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王朝东

作品数:9 被引量:7H指数:2
供职机构:三明市第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇肌营养不良
  • 4篇面肩肱型
  • 4篇面肩肱型肌营...
  • 4篇基因
  • 3篇基因诊断
  • 2篇血性
  • 2篇中风
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇神经系统疾病
  • 2篇系统疾病
  • 2篇面肩肱型肌营...
  • 2篇肌营养不良症
  • 2篇疾病
  • 2篇并发
  • 2篇不良症
  • 2篇出血
  • 2篇出血性
  • 1篇低血钠
  • 1篇豆状核

机构

  • 7篇福建医科大学
  • 5篇三明市第二医...

作者

  • 9篇王朝东
  • 7篇王柠
  • 4篇吴志英
  • 3篇郑启平
  • 3篇王志强
  • 2篇李建明
  • 2篇谢明辉
  • 2篇夏敏
  • 2篇慕容慎行
  • 2篇方玲
  • 1篇伍能生
  • 1篇黄蹇娥
  • 1篇陈万金

传媒

  • 2篇中华神经科杂...
  • 2篇新医学
  • 1篇中国航天工业...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国实用内科...

年份

  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
老年中风并发高钠血症32例临床分析
2003年
郑启平王朝东谢明辉夏敏伍能生
关键词:中风老年高钠血症
急性脑血管病并发低血钠25例临床分析
1999年
我科自1997年4月~1998年12月共收治急性脑血管202例,其中并发低血钠25例,占12.3%。现报道如下。
郑启平王朝东李建明谢明辉夏敏黄蹇娥
关键词:急性脑血管病并发症低血钠出血性中风
面肩肱型肌营养不良症患者染色体4q-10q相互易位机制的初步研究被引量:3
2003年
目的 探讨染色体 4q与 10q间相互易位现象及其与面肩肱型肌营养不良症 (FSHD)的关系。方法 BglII/BlnI双酶切、凝胶电泳分离 5 0名正常对照及 45例FSHD患者的基因组DNA ,采用p13E 11探针Southern杂交 ,应用ScionImage软件检测并校正 4q 及 10q 型杂交片段的信号强度值 ,计算 4q :10q剂量比来判断易位情况 ,比较对照组与FSHD患者发生易位频率的差异。结果  95名检测对象中共检测到 4种易位情况 ,总易位频率为 17 89%。对照组中 4q→ 10q型易位和 10q→ 4q型易位均占 8 0 %;而散发性患者只检测到 4q→ 10q易位 ,发生频率为 43 75 %;家族性患者只检测到 10q→4q易位 ,频率为 6 89%。散发性患者 4q→ 10q易位发生频率明显高于对照组 ( χ2 =11 15 4,P <0 0 0 1) ,而家族性患者 10q→ 4q易位频率与对照组间无差异 ( χ2 =0 0 12 ,P >0 5 )。结论 正常人群及FSHD患者均存在 4q35区的不稳定性及 4q 10q相互易位现象 ;4q→ 10q易位的发生与散发型FSHD的发病密切相关 ,与家族型FSHD关系较小 ;4q 10q的相互作用引起 4q35区的D4Z4重复单位丢失或转移至10q2 6 ,可能是导致患者发病的重要因素。
王柠吴志英王朝东王志强林珉婷方玲慕容慎行
关键词:面肩肱型肌营养不良症染色体基因
神经遗传病的基因诊断方法──神经系统疾病(12)(续前)
2000年
王柠王朝东
关键词:神经遗传病基因诊断聚合酶链反应RT-PCR
面肩肱型肌营养不良的分子遗传学研究进展
2002年
王朝东吴志英王柠
关键词:面肩肱型肌营养不良分子遗传学
出血性腔隙综合征46例临床与CT分析被引量:1
2004年
郑启平李建明王朝东陈万金王柠
关键词:出血性腔隙综合征CT检查磁共振成像检查预后
面肩肱型肌营养不良症基因诊断的研究
面肩肱型肌营养不良症(Facioscapulohumeral muscular dystrophy,FSHD)是常见的常染色体显性遗传肌病。表现为进行性面肌、肩胛带肌及上肢肌群的萎缩和肌无力。其基因被定位于4q35,研究...
吴志英王朝东王志强王柠
文献传递
应用双酶切/Southern杂交方法诊断面肩肱型肌营养不良被引量:5
2002年
目的 探讨面肩肱型肌营养不良 (FSHD)的基因诊断方法。方法 抽取我院 1 997~2 0 0 0年收治的 37例FSHD患者的静脉血 ,常规抽提gDNA ,以EcoRI/HindⅢ、EcoRI/BlnⅠ分别酶切gDNA ,0 6 %琼脂糖凝胶电泳分离 ,p1 3E 1 1探针Southern杂交 ,应用ImageMasterTotalLabv1 1 1分析软件判断杂交片段大小。结果 正常对照只检测到 1个 4q35来源的、大于 33kb的EcoRI +HindⅢ /p1 3E 1 1片段 ,而所有FSHD患者中有 33例检测到 2个 4q35来源的EcoRI +HindⅢ /p1 3E 1 1片段 ,其中包含 1个小于 33kb的小片段 ;3例患者中可检测到 2个小于 33kb的片段 ,但其中 1个来自 1 0q2 6 ;另1例散发性患者中检测到 3个 4q35 型片段 ,且其中 2个小于 33kb。在 1名无症状 9岁男孩中检测到1个与其患病父亲一致的小片段 ,提示为症状前患者。结论 双酶切 /Southern杂交的方法可用于中国人面肩肱型肌营养不良患者的基因诊断及症状前诊断。本文结果首次提示我国FSHD患者中也存在 4q 1
王朝东吴志英王柠方玲王志强慕容慎行林珉婷
关键词:面肩肱型肌营养不良
常见神经遗传疾病的基因诊断──神经系统疾病(13)(续完)
2001年
王柠王朝东
关键词:基因诊断假性肥大型肌营养不良肝豆状核变性
共1页<1>
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