王宏坤
- 作品数：11 被引量：29H指数：3
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：包头市医药卫生科技发展基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕妇血浆中胎儿游离RNA与先兆子痫关系的研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨孕妇血浆中胎儿游离RNA与先兆子痫的关系。方法采用病例-对照研究法,应用实时荧光定量PCR检测h PL、β-h CG、CHR含量,采用两样本均数t检验分析母血中胎儿游离h PL、β-h CG、CHRm RNA的含量与先兆子痫的关系。结果三种游离m RNA含量在病例组与对照组中存在明显性差异。结论母血中游离β-h CG、CRH及h PL的m RNA含量可作为诊断先兆子痫的生物标志物。
- 杨国安王宏坤葛华
- 关键词：先兆子痫产前诊断
- 乙型肝炎病毒前C区变异对干扰素疗效的影响被引量：4
- 2003年
- 王永福耿立霞郭春林杨国安陈鹏王宏坤
- 关键词：乙型肝炎病毒前C区基因变异干扰素
- 确定碱性苦味酸法测定血清肌酐时间段
- 王宏坤王彩丽智胜利
- 脑出血患者血管紧张素-Ⅱ2型受体A1675G基因多态性分析
- 目的：通过检测脑出血患者和健康对照组人群血管紧张素-Ⅱ2型受体(AT2R)基因A1675C单核苷酸多态性的分布，探讨人类血管紧张素-Ⅱ2型受体(AT2R)基因A1675G单核苷酸多态性与脑出血的关系。
- 杨国安和姬苓孙洪英王宏坤陈鹏
- 关键词：脑出血基因多态性
- 确定碱性苦味酸法测定血清肌酐的时间
- 2012年
- 目的:寻找去蛋白碱性苦味酸法测定血清肌酐的时间以及实验最短反应时间。方法:在包头医学院第一附属医院肾内科住院患者中,随机采集11份完全血清。经去蛋白处理后,肌酐与碱性苦味酸发生Jaffe反应,生成橘红色的苦味酸肌酐复合物,然后使用721分光光度计在510 nm波长分别于5 min、10 min、15 min测定吸光度。结果:经配对t检验,5 min与10 min时苦味酸肌酐复合物吸光度差异有统计学意义;10 min与15 min苦味酸肌酐复合物吸光度差异无统计学意义,苦味酸肌酐复合物在10～15 min时较稳定。结论:碱性苦味酸法测定血清肌酐的时间为10～15 min。
- 王宏坤韩丽红智胜利
- 关键词：碱性苦味酸法肌酐
- 幽门螺杆菌与一氧化氮及胃粘膜病理变化的关系被引量：6
- 2003年
- 目的 :通过观察 Hp感染后血清 NO及 NOS水平变化及其对胃粘膜病理改变的影响 ,来探讨 Hp的可能致病机理。方法 :随机选取 Hp阳性患者 5 0例 ,Hp阴性患者 35例 ,病理学检查的同时检测其血清中 NO及 NOS的含量。结果 :Hp阳性组血清 NO和 NOS含量分别高于 Hp阴性组 (P<0 .0 1)。在 Hp阳性患者中 ,血清中 NO和 NOS含量在慢性炎症组明显低于其他 3组 (P<0 .0 5 )。但在 Hp阴性组中 ,慢性胃炎患者血清中 NO含量低于其他 3组 (P<0 .0 5 ) ,而血清中 NOS含量在各组之间无明显差异。结论 :Hp诱导的 NO表达水平可能与胃癌前期病变相关。除 Hp可导致 NO合成增加外 ,癌前期病变还可通过其他炎症介质激活 NO的产生途径。
- 王永福耿立霞王素青陈鹏杨国安王宏坤
- 关键词：螺杆菌一氧化氮一氧化氮合酶胃粘膜病理
- 孕妇血浆中胎儿游离RNA与先兆子痫的研究进展
- 2014年
- 母血中胎儿游离RNA作为一种新的生物学标志物,已经给无创产前诊断带来了广阔的前景。胎儿游离RNA主要来源于胎盘,其在母血中稳定、易检出且不受胎儿性别的影响,具有很强的应用优势。先兆子痫、胎儿非整倍体、先兆流产等疾病与胎儿游离RNA关系的研究已经取得了瞩目的成果。
- 王宏坤赵国君杨国安
- 关键词：先兆子痫胎儿非整倍体无创产前诊断
- 脑出血患者血管紧张素-Ⅱ2型受体基因A1675G多态性研究
- 2011年
- 目的探讨血管紧张素-Ⅱ2型受体(AT2R)基因A1675G单核苷酸多态性(single nucleotide poly-morphism,SNP)与脑出血的关系。方法采用病例-对照研究,结合套式等位基因特异性引物(nested allele-specificprimer,NASP)PCR技术(NASP-PCR)检测AT2R A1675G SNP,检测100例脑出血患者和130例对照者的AT2R基因A1675G位点基因型和等位基因,比较和分析脑出血组与对照组该基因型及等位基因的分布频率差异。结果 (1)脑出血组G等位基因频率为47.0%,低于对照组的51.8%,但差异无统计学意义(χ2=1.096,P>0.05);两组基因型分布间差异无统计学意义(χ2=4.066,P>0.05);(2)男性脑出血组G等位基因频率为46.4%,低于男性对照组的48.8%,但差异无统计学意义(χ2=0.153,P>0.05);两组基因型分布间差异无统计学意义(χ2=0.076,P>0.05);(3)女性脑出血组G等位基因频率为47.7%,低于女性对照组的57.6%,但差异无统计学意义(χ2=1.762,P>0.05);两组基因型分布间差异无统计学意义(χ2=3.208,P>0.05);(4)男性脑出血组G等位基因频率为46.4%,女性脑出血组为47.7%,男女比较差异无统计学意义(χ2=0.033,P>0.05)。结论 AT2R基因A1675GSNP对脑出血的发病及不同性别脑出血的发病均无明显作用。
- 杨国安和姬苓孙洪英王宏坤陈鹏
- 关键词：脑出血性别
- RNA干扰SOST基因对成骨细胞的影响
- 2016年
- 目的:利用siRNA干扰技术沉默SOST基因,观察其对大鼠成骨细胞的影响,探讨SOST,siRNA治疗骨质疏松症(OP)的可能性.方法:实验分对照组、空载体组、SOST-siRNA1组及SOST-siRNA2组,将成功构建的10μg SOST-siRNA1和SOST-siRNA2表达载体分别采用脂质体法转染大鼠成骨细胞,空载体组大鼠成骨细胞转染等剂量的p GFP-V-RS空载体.转染后24 h、48 h、72 h和96 h荧光倒置显微镜下观察细胞转染效率,实时荧光定量RT-PCR法检测4组大鼠成骨细胞中SOST-mRNA的表达水平,ELISA法检测4组细胞上清中碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原蛋白表达水平变化.结果:成功构建SOSTsiRNA质粒载体,SOST-siRNA可以抑制大鼠成骨细胞中SOST-mRNA的表达;促进细胞上清中Ⅰ型胶原蛋白表达.结论:SOST-siRNA抑制大鼠成骨细胞中SOST-mRNA的表达后,可以促进细胞上清中Ⅰ型胶原蛋白表达,同时促进成骨细胞的发育,提示其对OP有一定的治疗作用.
- 杨国安王玉林王宏坤庞春艳
- 关键词：成骨细胞
- 血管紧张素Ⅱ受体-1基因多态性与脑血管病的关系被引量：18
- 2007年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)基因多态性与脑血管病(CVD)的关系。方法采用聚合酶链式-限制性片段长度多态性方法,检测104例CVD患者(CVD组)及98名健康人(正常对照组)的AT1R基因多态性,并进行分析。结果在研究总对象中没有发现CC基因型。CVD组AA、AC基因型频率分别为40.4%、59.6%,A、C等位基因频率分别为70.1%、29.9%;正常对照组AA、AC基因型频率分别为91.8%、8.1%,A、C等位基因频率分别为95.9%、4.1%。AT1R各基因型和等位基因频率在CVD组和正常对照组分布差异有显著性(均P<0.05)。结论AT1R基因多态性可能与CVD发病有关。
- 和姬苓王永福杨国安王小利孙洪英杨巧莲侯兴旺刘波陈鹏王宏坤
- 关键词：基因多态性脑血管病
