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王应进

作品数:8 被引量:61H指数:5
供职机构:昆明贵金属研究所更多>>
相关领域:理学冶金工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇理学
  • 1篇冶金工程

主题

  • 4篇分析化学
  • 3篇ICP-AE...
  • 3篇ICP-AE...
  • 2篇火试金
  • 2篇合金
  • 2篇
  • 2篇ICP
  • 2篇ICP-AE...
  • 2篇铂钯
  • 1篇等离子
  • 1篇等离子体原子...
  • 1篇等离子体原子...
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇铱化合物
  • 1篇原子
  • 1篇原子发射

机构

  • 8篇昆明贵金属研...
  • 1篇昆明理工大学

作者

  • 8篇王应进
  • 6篇安中庆
  • 5篇管有祥
  • 5篇李光俐
  • 4篇朱利亚
  • 3篇徐光
  • 3篇何姣
  • 2篇刘云杰
  • 2篇马媛
  • 2篇刘霞
  • 2篇金娅秋
  • 2篇陈登权
  • 2篇吴晓峰
  • 2篇周建
  • 2篇甘建壮
  • 1篇童伟锋
  • 1篇陈亮维
  • 1篇谢宏潮
  • 1篇刘伟
  • 1篇李楷中

传媒

  • 6篇贵金属
  • 1篇冶金分析
  • 1篇“贵金属的发...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
ICP-AES法测定抗癌药物奥沙利铂中微量银、钯、镉被引量:14
2009年
将试样先灼烧,HCl-HNO,溶解后,在20%盐酸介质中,用ICP—AES法直接测定抗癌药物奥沙利铂中微量银、钯、镉。对试样处理方法、元素分析谱线、基体铂的影响、背景校正、仪器分析参数等进行了研究,确定了最佳实验条件。测定范围为0.0005%~0.12%,加标回收率为96.4%~106.3%,相对标准偏差为2.53%~3.64%。方法操作简便、快速、准确。
李光俐徐光何姣王应进安中庆
关键词:奥沙利铂
用金作保护剂铅试金富集汽车尾气净化催化剂中铂钯铑的研究被引量:21
2011年
建立了用金作保护剂,铅试金一步富集汽车尾气净化催化剂中铂钯铑的方法。研究了金保护剂的条件,对比了不同方法的富集效果。结果表明:加入20~40 mg金作保护剂,试金配料硅酸度为1.0,进炉温度900℃1,130℃恒温10 min,熔炼时间50~60 min,灰吹温度910℃,可完全富集500μg铂钯铑。方法富集效果好,操作简便,适用于汽车尾气净化催化剂、熔炼渣以及日常样品中0.x~xxxx g/t铂钯铑的分析。
管有祥徐光王应进吴晓峰刘霞朱利亚刘云杰马媛安中庆甘建壮
关键词:火试金
低于GeCl_4挥发温度的密闭消解-ICP-AES法测定AuGe_2合金中Ge被引量:3
2012年
提出了低于GeCl4挥发温度密闭消解AuGe2合金的新技术,研究了微波密闭消解和微波密闭消化罐室温溶解样品的条件,以及水合肼室温还原Au(Ⅲ)为Au(0)和电感耦合等离子体发射光谱法测定Ge的条件。结果表明:当功率600 W,温度70~80℃,压力3238~3652 kPa,升温5 min,恒温1~2 h或室温4~6 h时,9 mL HCl-3 mL H2O2能完全消解或室温溶解0.10 g样品,且Ge无损失。于约15%HCl介质中,水合肼室温能完全还原Au(Ⅲ)为Au(0)。当分析波长为209.426nm时,测定AuGe2合金中Ge的相对标准偏差0.882%和0.833%,样品加标回收率99.32%~100.71%,检出限0.0049μg/mL和线性范围1~506μg/mL。方法结果准确、分析快速、操作简便,已用于实际的样品分析,结果满意。
周建朱利亚李光俐赵青管有祥谢宏潮陈登权陈亮维安中庆王应进
关键词:分析化学ICP-AES合金
多元光谱拟合校正-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铱化合物中19种杂质元素被引量:6
2018年
铱化合物产品中杂质元素的准确测定,是判定产品级别的重要指标,以往常采用摄谱法进行测定,但Ca、Si、Mg、Fe、Na测定结果准确性差,周期较长。根据铱化合物易溶于水及酸的性质,采用盐酸溶解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了三氯化铱、四氯化铱、氯铱酸、氯铱酸铵等铱化合物中Pt、Pd、Ru、Rh、Ag、Au、Cu、Fe、Zn、Ni、Mn、Mg、Al、Ca、Sn、Na、Si、Pb、K等19种杂质元素。基体Ir对Pt、Sn产生的光谱干扰采用多元光谱拟合(MSF)方法校正,杂质元素间没有干扰。方法的检出限(μg/mL)为0.078(Pt)、0.008 0(Pd)、0.014(Ru)、0.031(Rh)、0.002 9(Ag)、0.016(Au)、0.003 5(Cu)、0.012(Fe)、0.014(Zn)、0.009 8(Ni)、0.001 0(Mn)、0.002 2(Mg)、0.001 6(Al)、0.021(Ca)、0.057(Sn)、0.020(Na)、0.11(Si)、0.014(Pb)和0.008 3(K)。按照实验方法测定三氯化铱中Pt、Pd、Ru、Rh、Ag、Au、Cu、Fe、Zn、Ni、Mn、Mg、Al、Ca、Sn、Na、Si、Pb、K等19种元素,结果的相对标准偏差(RSD,n=9)为1.2%~7.4%;加标回收率在89%~114%之间。
李秋莹甘建壮何姣方海燕孙祺王应进
关键词:铱化合物
难溶解贵金属-硼焊料中硼的酸分解及其测定被引量:4
2008年
建立了甘露醇选择性析出硼酸中与B(Ⅲ)等量的H+和pH-NaOH滴定B(Ⅲ)的新方法。系统地研究了难溶解贵金属-硼焊料中B的酸分解及其含量测定的条件。简述了H2SO4用量与Na盐量的关系及其对滴定的影响。比较了pH电极与指示剂对指示滴定终点的影响。讨论了提高测定B(Ⅲ)的准确度和精密度的条件。结果表明:采用自制简易回流装置,HNO3-H2SO4能完全分解样品中的B,并可避免B(Ⅲ)的挥发损失。于≤2.0mLH2SO4的滴定介质中,近终点NaOH微滴定和pH电极指示终点的方法,提高了滴定终点的敏锐度、分析结果的准确度和精密度。方法特点:分解完全,选择性好,准确度(测定2.00~12.00mg B,相对误差≤±0.50%)和精密度(测定4% B,相对平均误差-0.74%^+0.99%、相对标准偏差0.64%)高,操作简便,适用性强。已应用于B质量分数为1%~12%的难溶贵金属-硼焊料等样品中B的测定,结果满意。
朱利亚周建李楷中陈登权安中庆王应进金娅秋管有祥李光俐刘泽光
关键词:分析化学
ICP-AES法同时测定金锡合金中13个杂质元素被引量:5
2011年
试样用HCl-HNO3溶解,采用ICP-AES法同时测定金锡合金中铝、铍、铋、钙、镉、铬、铜、铁、镁、锰、镍、铅、锌等13个杂质元素。对基体金、锡的影响、元素分析谱线、背景校正、仪器分析参数等进行了研究,确定了最佳实验条件。样品加标回收率为90.2%~117.8%,相对标准偏差为3.6%~7.5%。方法操作简便、快速、准确。
何姣李光俐贺胜男王应进蔡文云
关键词:分析化学ICP-AES
汽车尾气净化催化剂中铂钯铑的分析火试金同时富集-ICP测定
汽车尾气净化催化荆中铂钯铑采用铅火试金造渣分离,用铅捕集铂钯铑,以金作灰吹保护剂,经高温灰吹金与铂钯铑生成金合金,达到同时捕集铂钯铑。文章对配料的硅酸度、不同捕集剂、金量、以及合金的溶解方法和仪器干扰情况进行对比;加入金...
管有祥马媛王应进吴晓峰徐光刘霞童伟锋刘云杰安中庆刘伟
关键词:催化剂火试金ICP
文献传递
分光光度法测定金合金中的钆、钇被引量:8
2010年
建立了测定金合金中Gd、Y质量分数的偶氮氯膦Ⅲ分光光度法,研究了基体金的还原条件和提高测定方法选择性的条件。结果表明:亚硫酸可完全还原金,并对Gd(Ⅲ)、Y(Ⅲ)无吸附影响;加入EDTA可提高方法的选择性,一定量常见金属离子不干扰测定;在0.1mol/L盐酸介质中,体系的最大吸收峰为λmax=673nm、λmax=672nm,表观摩尔吸光系数ε673^Gd=6.37×10^4L·mol^-1·cm^-1、占ε672^Y=7.01×10^4L·mol^-1·cm~,Gd(Ⅲ)、Y(Ⅲ)的质量浓度分别在0~50μg/50mL、0~40μg/50mL符合比尔定律,加标准回收率分别为99.80%~100.40%、99.80%~100.30%,测定质量分数为0.6%的Gd、Y,相对标准偏差为0.004%、0.005%。方法选择性好、操作简便、易于掌握,应用于金合金中Gd、Y质量分数的测定,结果满意。
安中庆朱利亚金娅秋王应进李光俐李永兰管有祥
关键词:分析化学分光光度法金合金
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