王子婧
- 作品数：18 被引量：16H指数：2
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- 不同脂肪酸饮食对大鼠肝脏XBP-1的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸饮食对大鼠肝脏X盒结合蛋白-1(XBP-1)的影响。方法:48只雄性Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组(N组)、饱和脂肪酸饮食组(S组)、单不饱和脂肪酸饮食组(M组)、多不饱和脂肪酸饮食组(P组)。正常对照组给基础饲料(脂肪占10.3%);饱和脂肪酸饮食组的饲料是在基础饲料中添加15%猪油;单不饱和脂肪酸饮食组的饲料是在基础饲料中添加15%茶油;多不饱和脂肪酸饮食组的饲料是在基础饲料中添加15%豆油(脂肪占35.4%)。8周后4组各随机选8只大鼠行高胰岛素-正葡萄糖钳夹试验,同时留取空腹状态血清测定血脂、胰岛素等指标。肝脏XBP-1蛋白表达分别用Western blot法和免疫组化法测定。结果:①实验第8周末,与N组相比,P、M、S组大鼠进食量有所减少(P<0.05)。除外进食量的影响,与N组相比,S组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)升高(P<0.05),M、P组差异无统计学意义(P>0.05);S、P组空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBG)升高,葡萄糖输注率(GIR)明显下降(P均<0.05),但S、P两组间无统计学意义(P>0.05);M组血清FINS、FBG有升高趋势,差异无统计学意义(P>0.05),GIR明显下降(P<0.05)。与M组相比,S、P组GIR明显下降(P<0.05)。②XBP-1在细胞浆和细胞核均有表达,呈棕黄色或棕褐色染色。N、M组主要在细胞核表达,而P、S组在细胞浆和细胞核均有表达,但是4组间无统计学意义(P>0.05);Western blot显示XBP-1蛋白相对表达的量分别是:M组(0.85±0.15)、N组(0.79±0.14)、P组(1.09±0.16)、S组(1.15±0.21)。与N组比较,P、S组肝脏XBP-1蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);但P、S两组间及N、M两组间比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸饮食喂养所致大鼠肝脏中XBP-1蛋白表达明显高于正常对照和单不饱和脂肪酸饮食大鼠组,说明内质网应激可能参与了胰岛素抵抗的发生�
- 李萍宋光耀王子婧李文丛叶蔚
- 关键词：饮食胰岛素敏感性单不饱和脂肪酸饱和脂肪酸
- 非诺贝特对高果糖饮食大鼠肝脏氧化应激的影响
- 目的：建立高果糖饮食大鼠模型,研究其对肝脏氧化应激的影响及非诺贝特的干预作用。方法：72只大鼠随机分为3组,正常对照组(N)、高果糖组(F)、高果糖非诺贝特干预组(FF)。分别于喂养第8周、16周行口服葡萄糖耐量实验(O...
- 李凡王智华孙文王子婧宋光耀
- 关键词：肝脏氧化应激非诺贝特
- 文献传递
- 智能纳米微载体负载血小板衍生生长因子C防治静脉血栓形成的初步研究
- 目的:(1)观察血小板衍生生长因子C(platelet-derived growth factor-C，PDGF-C)对血管内皮细胞及间充质干细胞的影响;(2)制备具有靶向抗凝负载PDGF-C的纳米微载体;(3)验证靶向...
- 王子婧
- 关键词：静脉血栓细胞修复
- 食物成分对2型糖尿病一级亲属肠促胰岛素分泌的影响
- 高哲卢亚敏王子婧李彩英
- 该课题通过临床实验和动物实验，探讨不同碳水化合物、蛋白、脂肪比例对胰岛功能、肠促胰岛素分泌的影响；不同脂肪酸比例对胰岛功能、肠促胰岛素分泌的影响；糖负荷对正常人群及2型糖尿病一级亲属胰岛功能和肠促胰岛素分泌的影响；不同氮...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病动物实验
- 不同脂肪酸饮食对大鼠肝脏磷酸化eIF2α的影响
- 2011年
- 内质网应激（ERS）是指细胞内质网生理功能发生紊乱的一种亚细胞器病理状态。近年来众多证据表明,ERS与胰岛素抵抗（IR）密切相关。本研究通过观察不同类型的脂肪酸对p-eIF2α有无影响,进一步阐明ERS是否参与了脂肪酸饮食对胰岛素敏感性的影响机制。
- 李萍宋光耀唐勇王子婧李文丛马博清
- 关键词：脂肪酸大鼠肝脏饮食磷酸化细胞内质网
- 库欣病误诊误治1例
- 2015年
- 患者，男性，37岁，于2006年无诱因出现明显肥胖，以面部及腹部为主，面颊发红，可见痤疮，腹部皮肤可见紫纹，伴血压升高，最高可达180／120 mmHg，曾服用卡托普利＋螺内酯＋硝苯地平治疗，控制尚可。2009年患者就诊于外院诊断为双侧肾上腺皮质增生，库欣综合征，腹腔镜切除右侧肾上腺。2010年12月患者觉症状无明显改善，2011年1月复查腹部 CT 可见左侧肾上腺皮质增生，头颅MRI可见垂体内结节状影，考虑垂体微腺瘤，在我院功能神经外科行伽玛刀治疗。至2011年12月患者觉体征改变不明显入我院内分泌科治疗。查体：血压176／120 mmHg，满月脸，向心性肥胖，多血质面容，颈后略显脂垫，双侧视野无偏盲，视力正常，心肺查体未见明显异常，腹部可见多处宽大紫纹。辅助检查：双侧肾上腺超声示左侧肾上腺形态饱满，体积增大，回声欠均（建议进一步检查），右侧肾上腺区未见明显异常（双肾上腺区气体多）。垂体瘤伽玛刀治疗后，与原外院片比较的头颅 MRI显示，垂体内异常增强低信号病变较前明显缩小。促甲状腺激素（thyroid-stimulating hormone，TSH ）0．57 mU／L＆nbsp；（参考值0．27～4．2 mU／L），促肾上腺皮质激素（adreno-corticotropic hormone， ACTH ）10．45 pmol／L （参考值＜10．12 pmol／L ），生长激素（growth hormone，GH ）0．0067 nmol／L （参考值0．0029～0．235 nmol／L），泌乳素（prolactin，PRL）0．59 nmol／L（参考值0．1818～0．684 nmol／L），卵泡刺激素（follicle-stimulating hormone，FSH ）7．78 U／L（1．5～12．4 U／L），促黄体生成素（luteinizing hormone，LH）4．88 U／L（参考值1．7～8．6 U／L）。8：00、16：00、0：00血皮质醇分别740．75、660．6、782．21 nmol／L（参考值118．85～619．14 nmol／L），24 h尿游离皮质醇为21811．28 nmol［参考值（24 h）479．28～3211．77
- 高海娜孙丽娜陈树春于贤王子婧宋光耀
- 关键词：库欣综合征误诊
- 高果糖饮食脂肪肝小鼠模型的造模装置及脂肪肝小鼠模型
- 本发明公开了高果糖饮食脂肪肝小鼠模型的造模装置及脂肪肝小鼠模型，包括脂肪肝小鼠造模装置，所述脂肪肝小鼠造模装置的内部设置有底垫、高果糖水箱和投食箱，所述高果糖水箱和投食箱均位于底垫的上方位置，所述高果糖水箱的内部装有高果...
- 任路平于贤陈树春宋光耀费雯婕冯静甄云凤唐勇刘娜杨立群张志梅陈金虎王子婧齐翠娟高哲
- 文献传递
- 5-氨基-4-甲酰胺咪唑核糖核苷酸对软脂酸诱导的C2C12细胞线粒体功能相关蛋白表达的影响被引量：2
- 2018年
- 研究脂质堆积诱发骨骼肌线粒体功能异常过程中，腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）激动剂对骨骼肌过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α（PGC1α）、线粒体融合蛋白2（Mfn2）、核呼吸因子1（NRF1）表达的影响。方法采用反转录聚合酶链式反应（RT—PCR）和免疫印迹（Western blotting）检测软脂酸干预下成肌细胞C2C12骨骼肌细胞PGC1α、Mfn2和NRF1表达水平。Western blotting检测哪种AMPK激动剂（AICAR、罗格列酮、二甲双胍）激活PGC1α作用最强及对骨骼肌细胞Mfn2和NRF1表达水平的影响，PGC1α激动剂上调和特异性小干扰RNA下调骨骼肌细胞PGC1α表达对Mfn2和NRF1的影响。结果软脂酸引起骨骼肌细胞PGC1α、Mfn2和NRF1表达水平下降（P〈0．05）。无论有无软脂酸存在，AICAR、罗格列酮、二甲双胍均能上调PGC1α表达，其中AICAR效果最明显（P〈0．05）。AICAR能逆转软脂酸诱发的骨骼肌细胞PGC1α、Mfn2和NRF1表达下降。Mfn2和NRF1蛋白表达水平随PGC1α表达水平增加而增加，表达水平下降而下降。结论AICAR能够缓解软脂酸对骨骼肌细胞PGC1α、Mfn2和NRF1表达的不利影响，并且可能通过增强PGC1α表达上调Mfn2和NRF1表达。
- 马欢刘敏邢邯英王子婧宋光耀马慧娟
- 关键词：腺苷酸激酶
- 不同脂肪酸饮食对大鼠胰岛β细胞功能的影响及其机制的探讨
- 目的:本文拟通过分析不同脂肪酸饮食喂养的大鼠胰岛细胞功能和胰岛细胞内真核生物翻译起始因子2的α亚基/(p-eIF2α/)、RNA依赖的蛋白激酶样激酶/(p-PERK/)和CCAAT//增强子结合蛋白/(C//EBP/)同...
- 王子婧
- 关键词：胰岛细胞功能内质网应激
- 文献传递
- 血小板衍生生长因子-C对体外培养血管内皮细胞及间充质干细胞的影响
- 2015年
- 目的：观察血小板衍生生长因子？C（ PDGF-C）对体外培养的血管内皮细胞（ VECs）及间充质干细胞（MSCs）的影响。方法采用培养的大鼠主动脉内皮细胞和MSCs，应用细胞直接计数法、噻唑蓝比色法（ MTT法）评价细胞的增殖情况，流式细胞术检测细胞周期，利用Transwell细胞迁移实验和细胞划痕实验测定细胞迁移能力。结果 PDGF-C能明显刺激VECs和MSCs的增殖，增加两种细胞S期细胞的比例，对VECs增殖呈剂量依赖关系，对MSCs的促增殖作用在20μg/L达高峰。同时，PDGF-C促进VECs和MSCs的迁移能力，对MSCs迁移作用强于VECs。结论 PDGF-C可促进培养的VECs、MSCs的增殖与迁移能力。
- 王子婧钱智勇郭希民高德伟
- 关键词：血管内皮细胞间充质干细胞细胞增殖迁移
