王奇
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大鼠脊髓损伤后脊髓组织中基质细胞衍生因子1α的时空分布被引量：2
- 2013年
- 目的:观察Wistar大鼠脊髓损伤后脊髓组织中基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)的表达及分布变化,探讨SDF-1α在脊髓损伤后脊髓中的时空分布特点。方法:取成年雌性Wistar大鼠90只,随机分成3组:正常组(n=10),假手术组(单纯椎板切除,n=10)和损伤组(n=70)。损伤组根据损伤后取材时间点不同分为1、2、3、4、7、14、28d组。损伤组按改良的Impactor modelⅡ法,暴露T10脊髓节段,将10g条形重物从2.5cm高度垂直打击该段脊髓,制作脊髓损伤模型。按设定的时间点将大鼠在多聚甲醛灌注下取以T10为中心的2cm脊髓组织,取离损伤中心2mm和7mm处脊髓组织横断切片,使用HE及免疫组织化学法进行染色,观察并分析脊髓形态学变化和SDF-1α表达的时空分布特点。结果:正常组和假手术组的脊髓形态结构完整,损伤组中灰质神经元数量减少,白质纤维结构紊乱。免疫组化染色正常组和假手术组的脊髓中均匀分布少量SDF-1α,损伤组脊髓损伤中心近端(2mm)和远端(7mm)SDF-1α表达量都明显上升,损伤近端的SDF-1α阳性细胞数量增幅远多于远端;脊髓灰质中阳性细胞明显多于白质(P<0.05)。在大鼠脊髓损伤后1d脊髓组织中的SDF-1α阳性细胞数量开始上升,到损伤后2d时脊髓灰质中SDF-1α阳性细胞达到高峰,之后逐渐下降,损伤后7d时损伤近端SDF-1α阳性细胞数量高于正常组和假手术组(P<0.05),远端与正常组和假手术组无统计学差异(P>0.05);到损伤后14d和28d时近端和远端与正常组和假手术组均无统计学差异(P>0.05)。结论:SDF-1α在Wistar大鼠脊髓损伤后脊髓组织中表达活跃,呈现出明显的时空分布特点。
- 姚立炜冯世庆孔晓红张亮王奇张彬张衍军
- 关键词：脊髓损伤基质细胞衍生因子1Α
- 脊髓型颈椎病前路手术疗效及相关影响因素分析
- 目的:回顾性研究脊髓型颈椎病(cervical spondylotic myelopathy,CSM)前路手术疗效,并探讨其相关影响因素。方法:通过回顾性研究52例经前路手术治疗的脊髓型颈椎病患者,其中颈前路环锯减压单纯...
- 张亮张彬王奇张衍军姚立伟冯世庆
- 关键词：脊髓型颈椎病前路减压疗效影响因素
- 文献传递
- 脊髓型颈椎病前路手术疗效及相关影响因素分析
- 目的:回顾性研究脊髓型颈椎病(cervical spondylotic myelopathy,CSM)前路手术疗效,并探讨其相关影响因素。方法:通过回顾性研究52例经前路手术治疗的脊髓型颈椎病患者,其中颈前路环锯减压单纯...
- 张亮张彬王奇张衍军姚立伟冯世庆
- 关键词：脊髓型颈椎病前路减压疗效影响因素
- 文献传递
- 脊髓型颈椎病前路手术疗效及相关影响因素分析
- 目的：回顾性研究脊髓型颈椎病(cervical spondylotic myelopathy,CSM)前路手术疗效,并探讨其相关影响因素.<br> 方法：通过回顾性研究52例经前路手术治疗的脊髓型颈椎病患者...
- 张亮张彬王奇张衍军姚立伟冯世庆
- 关键词：脊髓型颈椎病手术治疗前路减压植骨融合临床疗效
- 腰椎结核误诊与漏诊25例分析被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨腰椎结核的病例特点,对误诊、漏诊原因进行分析.方法 回顾性分析2000～2010年收治的25例腰椎结核患者的临床资料,对其临床表现、影像学检查资料、实验室检查结果及确诊情况进行综合分析.结果 25例中,误诊病例16例,其中误诊为椎体肿瘤7例,误诊为椎间盘炎6例,误诊为强直性脊柱炎骨折2例,误诊为嗜伊红细胞肉芽肿1例;漏诊腰椎结核病例9例,其中椎间盘炎3例,椎间盘突出2例,腰椎滑脱2例、腰椎椎体肿瘤2例.腰椎结核均通过腰椎穿刺活检或术后组织病理报告确诊.结论 腰椎结核的诊断需通过详细分析病史、临床表现,详细查体及影像学检查,确诊依靠术前腰椎穿刺活检或腰椎手术后病理检查.
- 史宏宇冯世庆宁广智王奇周恒星李玉琳吴秋丽
- 关键词：腰椎结核误诊漏诊
- 大鼠脊髓损伤后趋化因子受体4时空分布与意义被引量：2
- 2013年
- 目的观察Wistar大鼠脊髓损伤后，脊髓组织中趋化因子受体4（CXCR4）表达变化，探讨大鼠脊髓损伤后CXCR4在修复脊髓损伤中的作用。方法Wistar雌性大鼠80只，使用改良的ImpaetormodelII法制作大鼠脊髓损伤模型，据取材时间分为8组（术后1、2、3、4、7、14、28d与对照组，n=10）。分别使用苏木素一伊红（HE）染色及免疫组织化学法染色观察脊髓组织中CXCR4表达变化。结果大鼠脊髓损伤后，脊髓灰质中的神经元、胶质细胞、巨噬细胞和室管膜细胞均有CXCR4表达量的增多，神经元与巨噬细胞较神经胶质细胞更为显著。损伤中心的阳性细胞数量大于损伤头端与尾端的阳性细胞数量。脊髓灰质中CXCR4阳性细胞数量明显多于白质。大鼠脊髓损伤后24h即有CXCR4表达增多（145．00±3．46）／mm2，第3天脊髓灰质中CXCR4阳性细胞达到高峰（181．50±6．73）／mm2。结论大鼠脊髓损伤后，脊髓组织中CXCR4表达发生变化，并有时间和空间的分布特点。
- 张衍军冯世庆王奇张亮王天仪张彬姚立炜
- 关键词：脊髓损伤趋化因子受体4
- 持续高表达CXC趋化因子受体-4重组慢病毒颗粒的包装鉴定及细胞迁移被引量：1
- 2013年
- 目的观察持续高表达CXC趋化因子受体_4（CXCR4）慢病毒颗粒在细胞迁移的作用。方法从大鼠大脑组织提取总RNA，逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）得到大鼠cDNA文库，以cDNA为模板，经过PCR获得CXCR4基因，测序正确后连接到pCDHl一MCS—EFl一copGFP（慢病毒载体质粒），与第3代慢病毒其余辅助质粒pMDLG／pRRE、pRsv．Rev及pVSV．G按照1：4：1：1共转染293T细胞包装慢病毒，超离慢病毒，测定病毒滴度，感染Hela细胞72h与14d后，分别观察Hela细胞荧光，实时定量聚合酶链反应（Real—timepcn）测定Hela细胞表达大鼠CXCR4mRNA含量，Transwell小室观察细胞迁移。结果测序CXCR4基因序列正确，并成功连接到pCDHl．MCS—EFl．copGFP，利用第3代慢病毒包装系统成功包装慢病毒，经超离慢病毒颗粒，流式细胞仪测定慢病毒滴度为7．89×10^5，持续观察Hela细胞荧光强度，Real．timePCR检测结果示Hela细胞表达大鼠CXCR4mRNA水平显著升高（72h为78．29倍，至14d为58．93倍），Transwell小室观察到高表达CXCR4的慢病毒颗粒感染组细胞迁移多（P〈0．05）。结论高效感染力并持续高表达CXCR4的慢病毒颗粒可持续促进细胞迁移，并有基质细胞衍生因子．1d（SDF一10L）浓度依赖性。
- 王奇冯世庆孔晓红刘畅张彬张亮张衍军
- 关键词：慢病毒细胞迁移
