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文献类型

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领域

  • 44篇医药卫生

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作者

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  • 2篇荆靓艳
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  • 2篇修清玉

传媒

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  • 1篇中南药学
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年份

  • 1篇2014
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  • 2篇2009
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  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 5篇2002
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 1篇1994
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸左氧氟沙星注射液随机对照治疗细菌性感染临床试验研究被引量:8
2002年
目的 :以环丙沙星注射液作为对照药 ,进行随机对照临床试验 ,评价山西芮城制药厂生产的盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的安全有效性。方法 :本试验采用随机对照试验设计方法 ,完成可评估病例 12 4例 ,其中试验组 61例 ,对照组 63例。剂量均为每次 0 .10 .2g ,每日二次 ,疗程 714d。结果 :临床有效率试验组为 90 .16%,对照组为 80 .95 %,各种致病菌清除率试验组为 94.5 5 %,对照组为 89.5 9%,药物不良反应率分别为 4.92 %和 7.94%。两组统计学处理差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :表明采用盐酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染安全。
郑波李家泰吕媛陈扬林江涛苏楠何洁林桂秋顾俊明王慧玲霍莉
关键词:盐酸左氧氟沙星注射液细菌性感染环丙沙星
盐酸头孢卡品匹酯片治疗急性细菌性感染多中心双盲随机对照临床研究被引量:5
2012年
目的评价头孢卡品匹酯片(第3代头孢菌素类抗生素)治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法用多中心双盲双模拟随机平行对照试验设计,选择急性呼吸系统和泌尿系统细菌感染患者,试验组口服头孢卡品匹酯片100 mg,每日3次;对照组口服头孢泊肟酯片200 mg,每日2次,疗程5~14天。结果试验组入组135例,疗效评价128例,安全性评价135例;对照组入组134例,疗效评价129例,安全性评价134例。治疗后,2组总有效率分别为97.66%,94.57%;总的细菌清除率分别为96.36%,94.06%;药物不良反应发生率,试验组为5.19%,对照组为4.48%,2组比较差异无统计学意义,未见严重不良反应。结论头孢卡品匹酯片治疗急性呼吸系统和泌尿系统细菌感染,临床疗效确切,安全性较好。
王慧玲霍丽王镇山赵久阳薛欣葛庚芝任建俐夏天韩晓雯岳红梅白进良钟小宁廖蕴华
关键词:头孢泊肟酯片急性细菌性感染泌尿系统
肺炎克雷伯杆菌ESBLs的基因类型及耐药性分析被引量:5
2007年
目的了解大连部分医院肺炎克雷柏杆菌产ESBLs株的发生率、基因类型及耐药情况。方法纸片扩散法表型确证实验初步检测ESBLs产生株。PCR方法扩增耐药基因。二倍琼脂稀释法测定药物对菌株的最低抑菌浓度。结果44.29%的菌株检出产ESBLs。CTX-M型、TEM型、SHV型引物扩增阳性分别为26株,19株,7株;多为CTX-M型与TEM型或SHV型并存。产ESBLs株对亚胺培南敏感率达100%,对哌拉西林/他唑巴坦敏感率为67.74%,对头孢噻肟耐药率为80.65%,对头孢他啶耐药率为19.35%。结论本实验中产ESBLs菌株基因型以CTX-M型为主。亚胺培南可以认为是目前最有效的治疗产ESBLs菌感染的药物。
庚俐莉王慧玲王承敏刘春芳
关键词:超广谱Β-内酰胺酶基因分型耐药性
青霉烷砜/头孢派酮治疗细菌性感染的临床评价
1994年
Sulperazone是青霉烷砜(sulbactam SBT)与头孢哌酮(cefotaxime CPZ)按1:1制备的复方制剂。SBT是辉瑞公司合成的青霉素母核的衍生物,是许多临床上常见的β-内酰胺酶(包括青霉素型和头孢菌素型)的不可逆性抑制剂。这些酶存在于许多耐CPZ的菌株中。虽然SBT本身抗菌谱有限,但与CPZ联合使用时,SBT能保护CPZ不被β-内酰胺酶水解,使耐CPZ的细菌成为敏感菌,我院自1993年5月至1994年3月对CPZ/SBT对50例呼吸、泌尿和皮肤软组织感染的疗效和体外抗菌作用进行观察,结果如下:
顾俊明王慧玲张怡玲孙令
关键词:细菌性感染头孢派酮皮肤软组织感染体外抗菌作用敏感菌抗菌谱
注射用阿奇霉素与红霉素随机对照治疗细菌性呼吸道感染临床研究被引量:40
2002年
目的:评价注射用乳糖酸阿齐霉素治疗急性细菌性呼吸道感染的有效性与安全性。方法:采用开放随机对照试验方法,以红霉素作为对照药,比较研究阿齐霉素治疗急性细菌性呼吸道感染的临床疗效和安全性。阿齐霉素250mg,首日二次,此后每日一次静滴,疗程上呼吸道感染 3-5d,下呼吸道感染 5-7d红霉素 500-750mg,每日二次静滴,疗程 7~14d。结果:本项临床试验共入选病例132例,其中阿齐霉素组63例,临床疗效评价病例60例,安全性评价61例;入选红霉素组69例,临床疗效评价病例60例,安全性评价62例。临床总有效率分别为95.0%和80.0%。治疗各种致病菌感染临床有效率分别为94.8%和 77.4%,细菌清除率分别为 94.8%和 84.9%。药物不良反应发生率分别为 9.8%与25.8%。结论:乳糖酸阿齐霉素治疗急性细菌性呼吸道感染,剂量小、疗程短、安全、有效,优于红霉素。
王慧玲霍丽薛欣顾俊明于日新孙丕珍佟桂琴鞠代德苏暂担曾辉勤程宏宁符惠群谢广宏
关键词:阿齐霉素红霉素
支气管哮喘急性发作血浆降钙素基因相关肽含量及临床意义
1998年
目的:探讨血浆降钙素基因相关肽含量与支气管哮喘急性发作的关系。方法:测定支气管哮喘急性发作和缓解期血浆降钙素基因相关肽的含量,并设正常对照。结果:支气管哮喘急性发作组血浆降钙素基因相关肽显著升高,与缓解组及正常对照组比较差异非常显著(P<0.001),同时血浆降钙素基因相关肽含量与病情程度相一致。结论:血浆降钙素基因相关肽参与了哮喘的急性发作和炎症的反应过程。对判定病情程度、疗效、探讨治疗对策有一定的价值。
王慧玲王琪季晓鹏平晓云
关键词:哮喘急性发作血浆CGRP
复方头孢克洛胶囊随机双盲对照治疗急性呼吸道感染性疾病临床试验被引量:4
2006年
[目的]研究复方头孢克洛胶囊的安全性与有效性。[方法]两组随机化平行对照双盲多中心设计,并选用头孢克洛与盐酸溴已新为对照药。急性呼吸道细菌性感染120例,分试验组60例,对照组60例。[结果]痊愈率试验组和对照组分别为71.67%、76.67%,有效率分别为93.33%、93.33%。细菌清除率分别为96.15%、97.87%;与药物有关的不良事件分别为3.33%和1.67%。[结论]复方头孢克洛胶囊治疗急性呼吸道感染有良好的临床疗效,与头孢克洛联用盐酸溴已新相同。且服用方便,为治疗急性呼吸道感染性疾病提供更为方便口服药物。
霍丽王慧玲王镇山薛欣马忠森杨俊玲李立侯松群
关键词:抗感染头孢克洛盐酸溴已新
肺炎支原体、衣原体IgM抗体在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的检出率研究被引量:10
2009年
[目的]探索肺炎支原体(MP)、衣原体(CP)IgM抗体在免疫功能正常、异常的慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)患者中检出率的差别。[方法]收集2007年12月~2008年3月收治的AECOPD患者60例。所有病例入院时均测定IgA、IgM、IgG、C3、C4等,任何一项低于正常值都归为免疫功能异常组,其他病例为对照组。入选免疫功能异常组20例,平均年龄(76.3±6.6)岁;对照组40例,平均年龄(69.7±10.1)岁。入院当天及1周采外周血2 mL,使用ELISA法检测血清中MP、CP IgM抗体。[结果]免疫功能异常组MP、CP IgM检出率分别为25.0%(5/20)、15.0%(3/20),对照组分别为15.0%(6/40)、12.5%(5/40)。两组比较差异均无统计学意义,P〉0.05。在轻、中、重、极重COPD患者MP IgM的检出率分别为15.8%(3/19),15.4%(2/13)、21.4%(3/14)、21.4%(3/14);CP IgM的检出率分别为5.3%(1/19)、15.4%(2/13)、21.4%(3/14)、14.3%(2/14)。[结论]MP和CP IgM抗体在免疫功能正常和异常的AECOPD患者的检出无明显不同;MP和CP感染是AECOPD的重要病原体,但与COPD的免疫功能异常和严重程度无关。
徐健王慧玲
关键词:肺炎支原体慢性阻塞性肺疾病免疫功能异常
罗红霉素缓释片与罗红霉素片治疗急性呼吸系感染的临床研究被引量:2
2005年
[目的]通过治疗敏感菌所致的急性呼吸系统细菌性感染,评价罗红霉素缓释片的安全性及有效性。[方法]采用多中心、区组随机化、双盲双模拟、随机平行对照实验设计。实验组和对照组各10 2例,实验药罗红霉素缓释片30 0mg ,1次/d ,口服;对照药罗红霉素片15 0mg ,2次/d ,口服,疗程7~10d。[结果]有效率:实验组及对照组分别为90 .2 %、89.2 % (Ρ>0 .0 5 )。细菌清除率:实验组97.5 5 % ,对照组97.6 7% (Ρ>0 .0 5 ) ;与药物有关的不良事件:实验组和对照组分别为12 .75 %和9.8% (Ρ>0 .0 5 )。[结论]罗红霉素缓释片治疗急性呼吸系统感染安全、有效,临床耐受性好。
曹丽华王慧玲霍丽王镇山徐启勇章辉刘德梦刘晓菊
关键词:罗红霉素片缓释片急性呼吸系统感染双盲双模拟临床耐受性对照药
呼吸道标本中不动杆菌的分布及耐药性分析被引量:1
2000年
目的 :分析在呼吸道标本中不动杆菌的检出率及其对 15种抗生素的耐药性。方法 :选择呼吸道感染的病人 ,经过痰培养或支气管肺泡灌洗液培养判断为不动杆菌感染 ,并进行 15种抗生素药敏实验 ,对分离出的 12 3株不动杆菌进行分析。结果 :182 0份标本中检出阳性标本 657株 ,不动杆菌 12 3株 ,检出率 18 72 %。不动杆菌耐药率自高至低依次为氨苄西林和头孢克罗各85 36% ,头孢呋新 78 0 4 % ,头孢哌酮 60 16% ,头孢噻肟 33 33% ,头孢曲松 31 71% ,头孢他啶 2 3 58% ,哌拉西林 18 69% ,庆大霉素 14 63% ,头孢吡肟 (马斯平 ) 12 0 0 % ,左旋氧氟沙星9 80 % ,环丙沙星 7 84 % ,亚胺培南 0 81%。而头孢布烯 (先力腾 ) 86 36% ,头孢哌酮 /舒巴坦(舒普深 )为 0。由于我们观察的例数尚少无法进行统计比较。结论 :不动杆菌在呼吸道感染中占非常重要的地位 ,并且细菌的耐药性上升。
薛欣徐健王慧玲
关键词:呼吸道感染不动杆菌耐药性微生物
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