王会娟
- 作品数：16 被引量：33H指数：4
- 供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 含天然温泉水的皮肤用功能性组合物
- 本发明涉及一种以天然温泉水或矿泉水为基质的化妆品或皮肤病学组合物，含有温泉水和功能性辅料。温泉水优选河北平山温塘温泉水，功能性辅料选自保湿剂，抗炎剂或抗氧剂。本发明的皮肤用功能性组合物具有保湿、抗炎、除皱、美白等功效。
- 王会娟贾茜张涛陈丽华
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- 一种非达霉素肠溶制剂
- 本发明公开了一种非达霉素肠溶制剂，包含40～400mg非达霉素；所述非达霉素肠溶制剂包括药物内芯、隔离衣层和肠衣层；所述隔离衣层包括聚乙烯醇和聚乙二醇的共聚物，其重量是药物内芯的0.3wt％～2.5wt％；所述肠衣层包括...
- 王会娟马苗锐王娅莉张莉张雪霞赵伟申宇伟
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- 他克莫司软膏透皮试验检测方法
- 本发明提供一种检测他克莫司软膏透皮试验中他克莫司的皮面残留量、皮内滞留量、皮肤透过量的样品的前处理方法，包括下列步骤：选择乙醇水溶液作为透皮介质进行透皮试验；进行皮面、皮内残留药物的样品前处理：包括有机溶剂冲洗、加热至熔...
- 王会娟祝仕清马苗锐安兰兰刘素彦王晓红刘月张涛赵静赵伟孙莉朱秀良孔德清
- 一种非达霉素肠溶制剂
- 本发明公开了一种非达霉素肠溶制剂，包含40～400mg非达霉素；所述非达霉素肠溶制剂包括药物内芯、隔离衣层和肠衣层；所述隔离衣层包括聚乙烯醇和聚乙二醇的共聚物，其重量是药物内芯的0.3wt％～2.5wt％；所述肠衣层包括...
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- 关于体外溶出实验在仿制药一致性评价中的应用与思考被引量：12
- 2019年
- 本文通过研究我国仿制药一致性评价的背景、国家政策、实施进程等内容,指出此项工作的意义及研究的核心,参考其他国家一致性评价的现状,重点介绍了体外溶出实验在仿制药一致性评价中应用的重要性、体外溶出一致与体内生物等效的关系,进而说明了溶出方法的建立、验证过程中的要点内容,结合作者在实际工作中的认识和遇到的问题,为仿制药一致性评价工作的实施提供思路、方法。
- 程晓昆仇俊新王娅莉马苗锐刘月王会娟
- 关键词：仿制药生物等效性
- 两性霉素B长循环脂质体冻干剂的制备工艺研究被引量：6
- 2007年
- 目的:对两性霉素B长循环脂质体的冻干工艺进行研究,制备两性霉素B长循环脂质体的冻干剂。方法:采用薄膜-超声法制备了两性霉素B长循环脂质体混悬液。以冻干品再分散后的粒径、包封率为评价指标,考察了不同种类的冻干保护剂和浓度对脂质体冻干品的影响,并对冻干工艺参数进行了优化。结果:选择海藻糖为冻干保护剂,冻干效果较好。制备的冻干剂的平均粒径为(116.8±1.6)nm,药物包封率为(76.0±1.9)%。结论:通过冻干保护剂的筛选和优化冻干工艺参数可以获得最佳的两性霉素B长循环脂质体的冻干品。
- 张丽霞王会娟孙莉
- 关键词：两性霉素B长循环脂质体冷冻干燥
- 一种难溶药物的自微乳组合物
- 本发明公开了一种不含油相的难溶药物的自微乳组合物，该组合物包括活性药物、溶剂和表面活性剂，经固体吸附剂吸附可进一步得到固体自微乳组合物。本发明的自微乳组合物可以保持较高的体外溶出速率和体内生物利用度。
- 王会娟张莉周立明范彦令
- 文献传递
- 他克莫司自微乳的制备和质量评价被引量：4
- 2012年
- 目的:制备他克莫司自微乳并对其质量进行初步评价。方法:通过处方筛选和优化确定了他克莫司自微乳的处方组成,并对制备的他克莫司自微乳进行了质量评价。结果:制备的他克莫司自微乳稀释200倍后的粒径为(29.2±0.5)nm;30℃时的黏度为290mPa·s;15min时溶出度为80.2%,1h为92.5%;他克莫司自微乳在(25±2)℃,相对湿度(60±10)%的条件下放置12个月,含量降低1.92%,有关物质增长0.44%。结论:制备了他克莫司自微乳,并对开发他克莫司新制剂奠定了基础。
- 周立明张莉赵晓娟王会娟
- 关键词：他克莫司自微乳溶出度稳定性
- 雷帕霉素口服液的测定与稳定性研究被引量：10
- 2006年
- 以油酸聚乙二醇甘油酯为表面活性剂,制备了雷帕霉素口服液。分别采用HPLC和HPLC-MS法测定制剂中雷帕霉素的含量及有关物质。按照药典要求检查口服液的颜色和澄清度,并考察其稳定性。结果表明所制备的雷帕霉素口服液质量稳定。
- 姚家琳王会娟徐彦张永祥
- 关键词：雷帕霉素口服液稳定性
- 一种难溶药物的自微乳组合物
- 本发明公开了一种不含油相的难溶药物的自微乳组合物，该组合物包括活性药物、溶剂和表面活性剂，经固体吸附剂吸附可进一步得到固体自微乳组合物。本发明的自微乳组合物可以保持较高的体外溶出速率和体内生物利用度。
- 王会娟张莉周立明范彦令
- 文献传递
