王尔兵
- 作品数：27 被引量：104H指数：5
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- 治疗转移性肾细胞癌的新型靶向药物——阿西替尼被引量：2
- 2013年
- 随着转移性肾细胞癌(mRCC)治疗的持续发展,近年来有些新药已批准用于治疗此病,但mRCC仍是难以治愈的。分子靶向药物阿西替尼是一种强力的血管内皮生长因子受体抑制剂,经Ⅰ期和Ⅱ期临床试验证明治疗mRCC有效,毒性轻至中度,而且是可处理的。Ⅲ期mRCC的随机临床试验证明,应用阿西替尼作为第二线治疗mRCC,与用索拉非尼比较能改善患者无进展生存期。美国FDA批准阿西替尼用于曾治疗失败的mRCC患者。本文评述阿西替尼的临床前和临床治疗进展,以及对mRCC的作用。
- 王尔兵
- 关键词：肾肿瘤药物疗法
- 套细胞淋巴瘤的靶向治疗
- 2007年
- 套细胞淋巴瘤(MCL)是最令人失望的疾病之一,因其具有侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)及惰性 NHL 的不良特征,前者进展迅速,后者难以治愈,且缺乏最佳治疗选择。临床研究证实利妥昔单抗单用或与化疗联合方案治疗 MCL 有效。波替单抗治疗 MCL 也有效,在联合方案中尚需进一步研究。哺乳动物雷帕霉素抑制剂与放射免疫治疗 MCL 代表一种新的治疗方法,值得进一步研究。
- 王肇炎王尔兵
- 关键词：靶向治疗
- 全文增补中
- 胰腺癌的靶向治疗
- 2008年
- 不能手术切除的或转移的胰腺癌预后不良,细胞毒药物治疗很少奏效,即使第一线化疗药物吉西他滨也只有中等度生存期益处,联合不同的细胞毒药物并不能明显改善,因此,继续寻找更有效的分子靶向药物和联合应用不同的治疗方法势在必行.埃洛替尼是一种口服、小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在靶向药物中第一个被批准联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌患者.吉西他滨联合其他靶向药物,包括单克隆抗体西妥昔单抗或贝伐单抗也被广泛研究,但迄今很少突出成就.进一步研究应继续探究胰腺癌发生的机制,识别相关的关键分子靶以利治疗.
- 王肇炎王尔兵
- 关键词：胰腺肿瘤靶向治疗吉西他滨
- 大肠癌的靶向治疗被引量：3
- 2006年
- 阐述了贝伐单抗(BV)与西妥昔单抗(C225)治疗晚期或转移性大肠癌(CRC)的作用。分子靶向药物BV与C225能特异性阻断血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子受体(EGFR)的生物效应,临床应用治疗CRC有效且耐受良好,它与细胞毒药物不同,主要是抑制肿瘤生长,而不是缩小,与化疗联合应用可望增强疗效,延长生存期,改善生活质量。
- 王肇炎王尔兵
- 关键词：贝伐单抗西妥昔单抗大肠癌
- 雷利度胺临床应用进展被引量：7
- 2007年
- 雷利度胺是沙利度胺的第二代类似物,治疗复发或耐药的多发性骨髓瘤以及新诊断的骨髓病有明显效果,治疗染色体与长臂缺失依赖输血骨髓异常综合征效果特佳,对复发或耐药的B细胞慢性淋巴细胞白血病也有一定疗效。
- 王尔兵
- 关键词：雷利度胺抗癌新药
- 治疗结肠直肠癌的靶向药物帕尼单抗临床评价被引量：4
- 2008年
- 帕尼单抗是靶向表皮生长因子受体(EGFR)的第一个完全人源化单克隆抗体,主要用于实体瘤治疗,其可直接拮抗受体细胞外配体结合区,阻断下游信号通道。体内外试验及Ⅰ～Ⅲ期临床研究证明,其一般耐受良好,几无输液反应,是治疗转移性结肠直肠癌(mCRC)很有希望的药物。帕尼单抗是继贝伐单抗和西妥昔单抗之后获美国FDA批准治疗耐药mCRC的靶向药物,其单用或与标准化疗药物联合应用均有效,为mCRC患者提供了更多的治疗选择并可改善患者预后。
- 王肇炎王尔兵
- 关键词：结肠直肠癌帕尼单抗靶向治疗
- 治疗晚期黑色素瘤的一种新的靶向药:Vemurafenib被引量：1
- 2011年
- Vemurafenib（plx4032,RG7204）是小分子、口服可利用的B-RAF激酶抑制剂。临床前研究显示,它能选择地阻断RAF/MEK/ERK通道,对B-RAF突变的黑色素细胞有抑制作用,
- 王尔兵
- 关键词：黑色素瘤靶向晚期黑色素细胞B-RAF
- 易普利单抗(Ipilimumab):一种治疗转移性黑色素瘤的新药被引量：1
- 2011年
- Ipilimumab（MDX-010）,是一种新型的CTLA-4（cytotoxic T-lymphocyte antigen-4,细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4）抑制剂,由百时美-施贵宝（BMS）公司推出,美国FDA于2011年3月25日正式批准：ipilimumab可应用治疗不能手术切除的或转移性黑色素瘤患者。这是10多年来首次批准治疗恶性黑色素瘤（MM）患者的新药[1]。
- 王尔兵
- 关键词：转移性黑色素瘤细胞毒性T淋巴细胞相关抗原新药单抗不能手术切除
- 个体化治疗恶性黑色素瘤新药威罗菲尼被引量：3
- 2013年
- 晚期黑色素瘤患者的5年生存率<10%,全身治疗是治疗本病的基石。威罗菲尼(vemu-rafenib)的研发成功迎来了全身治疗的新时代。I～III期临床试验结果表明,威罗菲尼伴有较高的有效率和无进展生存期并且明显改善总生存期。美国FDA和欧盟药品管理局(EMA)分别于2011年8月17日和2012年2月20日批准威罗菲尼治疗BRAFV600突变的黑色素瘤患者。本文综述威罗菲尼目前对晚期黑色素瘤的全身治疗方案和有前途的研究方法。
- 王尔兵
- 关键词：恶性黑色素瘤个体化治疗
- 分子靶抗癌药:埃洛替尼治疗非小细胞肺癌的新进展被引量：4
- 2005年
- 埃洛替尼(erlotinib,tarceva,OSI-774)是一种口服、高选择性、可逆的表皮生长因子受体(HER-1/EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。本文综述埃洛替尼治疗NSCLC的进展。Ⅰ期试验表明,埃洛替尼耐受良好,对NSCLC患者有抗肿瘤作用,常见的不良反应是皮疹和腹泻。在Ⅱ期试验中,难治性NSCLC患者150mg/d,有效率为12.3%～25%,总的疾病控制率>40%,中位生存期8.4个月,1年生存率40%,皮疹是临床益处的替代标志,但需进一步证实。随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验检测埃洛替尼作为单剂(BR.21研究)或合并标准的化疗方案(TALEN-卡铂/紫杉醇试验和TRIBUTE-顺铂/健择试验)治疗NSCLC,结果没有改善生存期,但亚型分析TRIBUTE试验表明,对无吸烟史的患者有很大的生存期益处,相反,单用埃洛替尼(BR.21研究)具有生存期益处。Ⅱ期试验评价贝伐单抗(bevacizumab)合并埃洛替尼治疗复发的NSCLC有明显效果(PR=20%,SD=65%)且安全。人们希望埃洛替尼治疗晚期NSCLC的临床效果能够用于早期病例,包括辅助治疗和预防。
- 王尔兵王肇炎
- 关键词：非小细胞肺癌
