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王丽楠

作品数:22 被引量:148H指数:8
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家社会公益研究专项计划宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇高效液相色谱...
  • 5篇糖苷
  • 5篇爵床
  • 4篇不同生长年限
  • 3篇乙醇
  • 3篇肉苁蓉
  • 3篇松脂醇二葡萄...
  • 3篇葡萄糖
  • 3篇葡萄糖苷
  • 3篇苁蓉
  • 3篇绿原
  • 3篇绿原酸
  • 3篇木脂素

机构

  • 22篇中国医学科学...
  • 2篇北京医院
  • 2篇广西中医学院
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 22篇杨美华
  • 22篇王丽楠
  • 3篇陈士林
  • 3篇陈建民
  • 3篇陈君
  • 2篇吴剑威
  • 2篇胡炳义
  • 2篇孔维军
  • 2篇金钺
  • 2篇覃禹
  • 2篇高素强
  • 2篇齐云
  • 2篇覃洁萍
  • 2篇杨峻山
  • 2篇石钺
  • 2篇仇峰
  • 2篇李伟
  • 1篇刘国瑞
  • 1篇刘文坤
  • 1篇罗永明

传媒

  • 3篇天然产物研究...
  • 3篇中草药
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国药业
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇2010年中...
  • 1篇第十届全国药...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 8篇2008
  • 1篇2007
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定不同生长年限杜仲皮中绿原酸的含量
2009年
采用高效液相色谱法测定不同生长年限杜仲皮中绿原酸的含量。色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸(13:87),检测波长:327nm,流速1mL/min,柱温:25℃。结果表明:杜仲内皮中绿原酸含量以22年生最高,栓皮中绿原酸含量以13年生最高。从杜仲皮绿原酸总含量考虑,13年左右为最佳采收期。本实验建立的杜仲皮绿原酸含量测定方法,重现性好,结果准确可靠,为杜仲皮质量控制提供了参考。通过对不同生长年限杜仲皮中绿原酸含量的测定,为杜仲的合理采收期提供了科学依据。
王丽楠杨美华
关键词:高效液相色谱法绿原酸
不同采收期杜仲不同部位主要有效成分的动态研究被引量:12
2009年
目的对杜仲不同部位主要有效成分的含量进行动态研究,确定杜仲最佳采收期。方法采用高效液相色谱法,以杜仲主要有效成分绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含量为评价指标,研究杜仲皮、叶、枝采收期。结果不同采收期杜仲不同部位各成分有明显差异。结论杜仲皮于5月份、6月份采收最佳;杜仲叶于4月份采摘最佳;杜仲枝的松脂醇二葡萄糖苷含量很低,从绿原酸含量方面考虑,8月份采收最佳。
王丽楠李伟覃洁萍杨美华
关键词:采收期绿原酸松脂醇二葡萄糖苷
爵床药材的质量控制方法
本发明的目的是制定新的爵床药材质量控制方法,利用高效液相色谱法同时测定该药物中6′-hydroxyjusticidin B(I),6′-hydroxy justicidin A(II),6′-hydroxy justic...
杨美华王丽楠
文献传递
HPLC-ESI-MS/MS法同时测定大鼠血浆中的5种木脂素及其在爵床提取物药动学研究中的应用
目的建立一种简便、灵敏和准确的HPLC-ESI-MS/MS方法,同时测定大鼠灌胃给予爵床提取物后血浆中的5种木脂素,包括6′-羟基爵床定B、6′-羟基爵床定A、6′-羟基爵床定C、爵床定B和金不换萘酚甲醚。方法以甲醇/乙...
仇峰王丽楠孔维军覃禹杨美华杨峻山
关键词:木脂素药动学
HPLC同时测定爵床药材中6′-羟基-爵床定B和6′-羟基-爵床定A的含量被引量:5
2010年
目的:建立爵床药材中6′-羟基-爵床定B和6′-羟基-爵床定A2个活性成分的HPLC含量测定方法。方法:采用RAINBOW Micsphere-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0mL.min-1,检测波长256nm,柱温30℃。结果:6′-羟基-爵床定B和6′-羟基-爵床定A的线性范围分别为2.2~22.0μg·mL-1(r=0.9996)和1.7~17.0μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=3)分别为98.1%(RSD=2.5%)和99.4%(RSD=1.8%)。结论:本方法稳定,重现性好,操作简单,可用于爵床药材的质量控制。
高素强刘文坤王丽楠罗永明杨美华
关键词:高效液相色谱法
传统发汗方法对杜仲降压作用的影响
目的:考察传统发汗方法对杜仲降压作用的影响。方法:采用高效液相色谱法,以杜仲发汗前后对血管紧张素转化酶抑制率变化为指标,流动相为乙腈-水,检测波长228 nm。结果:仅从血管紧张素转化酶抑制率实验考察,杜仲发汗前抑制率低...
王丽楠杨美华
关键词:高效液相色谱法降压作用
文献传递
多菌灵在大青叶中降解残留动态的研究被引量:4
2008年
用丙酮提取大青叶样品中的多菌灵,采用液一液萃取法进行样品前处理,采用高效液相色谱法测定了样品中多菌灵的残留量。结果表明,方法的最低检测量多菌灵为0.14944ng,样品为2.10244ng。添加3个水平的多菌灵对照品溶液,回收率范围在72.27%~89.57%之间,符合农药残留分析要求。田间降解动态试验结果表明,高浓度多菌灵在大青叶中降解半衰期为2.92d,低浓度多菌灵在大青叶中降解半衰期为2.74d。施用高、低浓度多菌灵后,大青叶采收距最后一次施药的安全间隔期推荐分别为21.22d、17.38d。
吴剑威杨美华陈建民金钺王丽楠胡炳义
关键词:多菌灵大青叶降解安全间隔期
健儿糖浆的质量控制方法
本发明的目的是制定新的健儿糖浆质量控制方法,利用高效液相色谱法同时测定该药物中6′-hydroxyjusticidin B(I),6′-hydroxy justicidin A(II),6′-hydroxy justic...
杨美华王丽楠
文献传递
不确定度分析在药物研究中的应用被引量:22
2008年
以国家《测定不确定度表达指南》和国家计量技术规范《JJF1059—1999测量不确定度评定与表示》为依据,在简要介绍不确定度概念、分类、产生原因及评定流程等内容的基础上,结合具体实例,综述不确定度分析在实验室研究、化学检测、药物检验及临床检验等药物研究诸环节中的重要应用。
王丽楠杨美华陈建民
关键词:不确定度药物研究药物检验
不同部位、不同生长年限杜仲有效成分的含量变化(摘要)
目的:采用高效液相色谱法测定不同生长年限、不同部位杜仲中绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷的含量。方法:色谱柱:Kromasil C(250mm×4.6mm,5μm),Agilent ZORBAX EclipseXDB-C(4.6...
王丽楠杨美华
文献传递
共3页<123>
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