 2013年
- 针对在线固相萃取-液相色谱联机分析中的萃取柱及阀体系与液相色谱兼容的问题进行研究，构建了与液相色谱进样量相兼容的大内径整体萃取柱及相关阀、泵送系统。采用四甲氧基硅烷（TMOS）和甲基三甲氧基硅烷（MTMS）作为混合前驱体，制备了大内径（530μm）、柱床均一、稳定的毛细管硅胶整体柱。经C18基团修饰后，前沿分析表明该整体柱具有大的吸附容量，其中N-甲基苯胺约为214mg／g，N，M二甲基苯胺约为388mg／g。柱通透性好，在线固相萃取时仅需注射泵即可完成。将该整体柱应用于本实验室自主研发的样品前处理仪上并与液相色谱联机后，采用85％甲醇-水作为流动相，在0．5mL／min的流速和254nm紫外检测波长下对水中痕量苯胺类化合物进行在线富集与分离分析。在0．1，1和10mg／mL添加水平下，湘江水中苯胺类化合物的回收率为81．9％～91．3％；日内与日间相对标准偏差均低于7．6％。
- 姜琳博熊喜悦陈应庄陈波
- 大内径毛细管硅胶整体柱应用于高效液相色谱在线富集检测水环境中苯胺类污染物
- 姜琳博熊喜悦陈应庄陈波
- 基于巯基-烯点击化学的新型硼酸亲和整体住的制备与富集
- 李钰鑫熊喜悦陈应庄陈波
- 关键词：整体柱
- 高效液相色谱测定复方硝酸益康唑乳膏中尼泊金酯的含量被引量：1
- 2008年
- 用乙醇-水作流动相,建立了同时测定复方硝酸益康唑乳膏中对羟基苯甲酸甲酯和丙酯的高效液相色谱方法,分析柱为Hyper oD sc C18(250mm×4mm,i.d)色谱柱,流动相:乙醇:水=45:55,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为254 nm,回收率为94.92%~107.42%。经测定,复方硝酸益康唑乳膏中尼泊金甲酯、丙酯质量分数分别为1.97‰(g.g-1)、0.950‰(g.g-1),含量测定重复性RSD分别为0.62%、1.5%。
- 曾立华熊喜悦雷春华尹笃林
- 关键词：尼泊金酯高效液相色谱
- 应用于含氟化合物分离的含氟多孔聚合物毛细管整体柱研究
- 杨子辉熊喜悦陈波
- 关键词：含氟化合物整体柱
- 巯-烯点击反应在毛细管整体柱制备中的应用被引量：1
- 2014年
- 毛细管整体柱由于具备高效的传质性能、分离性能以及灵活的可设计性,受到科研工作者的广泛关注。整体柱制备过程中,功能基团的引入是关键点之一。近年来研究者们将一种简单高效、定向性强的反应-"巯-烯点击反应"引入整体柱的制备中,由于含巯基、含烯键的配体和单体具有非常广泛的可选择性,因而使整体柱材料更加多样化。本文从整体柱的特征、分类及制备方法出发,阐述了传统整体柱制备方法的局限性以及引入巯-烯点击反应的优势。并且分别从两个方面重点综述了"巯-烯点击反应"在整体柱制备中的应用:即利用巯-烯点击反应对表面含烯键或者巯基的整体柱进行表面修饰以及基于巯-烯点击反应"一锅法"制备的杂化整体柱。最后展望了巯-烯点击反应在整体柱制备领域的发展前景。
- 熊喜悦彭泽强舒彦何海琴陈应庄陈波
- 关键词：整体柱一锅法表面修饰
- 共价改性毛细管电泳分离肽和蛋白质
- CE是一种强大的分析技术,用于从小分子到生物大分子有很高的效率。本研究在经过预处理的毛细管内壁用三甲氧基胺丙基硅烷硅烷化后,用邻苯二甲酸酐与丙胺基形成亚胺后,再经硫酸二甲酯甲基化屏蔽毛细管内壁剩余硅醇基,有效的抑制了肽和...
- 刘玉军陈波熊喜悦姚守拙
- 关键词：蛋白质毛细管电泳蛋白质吸附
- 文献传递
- 流动相组成对尼泊金酯色谱流出行为的影响
- 2015年
- 分别用甲醇-水和乙醇-水作流动相分析尼泊金酯混合物,探讨了流动相组成对对羟基苯甲酸酯色谱流出行为的影响。结果表明:尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、丁酯四种酯的保留时间随着流动相中有机相的增多而减少,溶质在液相色谱中的保留时间随着柱温的下降而增加,同系物的焓变随C原子数的变化成线性关系。
- 曾立华李其华刘利民雷春华曹小妹熊喜悦
- 关键词：流动相
