王宝荣
- 作品数：11 被引量：160H指数：7
- 供职机构：北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家教育部“985工程”长江学者和创新团队发展计划中国疾病预防控制中心青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 红花的黄酮类化学成分研究被引量：26
- 2011年
- 目的研究红花中的黄酮类成分。方法采用多种色谱方法对红花药材进行分离纯化,根据化合物的理化性质及其波谱数据进行结构鉴定。结果从红花药材中分离鉴定了10个黄酮类成分,分别为6-羟基槲皮素-3,6,7-三氧葡萄糖苷(1),6-羟基山柰酚-3,6-二氧-7-氧葡萄醛酸苷(2),6-羟基山柰酚-3,6,7-三氧葡萄糖苷(3),6-羟基山柰酚-3-氧葡萄糖苷(4),6-羟基山柰酚-3-氧芸香糖苷(5),6-羟基山柰酚-6,7-二氧葡萄糖苷(6),6-羟基芹菜素-6-氧葡萄糖-7-氧葡萄糖醛酸苷(7),6-羟基山柰酚-3,6-二氧葡萄糖苷(8),6-羟基山柰酚-3-氧芸香糖-6-氧葡萄糖苷(9),(2S)-4′,5-二羟基-6,7-二氧葡萄糖二氢黄酮苷(10)。结论化合物1为新化合物。
- 范莉赵海誉濮润韩健王宝荣果德安
- 关键词：红花黄酮
- HPLC-DAD-ESI-MS^n法研究红花注射液中羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B的稳定性及降解过程(英文)被引量：6
- 2011年
- 红花是一种常用中药,红花注射液广泛地应用于临床治疗心脑血管疾病。本研究应用HPLC-DAD-ESI-MSn方法研究红花注射液中两种主要物质,羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B的稳定性及降解过程。考察了光照、温度、pH值对二者稳定性的影响。结果表明,羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B在温度大于60°C,pH≤3.0或>7.0时易发生降解且最终降解产物为对羟基桂皮酸,而光照对其影响不大。本研究应用LC-MS对其降解产物及降解过程进行推导,首次描述了两种物质的降解途径。此外ADP诱导的血小板凝集实验结果显示脱水红花黄色素B降解以后会大大降低红花注射液的抗凝活性。建议红花注射液生产及储存过程中应严格控制温度和pH值。
- 范莉濮润赵海誉刘璇马超王宝荣果德安
- 关键词：羟基红花黄色素A稳定性红花注射液
- 土荆皮中二萜类化合物的HPLC-ESI/MS^n鉴定(英文)被引量：8
- 2011年
- 使用高效液相色谱-多级质谱法(HPLC-ESI/MSn)研究了土荆皮二萜的ESI/MSn裂解行为,并对土荆皮中的二萜类化合物进行了定性分析。土荆皮二萜的特征裂解是内酯环和C4-O键的断裂。此外,C-18、C-7和C-8位取代基的离去在多级质谱(MSn,n=3～4)中也可观察到。对于C-4位乙酰氧基取代的二萜,[M+Na-60]+和[M-H-104]-分别是正、负离子模式下二级质谱的基峰。对于C-4位羟基取代的二萜,[M+Na-44]+和[M-H-62]-分别是正、负离子模式下二级质谱的基峰。对于C-18位葡萄糖苷化或酯化的二萜,[M+Na-44]+是正离子模式下二级质谱的基峰。利用上述裂解规律,使用LC-MS方法在正离子模式下鉴定了土荆皮甲醇-水(6∶4)提取物中的二萜类化合物,共有9个二萜被鉴定或初步推测,其中一个是首次报道的化合物。所述方法可用于土荆皮的灵敏快速定性分析。
- 刘鹏孙江浩徐曼郭慧郭洪祝康洁韩健王宝荣果德安
- 关键词：土荆皮二萜裂解
- 红花抗ADP诱导的血小板聚集活性研究被引量：40
- 2011年
- 目的:研究从红花中分离得到的黄酮类化合物对ADP诱导的血小板聚集活性,探讨化合物的结构与其抗凝作用之间的关系。方法:从红花药材的水提物中分离鉴定得到15个黄酮类化合物,分别测定各化合物ADP诱导的血小板聚集率。结果:红花中的黄酮类成分对体外抗ADP诱导的血小板聚集有不同程度的抑制作用,其中6-羟基芹菜素-6-氧葡萄糖-7-氧葡萄糖醛酸苷显示强效抗凝作用。结论:红花中黄酮类化合物的抗凝作用与其结构有一定的关系。
- 范莉濮润赵海誉刘璇韩健王宝荣果德安
- 关键词：红花黄酮类ADP诱导
- 紫金龙生药学研究被引量：4
- 2003年
- 目的 :对药用植物紫金龙的形态进行了鉴别研究 ,为开发利用该药材提供依据。方法 :野外采集及性状、显微与薄层色谱鉴定。结果 :对原植物性状、显微特征和薄层色谱实验进行观察和描述。结论 :本属植物形态特征相似 ,但有明显不同。
- 佟巍王宝荣艾铁民
- 关键词：紫金龙中药材生药性状显微鉴别薄层色谱法
- 骨碎补中的两个新酚酸类化合物被引量：14
- 2010年
- 为了研究骨碎补的化学成分,采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱等技术,从中药骨碎补的70%乙醇提取物中分离得到9个酚酸类化合物。其结构经1HNMR、13CNMR、2DNMR、HR-ESI-MS等谱学方法分别鉴定为4,4'-dihydroxy-3,3'-imino-di-benzoic acid(1)、原儿茶酸(protocatechuic acid,2)、没食子酸(gallic acid,3)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,4)、咖啡酸[(E)-caffeic acid,5]、ethyl trans-3,4-dihydroxycinnamate(6)、咖啡酸4-O-β-D-葡萄糖苷(caffeic acid 4-O-β-D-glucopyranoside,7)、对-香豆酸4-O-β-D-葡萄糖苷(p-coumaric acid 4-O-β-D-glucopyranoside,8)和23(S)-12-O-caffeoyl-12-hydroxyllauric acid glycerol ester(9)。其中,化合物1和9为新化合物,化合物3、4、6为首次从槲蕨属植物中分离得到。
- 梁永红叶敏张灵芝李卉芳韩健王宝荣果德安
- 关键词：骨碎补槲蕨ACIDACID
- 骨碎补的木脂素和黄酮类成分研究被引量：29
- 2011年
- 目的研究骨碎补Drynaria fortunei的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱等技术分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从骨碎补中分离得到14个化合物,包括3个木脂素类(1～3)和8个黄酮类化合物(4～11),其结构经1H-NMR1、3C-NMR、2D-NMR、ESI-MS等波谱学方法分别鉴定为(7′R,8′S)-二氢脱氢二松柏基醇4′-O-β-D-葡萄糖苷(1)、落叶松脂素4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、(?)-secoisolariciresinol 4-O-β-D-gluco-pyranoside(3)、北美圣草素(4)、eriodictyol 7-O-β-D-glucopyranoside(5)、新北美圣草苷(6)、柚皮苷(7)、木犀草素(8)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、木犀草素8-C-β-D-葡萄糖苷(10)、2′,4′-二羟基二氢查耳酮(11)、麦芽酚3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、β-谷甾醇(13)、β-胡萝卜苷(14)。结论化合物1～3、11为首次从水龙骨科植物中分离得到,化合物5、8～10为首次从槲蕨属植物中分离得到,并发现化合物1在常温下存在旋转异构现象。
- 梁永红叶敏韩健王宝荣果德安
- 关键词：骨碎补木脂素黄酮
- 浮萍中黄酮类化学成分的分离与鉴定被引量：11
- 2010年
- 目的研究浮萍Spirodela polyrrhiza(L.)Schleid.的化学成分。方法采用正相和反相硅胶柱色谱以及半制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到了5个黄酮苷类化合物,分别鉴定为芹菜素8-C-(2″-O-阿魏酰基)-β-D-葡萄糖苷(apigenin-8-C-(2″-O-feruoyl-)-β-D-glucoside,1),荭草素(rietin,2),牡荆素(vitexin,3),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin7-O-β-D-glucoside,4),芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin7-O-β-D-glucoside,5)。结论化合物1为一个新化合物,化合物2和3为首次自该植物中分离得到。
- 何文妮叶敏王宝荣高慧媛果德安吴立军
- 关键词：浮萍化学成分
- 掌叶大黄悬浮培养细胞和根培养体系对鬼臼毒素的生物转化研究被引量：4
- 2008年
- 目的:对鬼臼毒素进行生物转化研究。方法:利用已经建立的掌叶大黄细胞悬浮体系、根培养体系进行转化,色谱法分离化合物,波谱法鉴定转化产物的结构。结果:细胞悬浮体系使73.8%的鬼臼毒素发生了转化,根培养体系使56.3%的鬼臼毒素发生了转化。2种体系对鬼臼毒素的转化产物不同,前者转化生成鬼臼苦素,后者主要转化形成表鬼臼毒素和脱水鬼臼毒素。结论:鬼臼毒素对掌叶大黄细胞悬浮系统和根培养系统的pH无明显影响;2种掌叶大黄组织培养体系均能转化鬼臼毒素。
- 崔亚君刘晓峰韩健王宝荣果德安
- 关键词：鬼臼毒素生物转化掌叶大黄
- 红花药材的HPLC指纹图谱及质量研究被引量：22
- 2011年
- 目的:建立红花药材的HPLC标准指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:用HPLC方法测定了46批市售红花药材,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立红花的标准指纹图谱并计算了每批药材的相似度。结果:46批市售红花药材的HPLC指纹图谱主要有12个共有峰,其中10个共有峰得到确认,相似度在0.8以上占76%。结论:红花药材可通过与标准指纹图谱比较评价质量,本方法可用于红花药材质量评价。
- 范莉濮润赵海誉韩健王宝荣果德安
- 关键词：红花高效液相色谱法指纹图谱
