王小勇
- 作品数：12 被引量：25H指数：2
- 供职机构：湖南科技学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种辣根过氧化物酶的新底物体系及其配制方法
- 一种辣根过氧化物酶的新底物体系及其配制方法，所述新底物体系以天然抗氧化剂白藜芦醇作为HRP催化反应的氢供体，以H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>为氧化剂。其配制方法为：将2.28-22.8毫克白藜芦醇溶...
- 李治章王小勇蒋海明
- 文献传递
- 金催化氧化末端炔烃合成α-乙酰氧基甲基酮方法研究被引量：2
- 2014年
- 采用Ph3PAuNTf2作为催化剂,8-甲基喹啉氮氧化物为氧化剂,甲基磺酸为添加酸,金催化氧化末端炔烃与乙酸分子反应,室温下高效合成了一系列α-乙酰氧基甲基酮化合物.考察了氧化剂、催化剂结构、催化剂用量等因素对反应的影响,确定了最优反应条件,最高收率为90%.提出了α-羰基金卡宾对乙酸分子O—H键的卡宾反应机理.该方法具有操作简单、条件温和、产率高等特点,为含有α-乙酰氧基甲基酮结构的化合物合成提供了一条新的途径.
- 王小勇李治章
- 关键词：炔烃
- 一种鉴别油茶籽油真伪的简捷方法
- 一种鉴别油茶籽油真伪的简捷方法，是根据油茶籽油中含有三萜类皂甙元特征成分而设计的，它利用油茶籽油三萜类皂甙元的特征化学反应，通过薄层色谱鉴定和比色管比色鉴定：呈现颜色变化来鉴别油茶籽油的真伪。该方法具有灵敏、简单、快速和...
- 李治章龚福春王小勇周芳检张卫军
- 基于长春西汀酸的荧光偏振免疫方法测定磺胺二甲氧基嘧啶被引量：2
- 2010年
- 合成了荧光标记物长春西汀酸和示踪物磺胺二甲氧基嘧啶-长春胺酸,并采用薄层色谱法对示踪物进行提纯。以磺胺二甲氧基嘧啶为分析对象,利用示踪物与磺胺二甲氧基嘧啶抗体的特异性反应,采用荧光偏振免疫分析方法(FPIA)研究了荧光标记物的荧光光谱特性。此荧光标记物在357nm的激发光下,于453nm处产生一个荧光发射峰;以荧光素为对照,考察了本方法的灵敏性。结果显示,荧光素的检出限仅为2.7μg/L,而本方法的检测范围为0.5～146μg/L,检出限达到0.5μg/L。本方法的RSD为3.0%,重现性好;其它磺胺类药物对磺胺二甲氧基嘧啶的测定不产生明显干扰。运用本方法检测了饲料中磺胺二甲氧基嘧啶,结果与HPLC法相吻合。
- 王小勇龚福春唐连飞李治章郑兴良湛雪辉
- 关键词：荧光偏振免疫分析
- 新法合成乙炔型维A酸被引量：1
- 2009年
- 合成了一种新型乙炔型维A酸类化合物,拓展了该类碘代芳香羧酸与苯乙炔直接偶联的无铜Sono-gashira反应.以对溴苯甲酸为底物,研究了无铜条件下PdCl2(PPh3)2的催化性能,在10倍量的哌啶中,对溴苯甲酸、苯乙炔和摩尔分数为4%的PdCl2(PPh3)2在85℃下反应20 min得到99%的偶联分离产率,总收率72%.本方法也适用于相关乙炔型RAs分子的合成,具有操作简单、产率高等优点.
- 李治章顾峥张荣吴运东王小勇蒋海明向建南
- 关键词：SONOGASHIRA反应
- 2,5-己二酮的合成
- 2005年
- 本文通过乙酰乙酸乙酯的电解偶联再水解脱羧合成了2,5-己二酮,探讨了脱羧条件对2,5-己二酮产率的影响, 总产率达53.5%.
- 严德鹏王小勇蒋小平郑建新
- 关键词：乙酰乙酸乙酯2,5-己二酮脱羧
- 氢氧化铯催化端炔氢硒化:高立体区域选择性合成(E)-1-芳硒基烯烃被引量：2
- 2013年
- 在催化量氢氧化铯存在下,端炔与硒酚在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中、室温、氮气保护下,发生亲核加成反应,高收率、高立体选择性合成一系列(E)-1-芳硒基烯.反应机理为氢氧化铯与硒酚反应产生的芳硒化铯,随后对端炔进行亲核加成,形成的烯基负离子水解得到产物.这方法为不活泼端炔氢硒化提供了一条新的和简便途径.
- 王小勇李治章张卫军王勰陈锦杨李宁波邱仁华许新华
- 关键词：亲核加成端炔氢氧化铯
- 一种奎宁基pH敏感型相变荧光高分子材料及其制备方法
- 一种奎宁基pH敏感型相变荧光高分子材料及其制备方法，本发明公开一种奎宁基pH敏感型相变荧光高分子材料及其制备方法。其制备方法为：将奎宁、丙烯酸和丙烯酸丁酯等单体按摩尔比投入反应器中，由过硫酸铵引发聚合反应获得聚合物。所述...
- 李治章王小勇蒋海明
- 文献传递
- 微波促进活性炭负载四氯化锡催化合成季戊四醇双缩醛(酮)被引量：14
- 2006年
- 以活性炭负载SnCl4.5H2O为催化剂,利用微波辐射法合成了8种季戊四醇双缩醛(酮),并对反应条件进行了考察。产物经过元素分析I、R和1HNMR表征。
- 袁先友张敏王小勇
- 关键词：微波季戊四醇
- N-2-多氟烷基乙基取代1,3,4-噁二唑-2-硫酮及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物的合成和密度泛函理论研究被引量：3
- 2007年
- 为改善二唑及三唑类化合物的生物活性,设计合成了一系列多氟烷基乙基取代的1,3,4-噁二唑-2-硫酮6a～6l及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物9a～9l.1H NMR,19F NMR,IR和MS谱以及元素分析表征了它们的结构;实验结果与Materials Studio3.0中的Dmol3计算模块理论计算表明了唑环上的NH较之CONH中的NH更易进行烷基化反应.
- 蒋历辉李治章陈超越尹凯陈金文王小勇黄勇向建南
- 关键词：密度泛函理论
