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王昱

作品数:10 被引量:5H指数:2
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇癌症
  • 3篇前药
  • 2篇衍生物
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇异构体
  • 2篇预防癌症
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇噻唑
  • 2篇噻唑烷
  • 2篇酰胺
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇化合物
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 2篇激酶
  • 2篇几何异构体
  • 2篇光学异构体
  • 2篇防癌

机构

  • 10篇沈阳药科大学

作者

  • 10篇王昱
  • 8篇宫平
  • 6篇赵燕芳
  • 6篇翟鑫
  • 6篇刘亚婧
  • 2篇刘子建
  • 2篇胡钢
  • 2篇唐启东
  • 1篇游松
  • 1篇周顺光
  • 1篇秦铭泽
  • 1篇贾娴
  • 1篇吴迪
  • 1篇王廷廷

传媒

  • 3篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2001
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异丙基-1-硫-β-D-吡喃型葡萄糖苷的合成被引量:2
2001年
介绍了黑曲霉菌 β 葡萄糖苷酶诱导剂异丙基 1 硫 β D 吡喃型葡萄糖苷 (1)的合成路线。以葡萄糖为起始原料 ,合成 β D 1,2 ,3,4 ,6 五 O 乙酰基吡喃葡萄糖 (2 ) ,再与 2 丙硫醇作用得到异丙基 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 1 硫 β D 吡喃型葡萄糖苷 (3) ,再经醇解得到
贾娴游松王昱
关键词:Β-葡萄糖苷酶
4-芳氨基嘧啶类ALK/ROSl双靶点抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究
作为癌症中的头号杀手,肺癌严重威胁着人们的生命和健康,其中约80%为非小细胞肺癌。近年来,EML4-ALK融合基因、ROS1融合基因陆续被证实为非小细胞肺的驱动基因,并被作为联合双靶点用于非小细胞肺癌的治疗。本文概括了 ...
王昱
关键词:耐药突变
4‑噻唑烷酮类衍生物及其应用
本发明涉及通式Ⅰ所示的新的4‑噻唑烷酮衍生物、其几何异构体及其药学上可接受的盐,其中取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</Sub>、n具有在说明书中给...
赵燕芳宫平刘亚婧翟鑫唐启东刘子建王昱
文献传递
含腙的嘧啶类衍生物及其用途
本发明涉及通式Ⅰ所示的含腙的嘧啶类衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物,其中取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<S...
宫平翟鑫刘亚婧赵燕芳王昱
文献传递
含双芳基脲结构的喹啉类化合物及其用途
本发明涉及通式Ⅰ所示的含双芳基脲结构的喹啉类化合物及它们药学上可接受的盐和以该化合物为活性成分的药物组合物在制备用于治疗和/或预防由于FLT3激酶异常表达所引起疾病的药物中的应用,其中取代基R<Sub>1</Sub>、R...
赵燕芳刘亚婧翟鑫宫平王昱类红瑞
文献传递
含腙的嘧啶类衍生物及其用途
本发明涉及通式<B>Ⅰ</B>所示的含腙的嘧啶类衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物,其中取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</S...
宫平翟鑫刘亚婧赵燕芳王昱
文献传递
含吡唑酮的喹啉类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及通式&lt;b&gt;Ⅰ&lt;/b&gt;所示的含吡唑酮的喹啉类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和前药,其中取代基Ar、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</S...
宫平赵燕芳刘亚婧翟鑫周顺光王昱胡钢
文献传递
艾沙度林被引量:1
2015年
艾沙度林(eluxadoline)是由美国强生(Johnson&Johnson)公司研发的一种μ-阿片受体激动剂和δ-阿片受体拮抗剂,于2015年5月27日获FDA批准上市,用于成年人腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的治疗[1]。商品名为Viberzi,规格为75 mg、100 mg片剂,与食物一同口服。
王昱宫平
关键词:阿片受体拮抗剂阿片受体激动剂美国强生登记号胆管阻塞肠易激惹综合征
N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量:2
2014年
目的设计并合成结构新颖的N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物,并对其抗肿瘤活性进行初步评价。方法通过分析索拉菲尼与B-Raf激酶的共结晶模型,在保留其药效团的基础上,设计了16个目标化合物,以吡啶甲酸为原料,经氯代、酯化、取代、还原、氨解及与取代的氨基甲酸苯酯反应制得9个目标化合物;经氯代、氨解、取代及与取代的氨基甲酸苯酯反应得到7个目标化合物;以索拉菲尼为阳性对照,采用MTT法,评价目标化合物对人肺癌细胞株H460、人结肠癌细胞株HT-29和人胃癌细胞株MKN-45增殖的抑制活性。结果与结论部分目标化合物显示出较好的抗肿瘤活性,活性优于或与索拉菲尼相当,其中化合物9b和12f的活性突出。初步构效关系研究表明,末端苯环上取代基的电性效应和取代位置对化合物的活性具有显著影响。
王昱秦铭泽胡钢王廷廷聂敏花吴迪宫平
关键词:抗肿瘤活性
新的4-噻唑烷酮类衍生物及其应用
本发明涉及通式Ⅰ所示的新的4-噻唑烷酮衍生物、其几何异构体及其药学上可接受的盐,其中取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</Sub>、n具有在说明书中给...
赵燕芳宫平刘亚婧翟鑫唐启东刘子建王昱
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